Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av ultralyd og hysterosalpingografi i evaluering av uterin abnormitet hos pasienter med infertilitet

6. januar 2025 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Sammenligning av ultralyd og hysterosalpingografi i evaluering av uterin abnormitet hos pasienter med primær og sekundær infertilitet

Det ledende problemet som hvert par opplever i dagens æra er infertilitet, og det har blitt det største problemet over hele verden. Mange hormonforstyrrelser, vekt, kosthold og livmoravvik bidrar til infertilitet.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å sammenligne diagnostisk effektivitet av ultralyd og hysterosalpingografi for å oppdage uterine abnormiteter blant primære og sekundære infertile kvinner.

For å få de nødvendige resultatene ble 73 pasienter undersøkt på ultralyd og deretter henvist til hysterosalpingografi ved Radiologisk avdeling ved Dr.Essa Lab og Punjab Radiology. Pasienter med primær og sekundær infertilitet mellom 18 og 45 år ble inkludert, mens gravide og kvinner med PID og GTI ble ekskludert. Dataene ble samlet inn ved hjelp av spørreskjemaet og deretter behandlet i SPSS versjon 25.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Dr. Essa Lab, High Q tower, Jail Road Lahore"

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

primære og sekundære infertile kvinner som bruker ultralyd og hysterosalpingografi i evaluering av uterin abnormitet

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • primære og sekundære infertile kvinner

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner. Kvinner med PID

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
2D ultralydskanning
Tidsramme: 12 måneder
Uterine anomalier kan diagnostiseres ved rutinemessig todimensjonal ultralydskanning
12 måneder
Hysterosalpingografi test
Tidsramme: 12 måneder
HSG er en røntgenundersøkelse av livmor og eggledere. Den bruker en spesiell form for røntgen som kalles fluoroskopi og et kontrastmateriale.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Superior University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MSAHS/Batch-Spring23/012

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere