Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání ultrazvuku a hysterosalpingografie při hodnocení děložních abnormalit u pacientek s neplodností

6. ledna 2025 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Srovnání ultrazvuku a hysterosalpingografie při hodnocení děložních abnormalit u pacientek s primární a sekundární neplodností

Hlavním problémem, který v současné době zažívá každý pár, je neplodnost, která se stala celosvětově hlavním problémem. Mnoho hormonálních poruch, hmotnosti, stravy a děložních abnormalit přispívá k neplodnosti.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Porovnat diagnostickou účinnost ultrazvuku a hysterosalpingografie při detekci děložních abnormalit u primárně a sekundárních neplodných žen.

Za účelem získání potřebných výsledků bylo 73 pacientů vyšetřeno ultrazvukem a poté odesláno na hysterosalpingografii na radiologickém oddělení laboratoře Dr. Essa a pandžábské radiologie. Byli zahrnuti pacienti s primární a sekundární neplodností ve věku 18 až 45 let, zatímco těhotné ženy a ženy s PID a GTI byly vyloučeny. Data byla shromážděna pomocí dotazníku a následně zpracována v SPSS verze 25.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Dr. Essa Lab, High Q tower, Jail Road Lahore"

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

primární a sekundární neplodné ženy pomocí ultrazvuku a hysterosalpingografie při hodnocení děložních abnormalit

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • primární a sekundární neplodné ženy

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné ženy. Ženy s PID

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
2D ultrazvukové skenování
Časové okno: 12 měsíců
Anomálie dělohy mohou být diagnostikovány na rutinním dvourozměrném ultrazvukovém vyšetření
12 měsíců
Hysterosalpingografický test
Časové okno: 12 měsíců
HSG je rentgenové vyšetření dělohy a vejcovodů. Využívá speciální formu rentgenového záření zvanou fluoroskopie a kontrastní látku.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Superior University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MSAHS/Batch-Spring23/012

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Abnormality dělohy

Klinické studie na Ultrazvuk

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit