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Comparación de ecografía e histerosalpingografía en la evaluación de anomalías uterinas en pacientes con infertilidad

6 de enero de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Comparación de ecografía e histerosalpingografía en la evaluación de anomalías uterinas en pacientes con infertilidad primaria y secundaria

El principal problema que cada pareja está experimentando en la era actual es la infertilidad y se ha convertido en el principal problema en todo el mundo. Muchos trastornos hormonales, peso, dieta y anomalías uterinas contribuyen a la infertilidad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Comparar la eficacia diagnóstica de la ecografía y la histerosalpingografía en la detección de anomalías uterinas en mujeres con infertilidad primaria y secundaria.

Para obtener los resultados necesarios, 73 pacientes fueron examinados mediante ultrasonido y luego remitidos para histerosalpingografía al Departamento de Radiología del Laboratorio Dr.Essa y Radiología de Punjab. Se incluyeron pacientes con infertilidad primaria y secundaria entre 18 y 45 años, mientras que se excluyeron mujeres embarazadas y mujeres con EIP y GTI. Los datos se recogieron mediante el cuestionario y luego se procesaron en SPSS versión 25.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Dr. Essa Lab, High Q tower, Jail Road Lahore"

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres con infertilidad primaria y secundaria que utilizan ultrasonido e histerosalpingografía en la evaluación de anomalías uterinas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres infértiles primarias y secundarias

Criterios de exclusión:

  • Mujeres embarazadas. Mujeres con EIP

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Exploración por ultrasonido 2D
Periodo de tiempo: 12 meses
Las anomalías uterinas se pueden diagnosticar mediante una ecografía bidimensional de rutina.
12 meses
Prueba de histerosalpingografía
Periodo de tiempo: 12 meses
HSG es un examen de rayos X del útero y las trompas de Falopio. Utiliza una forma especial de rayos X llamada fluoroscopia y un material de contraste.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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