- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06763380
Сравнение УЗИ и гистеросальпингографии в оценке аномалий матки у пациенток с бесплодием
Сравнение УЗИ и гистеросальпингографии в оценке аномалий матки у пациенток с первичным и вторичным бесплодием
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сравнить диагностическую эффективность УЗИ и гистеросальпингографии при выявлении аномалий матки у женщин с первичным и вторичным бесплодием.
Для получения необходимых результатов 73 пациента были обследованы на УЗИ, а затем направлены на гистеросальпингографию в отделение радиологии лаборатории Dr.Essa Lab и Punjab Radiology. В исследование были включены пациенты с первичным и вторичным бесплодием в возрасте от 18 до 45 лет, тогда как беременные женщины и женщины с ВЗОМТ и ГТИ были исключены. Данные были собраны с помощью анкеты, а затем обработаны в SPSS версии 25.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Dr. Essa Lab, High Q tower, Jail Road Lahore"
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- первичное и вторичное бесплодие у женщин
Критерии исключения:
- Беременные женщины. Женщины с ПИД
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
2D-ультразвуковое сканирование
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Аномалии матки можно диагностировать при обычном двумерном УЗИ.
|
12 месяцев
|
|
Гистеросальпингография
Временное ограничение: 12 месяцев
|
ГСГ – это рентгенологическое исследование матки и маточных труб.
Он использует специальную форму рентгена, называемую рентгеноскопией, и контрастное вещество.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSAHS/Batch-Spring23/012
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .