Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение УЗИ и гистеросальпингографии в оценке аномалий матки у пациенток с бесплодием

6 января 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Сравнение УЗИ и гистеросальпингографии в оценке аномалий матки у пациенток с первичным и вторичным бесплодием

Основная проблема, с которой сталкивается каждая пара в настоящее время, — это бесплодие, которое стало основной проблемой во всем мире. Многие гормональные нарушения, вес, диета и аномалии матки способствуют бесплодию.

Обзор исследования

Подробное описание

Сравнить диагностическую эффективность УЗИ и гистеросальпингографии при выявлении аномалий матки у женщин с первичным и вторичным бесплодием.

Для получения необходимых результатов 73 пациента были обследованы на УЗИ, а затем направлены на гистеросальпингографию в отделение радиологии лаборатории Dr.Essa Lab и Punjab Radiology. В исследование были включены пациенты с первичным и вторичным бесплодием в возрасте от 18 до 45 лет, тогда как беременные женщины и женщины с ВЗОМТ и ГТИ были исключены. Данные были собраны с помощью анкеты, а затем обработаны в SPSS версии 25.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан
        • Dr. Essa Lab, High Q tower, Jail Road Lahore"

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

женщины с первичным и вторичным бесплодием, использующие ультразвук и гистеросальпингографию для оценки аномалий матки

Описание

Критерии включения:

  • первичное и вторичное бесплодие у женщин

Критерии исключения:

  • Беременные женщины. Женщины с ПИД

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
2D-ультразвуковое сканирование
Временное ограничение: 12 месяцев
Аномалии матки можно диагностировать при обычном двумерном УЗИ.
12 месяцев
Гистеросальпингография
Временное ограничение: 12 месяцев
ГСГ – это рентгенологическое исследование матки и маточных труб. Он использует специальную форму рентгена, называемую рентгеноскопией, и контрастное вещество.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться