Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av ultraljud och hysterosalpingografi vid utvärdering av uterin abnormitet hos patienter med infertilitet

6 januari 2025 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Jämförelse av ultraljud och hysterosalpingografi vid utvärdering av uterin abnormitet hos patienter med primär och sekundär infertilitet

Det ledande problemet som varje par upplever i dagens era är infertilitet och det har blivit det största problemet över hela världen. Många hormonella störningar, vikt, kost och abnormiteter i livmodern bidrar till infertilitet.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Att jämföra diagnostisk effektivitet av ultraljud och hysterosalpingografi för att upptäcka abnormiteter i livmodern hos primära och sekundära infertila kvinnor.

För att erhålla de nödvändiga resultaten undersöktes 73 patienter på ultraljud och remitterades sedan till hysterosalpingografi vid röntgenavdelningen vid Dr.Essa Lab och Punjab Radiologi. Patienter med primär och sekundär infertilitet mellan 18 och 45 år inkluderades medan gravida kvinnor och kvinnor med PID och GTI exkluderades. Uppgifterna samlades in med hjälp av frågeformuläret och bearbetades sedan i SPSS version 25.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Dr. Essa Lab, High Q tower, Jail Road Lahore"

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

primära och sekundära infertila kvinnor som använder ultraljud och hysterosalpingografi vid utvärdering av uterin abnormitet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • primära och sekundära infertila kvinnor

Uteslutningskriterier:

  • Gravida kvinnor. Kvinnor med PID

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
2D ultraljudsskanning
Tidsram: 12 månader
Uterina anomalier kan diagnostiseras på rutinmässig tvådimensionell ultraljudsundersökning
12 månader
Hysterosalpingografi test
Tidsram: 12 månader
HSG är en röntgenundersökning av livmodern och äggledarna. Den använder en speciell form av röntgen som kallas fluoroskopi och ett kontrastmaterial.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera