- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06763380
Jämförelse av ultraljud och hysterosalpingografi vid utvärdering av uterin abnormitet hos patienter med infertilitet
Jämförelse av ultraljud och hysterosalpingografi vid utvärdering av uterin abnormitet hos patienter med primär och sekundär infertilitet
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Att jämföra diagnostisk effektivitet av ultraljud och hysterosalpingografi för att upptäcka abnormiteter i livmodern hos primära och sekundära infertila kvinnor.
För att erhålla de nödvändiga resultaten undersöktes 73 patienter på ultraljud och remitterades sedan till hysterosalpingografi vid röntgenavdelningen vid Dr.Essa Lab och Punjab Radiologi. Patienter med primär och sekundär infertilitet mellan 18 och 45 år inkluderades medan gravida kvinnor och kvinnor med PID och GTI exkluderades. Uppgifterna samlades in med hjälp av frågeformuläret och bearbetades sedan i SPSS version 25.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Dr. Essa Lab, High Q tower, Jail Road Lahore"
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- primära och sekundära infertila kvinnor
Uteslutningskriterier:
- Gravida kvinnor. Kvinnor med PID
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
2D ultraljudsskanning
Tidsram: 12 månader
|
Uterina anomalier kan diagnostiseras på rutinmässig tvådimensionell ultraljudsundersökning
|
12 månader
|
|
Hysterosalpingografi test
Tidsram: 12 månader
|
HSG är en röntgenundersökning av livmodern och äggledarna.
Den använder en speciell form av röntgen som kallas fluoroskopi och ett kontrastmaterial.
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSAHS/Batch-Spring23/012
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .