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Comparação de ultrassonografia e histerossalpingografia na avaliação de anomalias uterinas em pacientes com infertilidade

6 de janeiro de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Comparação de ultrassonografia e histerossalpingografia na avaliação de anomalias uterinas em pacientes com infertilidade primária e secundária

O principal problema que todo casal enfrenta na era atual é a infertilidade e ela se tornou o maior problema em todo o mundo. Muitos distúrbios hormonais, peso, dieta e anormalidades uterinas contribuem para a infertilidade.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Comparar a eficácia diagnóstica da ultrassonografia e da histerossalpingografia na detecção de anomalias uterinas entre mulheres inférteis primárias e secundárias.

Para obter os resultados necessários, 73 pacientes foram examinados por ultrassonografia e posteriormente encaminhados para histerossalpingografia no Departamento de Radiologia do Laboratório Dr.Essa e Radiologia de Punjab. Foram incluídos pacientes com infertilidade primária e secundária com idade entre 18 e 45 anos, enquanto gestantes e mulheres com IDP e ITG foram excluídas. Os dados foram coletados por meio do questionário e posteriormente processados ​​no SPSS versão 25.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Dr. Essa Lab, High Q tower, Jail Road Lahore"

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

mulheres inférteis primárias e secundárias usando ultrassom e histerossalpingografia na avaliação de anormalidades uterinas

Descrição

Critérios de inclusão:

  • mulheres inférteis primárias e secundárias

Critérios de exclusão:

  • Mulheres grávidas. Mulheres com IDP

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Varredura de ultrassom 2D
Prazo: 12 meses
Anomalias uterinas podem ser diagnosticadas em ultrassonografia bidimensional de rotina
12 meses
Teste de histerossalpingografia
Prazo: 12 meses
HSG é um exame de raios X do útero e das trompas de falópio. Ele usa uma forma especial de raio-X chamada fluoroscopia e um material de contraste.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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