- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06763380
Comparação de ultrassonografia e histerossalpingografia na avaliação de anomalias uterinas em pacientes com infertilidade
Comparação de ultrassonografia e histerossalpingografia na avaliação de anomalias uterinas em pacientes com infertilidade primária e secundária
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Comparar a eficácia diagnóstica da ultrassonografia e da histerossalpingografia na detecção de anomalias uterinas entre mulheres inférteis primárias e secundárias.
Para obter os resultados necessários, 73 pacientes foram examinados por ultrassonografia e posteriormente encaminhados para histerossalpingografia no Departamento de Radiologia do Laboratório Dr.Essa e Radiologia de Punjab. Foram incluídos pacientes com infertilidade primária e secundária com idade entre 18 e 45 anos, enquanto gestantes e mulheres com IDP e ITG foram excluídas. Os dados foram coletados por meio do questionário e posteriormente processados no SPSS versão 25.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Dr. Essa Lab, High Q tower, Jail Road Lahore"
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- mulheres inférteis primárias e secundárias
Critérios de exclusão:
- Mulheres grávidas. Mulheres com IDP
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Varredura de ultrassom 2D
Prazo: 12 meses
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Anomalias uterinas podem ser diagnosticadas em ultrassonografia bidimensional de rotina
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12 meses
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Teste de histerossalpingografia
Prazo: 12 meses
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HSG é um exame de raios X do útero e das trompas de falópio.
Ele usa uma forma especial de raio-X chamada fluoroscopia e um material de contraste.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSAHS/Batch-Spring23/012
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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