Fenolille altistumisen ja alkionsiirron jälkeisten raskaustulosten välinen suhde
torstai 17. heinäkuuta 2025 päivittänyt: keqin liu
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on selvittää fenolialtistuksen ja alkionsiirron jälkeisen raskauden tuloksen välistä yhteyttä. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan [on/ovat]:
Liittyykö fenoleille altistuminen haitallisiin raskaustuloksiin raskaana olevilla naisilla, jotka saavat avusteista lisääntymistekniikkaa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensinnäkin tässä tutkimuksessa käytettiin paperikyselyitä, joihin sisältyi yleistietokysely, terveysvaikutusten kyselylomake, terveyskyselyn yhteenvetolomake ja ruokavalion arviointikysely.
Toiseksi hanki tarvittavat tiedot sairauskertomusjärjestelmästä, mukaan lukien: avusteinen lisääntymisprotokolla, IVF-tutkimustulokset, B-ultraäänitutkimustulokset, laboratoriotestien indikaattorit, tiedot raskauden lopputuloksesta ja vastasyntyneen tiedot.
Lopuksi virtsanäytteet havaittiin käyttämällä korkean suorituskyvyn nestekromatografiamassaspektrometriä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
WuHan, Hubei, Kiina, 430030
- Reproductive center，tongji hospital，huazhong university of science and technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Raskaana olevat naiset, joille tehdään avustettua lisääntymistekniikkaa Tongjin sairaalassa, Tongji Medical Collegessa, Huazhongin tiede- ja teknologiayliopistossa, Wuhanissa, Hubein maakunnassa Kiinassa vuosina 2024–2025
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- yli 20-vuotiaat Kiinan kansalaiset;
- IVF/ICSI-avusteinen lisääntymishoito keskuksessamme;
- Täydelliset kliiniset tiedot, lisääntymistulokset ja kyselytiedot molemmista sukupuolista;
- Tietoa tästä tutkimuksesta ja vapaaehtoisesti hyväksyä tämä tutkimus;
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas saa siittiöiden tai munasolujen luovutushoitoa;
- Potilas luopui munankeräysleikkauksesta eri syistä johtuen ja kierto peruuntui;
- Potilas keskeyttää hoidon ennen kliinisen raskauden saavuttamista, mutta hedelmällistä pakastettua alkiota ei siirretä;
- Raskaudelle on vasta-aiheita, kuten vakavat maksa- ja munuaissairaudet, pahanlaatuiset kasvaimet, vakavat mielenterveyden sairaudet, korjaamattomat hyytymistoiminnan poikkeavuudet tai hormonaalisten indikaattoreiden poikkeavuudet;
- Epätäydelliset tai puuttuvat kliiniset tiedot tai seurantatiedot;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Raskaana olevat naiset, joille tehdään avustettua lisääntymistekniikkaa Tongjin sairaalassa, Wuhan City, Hubei Pro
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliinisten raskaana olevien potilaiden osuus
Aikaikkuna: Satunnaistamispäivästä raskauden keskeytykseen asti
|
Biokemiallisen raskauden, kliinisen raskauden ja synnytyksen jälkeisten potilaiden määrä
|
Satunnaistamispäivästä raskauden keskeytykseen asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastasyntyneen terveydentila
Aikaikkuna: Satunnaistamispäivästä raskauden keskeytykseen asti
|
raskausikä / ennenaikainen synnytys, fyysinen terveys syntymähetkellä, systeemisten poikkeavuuksien tai sairauksien ilmaantuvuus ja muut terveysvaikutukset
|
Satunnaistamispäivästä raskauden keskeytykseen asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 14. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- liukeqin0208
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .