Relation entre l'exposition aux phénols et l'issue de la grossesse après le transfert d'embryons
17 juillet 2025 mis à jour par: keqin liu
Le but de cette étude observationnelle est d'explorer l'association entre l'exposition au phénol et l'issue de la grossesse après transfert d'embryon. La principale question à laquelle elle vise à répondre [est/sont] :
L'exposition aux phénols est-elle associée à des issues de grossesse défavorables chez les femmes enceintes bénéficiant d'une technologie de procréation médicalement assistée ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Tout d'abord, des questionnaires papier ont été utilisés dans cette étude, notamment un questionnaire d'informations générales, un questionnaire sur les effets sur la santé, un formulaire récapitulatif d'enquête sur la santé et un questionnaire d'évaluation alimentaire.
Deuxièmement, obtenez les informations pertinentes du système de dossiers médicaux, notamment : le protocole de procréation assistée, les résultats de l'examen de FIV, les résultats de l'examen par échographie B, les indicateurs de tests de laboratoire, les informations sur l'issue de la grossesse et les informations sur le nouveau-né.
Enfin, des échantillons d'urine ont été détectés à l'aide d'un spectromètre de masse à chromatographie liquide haute performance.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Hubei
-
WuHan, Hubei, Chine, 430030
- Reproductive center，tongji hospital，huazhong university of science and technology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Femmes enceintes bénéficiant d'une technologie de procréation assistée à l'hôpital Tongji, Tongji Medical College, Université des sciences et technologies de Huazhong, Wuhan, province du Hubei, Chine de 2024 à 2025
La description
Critères d'intégration :
- Citoyens chinois de plus de 20 ans ;
- Traitement de procréation assistée FIV/ICSI dans notre centre ;
- Données cliniques complètes, résultats en matière de reproduction et données de questionnaire des deux sexes ;
- Connaître cette recherche et accepter volontairement cette recherche ;
Critères d'exclusion :
- Le patient reçoit un traitement de don de sperme ou d'ovules ;
- La patiente a abandonné l'opération de collecte d'ovules pour diverses raisons et le cycle a été annulé ;
- La patiente abandonne le traitement avant d’atteindre une grossesse clinique, mais l’embryon fertile congelé n’est pas transféré ;
- Il existe des contre-indications à la grossesse, telles que des maladies graves du foie et des reins, des tumeurs malignes, des maladies mentales graves, des anomalies non corrigées de la fonction de coagulation ou des anomalies des indicateurs endocriniens ;
- Données cliniques ou données de suivi incomplètes ou manquantes ;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Femmes enceintes bénéficiant d'une technologie de procréation assistée à l'hôpital Tongji, ville de Wuhan, Hubei Pro
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de patientes enceintes cliniquement
Délai: De la date de randomisation jusqu'à l'interruption de grossesse
|
Taux de grossesse biochimique, de grossesse clinique et de patientes postnatales
|
De la date de randomisation jusqu'à l'interruption de grossesse
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de santé du nouveau-né
Délai: De la date de randomisation jusqu'à l'interruption de grossesse
|
âge gestationnel/accouchement prématuré, santé physique à la naissance, incidence d'anomalies ou de maladies systémiques et autres résultats de santé
|
De la date de randomisation jusqu'à l'interruption de grossesse
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 mars 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2025
Première publication (Réel)
9 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- liukeqin0208
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .