Forholdet mellom eksponering for fenoler og graviditetsutfall etter embryooverføring
17. juli 2025 oppdatert av: keqin liu
Målet med denne observasjonsstudien er å utforske sammenhengen mellom fenoleksponering og graviditetsutfall etter embryooverføring. Hovedspørsmålet den tar sikte på å besvare [er/er]:
Hvorvidt eksponering for fenoler er assosiert med ugunstige graviditetsutfall hos gravide kvinner som gjennomgår assistert befruktning?
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Først av alt ble papirspørreskjemaer brukt i denne studien, inkludert generell informasjonsspørreskjema, helseeffektspørreskjema, helseundersøkelsesoppsummeringsskjema og kostholdsvurderingsspørreskjema.
For det andre innhent relevant informasjon fra journalsystemet, inkludert: assistert befruktning, IVF-undersøkelsesresultater, B-ultralydundersøkelsesresultater, laboratorietestindikatorer, svangerskapsutfallsinformasjon og nyfødtinformasjon.
Til slutt ble urinprøver påvist ved bruk av et høyytelses væskekromatografi massespektrometer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hubei
-
WuHan, Hubei, Kina, 430030
- Reproductive center，tongji hospital，huazhong university of science and technology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Gravide kvinner som gjennomgår assistert reproduksjonsteknologi på Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei-provinsen, Kina fra 2024 til 2025
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- kinesiske statsborgere over 20 år;
- IVF/ICSI assistert reproduktiv behandling i vårt senter;
- Komplette kliniske data, reproduktive utfall og spørreskjemadata for begge kjønn;
- Å vite om denne forskningen og frivillig akseptere denne forskningen;
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten får sæd- eller eggdonasjonsbehandling;
- Pasienten ga opp egguttaksoperasjonen på grunn av ulike årsaker, og syklusen ble avbrutt;
- Pasienten forlater behandlingen før klinisk graviditet oppnås, men det fruktbare frosne embryoet overføres ikke;
- Det er kontraindikasjoner for graviditet, slik som alvorlige lever- og nyresykdommer, ondartede svulster, alvorlige psykiske sykdommer, ukorrigerte koagulasjonsfunksjonsavvik eller unormale endokrine indikatorer;
- Ufullstendige eller manglende kliniske data eller oppfølgingsdata;
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Gravide kvinner som gjennomgår assistert reproduksjonsteknologi på Tongji sykehus, Wuhan City, Hubei Pro
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighet av kliniske graviditetspasienter
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til svangerskapsavbrudd
|
Hyppighet av biokjemisk graviditet, klinisk graviditet og postnatale pasienter
|
Fra randomiseringsdato til svangerskapsavbrudd
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate av helse nyfødte
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til svangerskapsavbrudd
|
svangerskapsalder/prematur fødsel, fysisk helse ved fødselen, forekomsten av systemiske abnormiteter eller sykdommer og andre helseutfall
|
Fra randomiseringsdato til svangerskapsavbrudd
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. mars 2025
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
9. januar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- liukeqin0208
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .