Relazione tra esposizione ai fenoli ed esiti della gravidanza dopo il trasferimento di embrioni
17 luglio 2025 aggiornato da: keqin liu
L'obiettivo di questo studio osservazionale è esplorare l'associazione tra l'esposizione al fenolo e l'esito della gravidanza dopo il trasferimento dell'embrione. La domanda principale a cui si intende rispondere [è/sono]:
Se l’esposizione ai fenoli sia associata a esiti avversi della gravidanza nelle donne incinte sottoposte a tecnologia di riproduzione assistita?
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Innanzitutto, in questo studio sono stati utilizzati questionari cartacei, tra cui un questionario di informazioni generali, un questionario sugli effetti sulla salute, un modulo di riepilogo dell’indagine sulla salute e un questionario di valutazione della dieta.
In secondo luogo, ottenere le informazioni rilevanti del sistema di cartella clinica, tra cui: protocollo di riproduzione assistita, risultati dell'esame IVF, risultati dell'esame ecografico B, indicatori dei test di laboratorio, informazioni sull'esito della gravidanza e informazioni sul neonato.
Infine, i campioni di urina sono stati rilevati utilizzando uno spettrometro di massa per cromatografia liquida ad alte prestazioni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Hubei
-
WuHan, Hubei, Cina, 430030
- Reproductive center，tongji hospital，huazhong university of science and technology
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Donne incinte sottoposte a tecnologia di riproduzione assistita presso l'ospedale di Tongji, il Tongji Medical College, l'Università di Scienza e Tecnologia di Huazhong, Wuhan, provincia di Hubei, Cina dal 2024 al 2025
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Cittadini cinesi di età superiore ai 20 anni;
- Trattamento di riproduzione assistita IVF/ICSI nel nostro centro;
- Dati clinici completi, risultati riproduttivi e dati del questionario di entrambi i sessi;
- Conoscere questa ricerca e accettare volontariamente questa ricerca;
Criteri di esclusione:
- Il paziente riceve un trattamento di donazione di sperma o ovociti;
- La paziente rinunciò all'operazione di prelievo degli ovociti per vari motivi ed il ciclo fu annullato;
- La paziente abbandona il trattamento prima di raggiungere la gravidanza clinica, ma l'embrione fertile congelato non viene trasferito;
- Esistono controindicazioni alla gravidanza, come gravi malattie epatiche e renali, tumori maligni, gravi malattie mentali, anomalie della funzione della coagulazione non corrette o anomalie degli indicatori endocrini;
- Dati clinici o dati di follow-up incompleti o mancanti;
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Donne incinte sottoposte a tecnologia di riproduzione assistita nell'ospedale Tongji, città di Wuhan, Hubei Pro
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di pazienti in gravidanza clinica
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino all’interruzione della gravidanza
|
Tasso di gravidanza biochimica, gravidanza clinica e pazienti postnatali
|
Dalla data di randomizzazione fino all’interruzione della gravidanza
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di salute del neonato
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino all’interruzione della gravidanza
|
età gestazionale/nascita pretermine, salute fisica alla nascita, incidenza di anomalie o malattie sistemiche e altri risultati sanitari
|
Dalla data di randomizzazione fino all’interruzione della gravidanza
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 marzo 2025
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
9 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- liukeqin0208
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .