Relatie tussen blootstelling aan fenolen en zwangerschapsresultaten na embryotransfer
17 juli 2025 bijgewerkt door: keqin liu
Het doel van deze observationele studie is om de associatie tussen blootstelling aan fenol en de zwangerschapsuitkomst na embryotransfer te onderzoeken. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden [is/zijn]:
Of blootstelling aan fenolen geassocieerd is met ongunstige zwangerschapsresultaten bij zwangere vrouwen die kunstmatige voortplantingstechnologie ondergaan?
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Allereerst werd in dit onderzoek gebruik gemaakt van papieren vragenlijsten, waaronder een algemene informatievragenlijst, een vragenlijst over gezondheidseffecten, een samenvattingsformulier voor de gezondheidsenquête en een vragenlijst over de voedingsbeoordeling.
Ten tweede: verkrijg de relevante informatie uit het medisch dossiersysteem, waaronder: protocol voor geassisteerde voortplanting, IVF-onderzoeksresultaten, B-echografieonderzoeksresultaten, laboratoriumtestindicatoren, informatie over zwangerschapsuitkomsten en informatie over pasgeborenen.
Ten slotte werden urinemonsters gedetecteerd met behulp van een hoogwaardige vloeistofchromatografie-massaspectrometer.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hubei
-
WuHan, Hubei, China, 430030
- Reproductive center，tongji hospital，huazhong university of science and technology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Zwangere vrouwen die kunstmatige voortplantingstechnologie ondergaan in het Tongji-ziekenhuis, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, provincie Hubei, China van 2024 tot 2025
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Chinese burgers ouder dan 20 jaar;
- IVF/ICSI geassisteerde voortplantingsbehandeling in ons centrum;
- Volledige klinische gegevens, reproductieve resultaten en vragenlijstgegevens van beide geslachten;
- Op de hoogte zijn van dit onderzoek en het vrijwillig aanvaarden van dit onderzoek;
Uitsluitingscriteria:
- De patiënt krijgt een sperma- of eiceldonatiebehandeling;
- De patiënt stopte om verschillende redenen met het verzamelen van eieren en de cyclus werd geannuleerd;
- De patiënte staakt de behandeling voordat zij een klinische zwangerschap heeft bereikt, maar het vruchtbare ingevroren embryo wordt niet teruggeplaatst;
- Er zijn contra-indicaties voor zwangerschap, zoals ernstige lever- en nierziekten, kwaadaardige tumoren, ernstige psychische aandoeningen, ongecorrigeerde afwijkingen in de stollingsfunctie of afwijkingen in de endocriene indicatoren;
- Onvolledige of ontbrekende klinische gegevens of vervolggegevens;
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Zwangere vrouwen die kunstmatige voortplantingstechnologie ondergaan in het Tongji-ziekenhuis, Wuhan City, Hubei Pro
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage klinische zwangerschapspatiënten
Tijdsspanne: Vanaf de datum van randomisatie tot aan de zwangerschapsafbreking
|
Aantal biochemische zwangerschappen, klinische zwangerschappen en postnatale patiënten
|
Vanaf de datum van randomisatie tot aan de zwangerschapsafbreking
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tarief van de gezondheid van pasgeborenen
Tijdsspanne: Vanaf de datum van randomisatie tot aan de zwangerschapsafbreking
|
zwangerschapsduur/vroeggeboorte, lichamelijke gezondheid bij de geboorte, de incidentie van systemische afwijkingen of ziekten en andere gezondheidsresultaten
|
Vanaf de datum van randomisatie tot aan de zwangerschapsafbreking
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 maart 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- liukeqin0208
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .