Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem eksponering for phenoler og graviditetsresultater efter embryooverførsel

17. juli 2025 opdateret af: keqin liu

Målet med denne observationsundersøgelse er at udforske sammenhængen mellem phenoleksponering og graviditetsudfald efter embryooverførsel. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare [er/er]:

Om eksponering for phenoler er forbundet med ugunstige graviditetsresultater hos gravide kvinder, der gennemgår assisteret reproduktionsteknologi?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Først og fremmest blev der brugt papirspørgeskemaer i denne undersøgelse, herunder generelt informationsspørgeskema, spørgeskema om sundhedseffekter, resuméformular til sundhedsundersøgelse og spørgeskema til kostvurdering. For det andet indhent de relevante oplysninger fra journalsystemet, herunder: assisteret befrugtningsprotokol, IVF-undersøgelsesresultater, B-ultralydsundersøgelsesresultater, laboratorietestindikatorer, graviditetsudfaldsinformation og nyfødtinformation. Endelig blev urinprøver påvist ved hjælp af et højtydende væskekromatografi massespektrometer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • WuHan, Hubei, Kina, 430030
        • Reproductive center，tongji hospital，huazhong university of science and technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravide kvinder, der gennemgår assisteret reproduktionsteknologi på Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei-provinsen, Kina fra 2024 til 2025

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. kinesiske statsborgere over 20 år;
  2. IVF/ICSI assisteret reproduktiv behandling i vores center;
  3. Fuldstændige kliniske data, reproduktive resultater og spørgeskemadata for begge køn;
  4. At kende til denne forskning og frivilligt acceptere denne forskning;

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienten modtager sæd- eller ægdonationsbehandling;
  2. Patienten opgav ægopsamlingsoperationen af ​​forskellige årsager, og cyklussen blev aflyst;
  3. Patienten opgiver behandlingen før opnåelse af klinisk graviditet, men det frugtbare frosne embryo overføres ikke;
  4. Der er kontraindikationer for graviditet, såsom alvorlige lever- og nyresygdomme, ondartede tumorer, alvorlige psykiske sygdomme, ukorrigerede koagulationsfunktionsabnormiteter eller abnormiteter i endokrine indikatorer;
  5. Ufuldstændige eller manglende kliniske data eller opfølgningsdata;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gravide kvinder, der gennemgår assisteret reproduktionsteknologi på Tongji Hospital, Wuhan City, Hubei Pro
  1. kinesiske statsborgere over 20 år;
  2. IVF/ICSI assisteret reproduktiv behandling i vores center;
  3. Fuldstændige kliniske data, reproduktive resultater og spørgeskemadata for begge køn;
  4. At kende til denne forskning og frivilligt acceptere denne forskning;

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate af kliniske graviditetspatienter
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til graviditetsafbrydelsen
Rate af biokemiske graviditeter, kliniske graviditeter og postnatale patienter
Fra randomiseringsdatoen til graviditetsafbrydelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate af sundhed nyfødte
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til graviditetsafbrydelsen
gestationsalder/for tidlig fødsel, fysisk helbred ved fødslen, forekomsten af ​​systemiske abnormiteter eller sygdomme og andre sundhedsmæssige udfald
Fra randomiseringsdatoen til graviditetsafbrydelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

keqin liu

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • liukeqin0208

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Embryo overførsel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner