Förhållandet mellan exponering för fenoler och graviditetsresultat efter embryoöverföring
17 juli 2025 uppdaterad av: keqin liu
Målet med denna observationsstudie är att utforska sambandet mellan fenolexponering och graviditetsresultat efter embryoöverföring. Huvudfrågan den syftar till att besvara [är/är]:
Huruvida exponering för fenoler är associerad med negativa graviditetsresultat hos gravida kvinnor som genomgår assisterad befruktning?
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Först och främst användes pappersenkäter i denna studie, inklusive enkäter med allmän information, frågeformulär för hälsoeffekter, sammanfattningsformulär för hälsoundersökningar och frågeformulär för kostbedömning.
För det andra skaffa relevant information från journalsystemet, inklusive: assisterad befruktning, IVF-undersökningsresultat, B-ultraljudsundersökningsresultat, laboratorietestindikatorer, information om graviditetsresultat och information om nyfödda.
Slutligen detekterades urinprover med användning av en högpresterande vätskekromatografimasspektrometer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hubei
-
WuHan, Hubei, Kina, 430030
- Reproductive center，tongji hospital，huazhong university of science and technology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Gravida kvinnor som genomgår assisterad reproduktionsteknologi på Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubeiprovinsen, Kina från 2024 till 2025
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kinesiska medborgare över 20 år;
- IVF/ICSI assisterad reproduktiv behandling i vårt center;
- Kompletta kliniska data, reproduktionsresultat och frågeformulärdata för båda könen;
- Att känna till denna forskning och frivilligt acceptera denna forskning;
Uteslutningskriterier:
- Patienten får sperma- eller äggdonationsbehandling;
- Patienten avbröt äggplockningsoperationen på grund av olika anledningar, och cykeln avbröts;
- Patienten överger behandlingen innan klinisk graviditet uppnås, men det fertila frusna embryot överförs inte;
- Det finns kontraindikationer för graviditet, såsom allvarliga lever- och njursjukdomar, maligna tumörer, allvarliga psykiska sjukdomar, okorrigerade koagulationsfunktionsavvikelser eller avvikelser i endokrina indikatorer;
- ofullständiga eller saknade kliniska data eller uppföljningsdata;
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Gravida kvinnor som genomgår assisterad reproduktionsteknologi på Tongji Hospital, Wuhan City, Hubei Pro
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal kliniska graviditetspatienter
Tidsram: Från datumet för randomiseringen tills graviditeten avbryts
|
Antal biokemiska graviditeter, kliniska graviditeter och postnatala patienter
|
Från datumet för randomiseringen tills graviditeten avbryts
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frekvensen för den nyfödda hälsan
Tidsram: Från datumet för randomiseringen tills graviditeten avbryts
|
graviditetsålder/för tidig födsel, fysisk hälsa vid födseln, förekomsten av systemiska abnormiteter eller sjukdomar och andra hälsoresultat
|
Från datumet för randomiseringen tills graviditeten avbryts
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 mars 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2025
Första postat (Faktisk)
9 januari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- liukeqin0208
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .