Связь между воздействием фенолов и исходами беременности после переноса эмбрионов
17 июля 2025 г. обновлено: keqin liu
Цель этого наблюдательного исследования — изучить связь между воздействием фенола и исходом беременности после переноса эмбрионов. Главный вопрос, на который он стремится ответить:
Связано ли воздействие фенолов с неблагоприятными исходами беременности у беременных женщин, проходящих вспомогательные репродуктивные технологии?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Прежде всего, в этом исследовании использовались бумажные анкеты, включая анкету с общей информацией, анкету о влиянии на здоровье, сводную форму обследования здоровья и анкету для оценки питания.
Во-вторых, получить соответствующую информацию системы медицинской документации, в том числе: протокол вспомогательной репродукции, результаты ЭКО, результаты ультразвукового исследования B, показатели лабораторных исследований, информацию о исходе беременности и информацию о новорожденном.
Наконец, образцы мочи были обнаружены с использованием высокоэффективного масс-спектрометра для жидкостной хроматографии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hubei
-
WuHan, Hubei, Китай, 430030
- Reproductive center，tongji hospital，huazhong university of science and technology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Беременные женщины, проходящие вспомогательные репродуктивные технологии в больнице Тунцзи, Медицинский колледж Тунцзи, Университет науки и технологий Хуачжун, Ухань, провинция Хубэй, Китай, с 2024 по 2025 год.
Описание
Критерии включения:
- Граждане Китая старше 20 лет;
- ЭКО/ИКСИ вспомогательное репродуктивное лечение в нашем центре;
- Полные клинические данные, репродуктивные результаты и данные анкетирования обоих полов;
- Зная об этом исследовании и добровольно принимая это исследование;
Критерии исключения:
- Пациент получает лечение от донорства спермы или яйцеклеток;
- Пациентка по разным причинам отказалась от операции по взятию яйцеклеток, и цикл был отменен;
- Пациентка прекращает лечение до достижения клинической беременности, но фертильный замороженный эмбрион не переносится;
- Имеются противопоказания к беременности, такие как серьезные заболевания печени и почек, злокачественные опухоли, серьезные психические заболевания, неисправленные нарушения функции свертывания крови или отклонения эндокринных показателей;
- Неполные или отсутствующие клинические данные или данные последующего наблюдения;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Беременные женщины, проходящие вспомогательные репродуктивные технологии в больнице Тунцзи, город Ухань, Хубэй Про
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота пациенток с клинической беременностью
Временное ограничение: С момента рандомизации до прерывания беременности
|
Частота биохимической беременности, клинической беременности и послеродовых пациенток
|
С момента рандомизации до прерывания беременности
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень здоровья новорожденного
Временное ограничение: С момента рандомизации до прерывания беременности
|
гестационный возраст/преждевременные роды, физическое здоровье при рождении, частота системных отклонений или заболеваний и другие последствия для здоровья
|
С момента рандомизации до прерывания беременности
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- liukeqin0208
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .