- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06767202
Relación entre la exposición a fenoles y los resultados del embarazo después de la transferencia de embriones
El objetivo de este estudio observacional es explorar la asociación entre la exposición al fenol y el resultado del embarazo después de la transferencia de embriones. La pregunta principal que pretende responder [es/son]:
¿Si la exposición a los fenoles está asociada con resultados adversos del embarazo en mujeres embarazadas sometidas a tecnología de reproducción asistida?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hubei
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WuHan, Hubei, Porcelana, 430030
- Reproductive center,tongji hospital,huazhong university of science and technology
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ciudadanos chinos mayores de 20 años;
- Tratamiento de reproducción asistida FIV/ICSI en nuestro centro;
- Datos clínicos completos, resultados reproductivos y datos del cuestionario de ambos sexos;
- Conocer de esta investigación y aceptar voluntariamente esta investigación;
Criterios de exclusión:
- El paciente recibe tratamiento de donación de esperma u óvulos;
- La paciente abandonó la operación de recolección de óvulos por diversos motivos y se canceló el ciclo;
- La paciente abandona el tratamiento antes de lograr el embarazo clínico, pero no se transfiere el embrión fértil congelado;
- Existen contraindicaciones para el embarazo, como enfermedades graves del hígado y los riñones, tumores malignos, enfermedades mentales graves, anomalías no corregidas de la función de la coagulación o anomalías de los indicadores endocrinos;
- Datos clínicos o datos de seguimiento incompletos o faltantes;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Mujeres embarazadas sometidas a tecnología de reproducción asistida en el Hospital Tongji, ciudad de Wuhan, Hubei Pro
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de pacientes con embarazo clínico.
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la interrupción del embarazo
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Tasa de embarazo bioquímico, embarazo clínico y pacientes posnatales.
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Desde la fecha de aleatorización hasta la interrupción del embarazo
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de salud del recién nacido
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la interrupción del embarazo
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edad gestacional/parto prematuro, salud física al nacer, incidencia de anomalías o enfermedades sistémicas y otros resultados de salud
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Desde la fecha de aleatorización hasta la interrupción del embarazo
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- liukeqin0208
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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