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Relación entre la exposición a fenoles y los resultados del embarazo después de la transferencia de embriones

17 de julio de 2025 actualizado por: keqin liu

El objetivo de este estudio observacional es explorar la asociación entre la exposición al fenol y el resultado del embarazo después de la transferencia de embriones. La pregunta principal que pretende responder [es/son]:

¿Si la exposición a los fenoles está asociada con resultados adversos del embarazo en mujeres embarazadas sometidas a tecnología de reproducción asistida?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

En primer lugar, en este estudio se utilizaron cuestionarios en papel, incluido un cuestionario de información general, un cuestionario de efectos sobre la salud, un formulario de resumen de la encuesta de salud y un cuestionario de evaluación dietética. En segundo lugar, obtenga la información relevante del sistema de registros médicos, que incluye: protocolo de reproducción asistida, resultados del examen de FIV, resultados del examen de ultrasonido B, indicadores de pruebas de laboratorio, información sobre el resultado del embarazo e información del recién nacido. Finalmente, las muestras de orina se detectaron utilizando un espectrómetro de masas de cromatografía líquida de alta resolución.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hubei
      • WuHan, Hubei, Porcelana, 430030
        • Reproductive center,tongji hospital,huazhong university of science and technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mujeres embarazadas sometidas a tecnología de reproducción asistida en el Hospital Tongji, Facultad de Medicina de Tongji, Universidad de Ciencia y Tecnología de Huazhong, Wuhan, provincia de Hubei, China, de 2024 a 2025

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Ciudadanos chinos mayores de 20 años;
  2. Tratamiento de reproducción asistida FIV/ICSI en nuestro centro;
  3. Datos clínicos completos, resultados reproductivos y datos del cuestionario de ambos sexos;
  4. Conocer de esta investigación y aceptar voluntariamente esta investigación;

Criterios de exclusión:

  1. El paciente recibe tratamiento de donación de esperma u óvulos;
  2. La paciente abandonó la operación de recolección de óvulos por diversos motivos y se canceló el ciclo;
  3. La paciente abandona el tratamiento antes de lograr el embarazo clínico, pero no se transfiere el embrión fértil congelado;
  4. Existen contraindicaciones para el embarazo, como enfermedades graves del hígado y los riñones, tumores malignos, enfermedades mentales graves, anomalías no corregidas de la función de la coagulación o anomalías de los indicadores endocrinos;
  5. Datos clínicos o datos de seguimiento incompletos o faltantes;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Mujeres embarazadas sometidas a tecnología de reproducción asistida en el Hospital Tongji, ciudad de Wuhan, Hubei Pro
  1. Ciudadanos chinos mayores de 20 años;
  2. Tratamiento de reproducción asistida FIV/ICSI en nuestro centro;
  3. Datos clínicos completos, resultados reproductivos y datos del cuestionario de ambos sexos;
  4. Conocer de esta investigación y aceptar voluntariamente esta investigación;

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de pacientes con embarazo clínico.
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la interrupción del embarazo
Tasa de embarazo bioquímico, embarazo clínico y pacientes posnatales.
Desde la fecha de aleatorización hasta la interrupción del embarazo

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de salud del recién nacido
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la interrupción del embarazo
edad gestacional/parto prematuro, salud física al nacer, incidencia de anomalías o enfermedades sistémicas y otros resultados de salud
Desde la fecha de aleatorización hasta la interrupción del embarazo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • liukeqin0208

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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