Zusammenhang zwischen der Exposition gegenüber Phenolen und den Schwangerschaftsergebnissen nach dem Embryotransfer
17. Juli 2025 aktualisiert von: keqin liu
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, den Zusammenhang zwischen Phenol-Exposition und Schwangerschaftsausgang nach Embryotransfer zu untersuchen. Die Hauptfrage, die es beantworten soll, lautet/sind:
Ob die Exposition gegenüber Phenolen bei schwangeren Frauen, die sich einer assistierten Reproduktionstechnologie unterziehen, mit unerwünschten Schwangerschaftsausgängen verbunden ist?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie wurden zunächst Papierfragebögen verwendet, darunter ein Fragebogen zu allgemeinen Informationen, ein Fragebogen zu gesundheitlichen Auswirkungen, ein zusammenfassendes Formular zur Gesundheitsumfrage und ein Fragebogen zur Ernährungsbewertung.
Zweitens erhalten Sie die relevanten Informationen des Krankenaktensystems, einschließlich: Protokoll der assistierten Reproduktion, Ergebnisse der IVF-Untersuchung, Ergebnisse der B-Ultraschalluntersuchung, Labortestindikatoren, Informationen zum Schwangerschaftsausgang und Informationen zum Neugeborenen.
Schließlich wurden Urinproben mit einem Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Massenspektrometer nachgewiesen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hubei
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WuHan, Hubei, China, 430030
- Reproductive center，tongji hospital，huazhong university of science and technology
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Schwangere Frauen, die sich von 2024 bis 2025 einer assistierten Reproduktionstechnologie im Tongji-Krankenhaus, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Provinz Hubei, China, unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chinesische Staatsbürger über 20 Jahre;
- IVF/ICSI-unterstützte Reproduktionsbehandlung in unserem Zentrum;
- Vollständige klinische Daten, Reproduktionsergebnisse und Fragebogendaten beider Geschlechter;
- Kenntnis von dieser Forschung und freiwillige Annahme dieser Forschung;
Ausschlusskriterien:
- Der Patient erhält eine Samen- oder Eizellspendebehandlung;
- Die Patientin gab die Eizellentnahme aus verschiedenen Gründen auf und der Zyklus wurde abgebrochen;
- Die Patientin bricht die Behandlung ab, bevor sie eine klinische Schwangerschaft erreicht, der fruchtbare gefrorene Embryo wird jedoch nicht übertragen;
- Es gibt Kontraindikationen für eine Schwangerschaft, wie z. B. schwere Leber- und Nierenerkrankungen, bösartige Tumoren, schwere psychische Erkrankungen, nicht korrigierte Gerinnungsstörungen oder Störungen der endokrinen Indikatoren;
- Unvollständige oder fehlende klinische Daten oder Follow-up-Daten;
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Schwangere Frauen, die sich einer assistierten Reproduktionstechnologie im Tongji-Krankenhaus der Stadt Wuhan, Hubei Pro, unterziehen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rate klinischer Schwangerschaftspatientinnen
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Schwangerschaftsabbruch
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Rate biochemischer Schwangerschaften, klinischer Schwangerschaften und postnataler Patienten
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Schwangerschaftsabbruch
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesundheitsrate des Neugeborenen
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Schwangerschaftsabbruch
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Gestationsalter/Frühgeburt, körperliche Gesundheit bei der Geburt, Häufigkeit systemischer Anomalien oder Krankheiten und andere gesundheitliche Folgen
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Schwangerschaftsabbruch
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. März 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Januar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- liukeqin0208
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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