Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Progressiivisten lihasten rentoutumis- ja venytysharjoitusten vertailu diabeettisessa väestössä

maanantai 18. elokuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Stressin välittämien progressiivisten lihasrelaksaatio- ja venytysharjoitusten vertailu diabeettisessa väestössä

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata stressin välittämien progressiivisten lihasrelaksaatio- ja venytysharjoitusten vaikutuksia sydämen sykkeen vaihteluun, kortisolitasoon, galvaaniseen ihovasteeseen ja havaittuun rasitusasteikkoon. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat: Onko progressiivisen lihasrelaksaation ja venyttelyharjoitusten vaikutusten välillä merkittävää eroa diabeetikoilla? Voiko stressi välittää progressiivisen lihasrelaksaation ja venytysharjoitusten vaikutuksia diabeettisessa väestössä?

Tutkijat vertailevat stressin välittämien progressiivisten lihasrelaksaatio- ja venytysharjoitusten vaikutuksia sykkeen vaihteluun, kortisolitasoon, galvaaniseen ihovasteeseen ja koettuun stressin asteikkoon.

Osallistujat:

Sinulle annetaan progressiivisia lihasrelaksaatio- tai venytysharjoituksia tai ei fysioterapiahoitoa 3 kertaa viikossa 2 viikon ajan ja käy klinikalla kerran 3 päivässä 2 viikon ajan. Mittaukset tehdään ennen ja jälkeen jokaisen istunnon. Koettu stressi arvioidaan toimenpiteen alussa lähtötilanteessa ja sitten 2 viikon kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen kohteena ovat tyypin 2 diabetesta sairastavat henkilöt, joilla on myös masennusta. Progressiivinen lihasrelaksaatio (PMR) voi alentaa verensokeritasoja tyypin 2 diabetespotilailla. Tämä väheneminen liittyy potilaiden kokemaan sekä fyysiseen että psyykkiseen stressiin.

Kun stressitekijöitä arvioidaan, syntyy lihasjännitystä, joka viestii aivoille ja luo palautetta. PMR katkaisee tämän silmukan stimuloimalla parasympaattista hermostoa ja vaikuttamalla hypotalamukseen keskittymällä, edistämällä positiivista ajattelutapaa ja vähentämällä hypotalamuksen stressiä. Venyttely voidaan myös helposti integroida diabeetikon päivittäiseen rutiiniin edistäen sekä fyysistä että henkistä hyvinvointia.

Useimmat tutkimukset keskittyvät PMR- tai venytysharjoituksiin erikseen stressin hallinnassa, mutta näiden kahden intervention vertailu stressin vähentämisen ja diabeetikkojen fyysisten tulosten kannalta on rajallista.

Sen ymmärtäminen, mikä toimenpide lievittää stressiä paremmin, voi johtaa kohdennettuihin suosituksiin diabeteksen hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Pakistan Railway General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ikä 35-65 vuotta Naiset Hallitsematon diabetes mellitus Istuva elämäntapa Ei ole koskaan aiemmin kokenut progressiivista lihasrelaksaatiota.

Poissulkemiskriteerit:

  • Epästabiili angina pectoris Sydämen rytmihäiriöt Asennon epämuodostumat Vasemman kammion ejektiofraktio < 45 %

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Progressiivinen lihasten rentoutumistekniikka
Tämä ryhmä koostuu 12 naispuolisesta 35–65-vuotiaasta naispuolisesta osallistujasta diabeteksen tyypin 2 diabeteksen kanssa. Tälle ryhmälle annetaan PMR, 10 minuuttia istuntoa kohti, 3 istuntoa viikossa 2 viikon ajan. Verenpaine (BP,) verensokerin satunnainen (BSR), hapen kylläisyys (SPO2), syke (HR), sykevaihtelu (HRV), galvaaninen ihovaste (GSR) ja kortisolitasot (CL) mitataan ennen ja jälkeen jokaista istuntoa ja sen jälkeen. Havaitua stressi -asteikkoa käytetään arvioimaan osallistujien stressitasoja lähtötilanteessa ja sitten 2 viikon kuluttua.

PMR keskittyy lihasjännityksen ja rentoutumisen väliseen suhteeseen. Jännittämällä lihasryhmää tarkoituksella muutaman sekunnin ajan ja sitten vapauttamalla jännitys, yksilöt tulevat tietoisemmiksi rentoutumisen tunteesta.

Ryhmän A osallistujat saavat PMR:ää 10 minuutin ajan jokaisessa istunnossa, 3 istuntoa viikossa 2 viikon ajan ja tulosmittaukset kirjataan ennen ja jälkeen kunkin istunnon aikana.

Kokeellinen: Venytysharjoitukset
Tämä ryhmä koostuu 12 naispuolisesta 35–65-vuotiaasta naispuolisesta osallistujasta. Verenpaine (BP,) verensokerin satunnainen (BSR), hapen kylläisyys (SPO2), syke (HR), sykevaihtelu (HRV), galvaaninen ihovaste (GSR) ja kortisolitasot (CL) mitataan ennen ja jälkeen jokaista istuntoa ja sen jälkeen. Havaitua stressi -asteikkoa käytetään arvioimaan osallistujien stressitasoja lähtötilanteessa ja sitten 2 viikon kuluttua.

Venytysharjoitukset ovat fyysisiä aktiviteetteja, jotka on suunniteltu parantamaan lihasten ja nivelten joustavuutta. Näissä harjoituksissa pidennetään tiettyjä lihasryhmiä niiden kimmoisuuden lisäämiseksi ja liikeratojen parantamiseksi nivelen ympärillä.

Osallistujille annetaan 15 sekunnin venytys jokaiselle suurelle lihasryhmälle, 3 harjoitusta viikossa, 2 viikon ajan. Toimenpiteet arvioidaan ennen interventiota ja sen jälkeen.

Muut: Kontrolliryhmä
Tämä ryhmä koostuu 12 osallistujasta, joille ei anneta fysioterapiatoimenpiteitä. Samat mittaukset suoritetaan samoilla väliajoin kuin kokeelliset ryhmät.
Tämä ryhmä koostuu 12 osallistujasta, joille ei anneta fysioterapiatoimenpiteitä. Samat mittaukset suoritetaan samoilla väliajoin kuin kokeelliset ryhmät.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: 24 tuntia
Se on arvokas työkalu eri aloilla, mukaan lukien terveys, kunto ja psykologia, arvioimaan kehon fysiologisia vasteita. HRV liittyy tunnesääntelyyn ja mielenterveyteen, matalampi HRV liittyy usein ahdistukseen, masennukseen ja muihin mielenterveysongelmiin. Terapeuttisissa olosuhteissa HRV:tä käyttävä biofeedback voi auttaa ihmisiä oppimaan hallitsemaan stressiä ja parantamaan emotionaalista kestävyyttä. HRV on validoitu välineeksi, jolla mitataan autonomisen hermoston aktiivisuutta, erityisesti tasapainoa sympaattisten (stressi) ja parasympaattisten (palautuminen) vasteiden välillä. Sitä käytetään laajasti stressin ja väsymyksen tutkimuksessa. HRV osoittaa hyvää testien uudelleentestauksen luotettavuutta, kun se mitataan yhdenmukaisissa olosuhteissa, kuten samassa ympäristössä samaan aikaan, vuorokauden aikana ja samassa asennossa.
24 tuntia
Kortisolitasot
Aikaikkuna: 24 tuntia
Kortisoli on stressin seurauksena vapautuva hormoni, joka mitataan tyypillisesti syljen tai verinäytteiden kautta. CL:n avulla seurataan, kuinka hyvin potilas reagoi hoitoon sellaisissa tiloissa kuin lisämunuaisen häiriöt, masennus tai stressiin liittyvät sairaudet. Se voidaan mitata syljen, veren, virtsan ja hiusten avulla, mikä on yleinen ei-invasiivinen menetelmä. Kortisolia pidetään laajalti fysiologisen stressin pätevänä indikaattorina. Kortisoli on herkkä ulkoisille tekijöille, mukaan lukien stressitekijät, kuten fyysinen rasitus tai jopa testauskokemus. Kortisolin luotettavuus stressin tai terveyden mittarina riippuu suuresti stressin hallinnasta.
24 tuntia
Galvaaninen ihoreaktio
Aikaikkuna: 24 tuntia
GSR, joka tunnetaan myös nimellä elektrodermaalinen aktiivisuus, on ihon johtavuuden fysiologinen mitta, joka heijastaa muutoksia hikirauhasten toiminnassa. GSR mittaa ihon kykyä johtaa sähköä. Kun henkilö kokee emotionaalista kiihottumista, SNS laukaisee hikirauhaset, erityisesti kämmenissä ja jaloissa, aktivoitumaan, mikä lisää ihon sähkönjohtavuutta, jonka GSR-anturi voi havaita. GSR:ää pidetään yleisesti pätevänä kiihottumisen tai emotionaalisen intensiteetin mittaamisessa. Se on hyvä indikaattori stressistä, ahdistuksesta tai jännityksestä, koska näihin tunteisiin liittyy tyypillisesti kohonnut autonominen hermosto.
24 tuntia
Havaittu stressi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Havaittu stressiasteikko on laajalti käytetty psykologinen instrumentti, joka on suunniteltu arvioimaan stressin havaitsemista. Se auttaa mittaamaan, missä määrin elämän tilanteet arvioidaan stressaaviksi. Se arvioi stressin subjektiivisen kokemuksen. Joka voi vaihdella merkittävästi yksilöiden välillä. Tutkimukset ovat vahvistaneet, että PSS mittaa tehokkaasti havaitun stressin, psykologiselle tilalle, jolle on ominaista ennakoimattomuuden ja hallitsemattomuuden tunteet. Havaittu stressi -asteikko (PSS) -piste sisältää vastausten summaamisen 10 kysymykseen, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeammat havaitut stressitasot. Asteikko käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jossa 0 edustaa "ei koskaan" ja 4 edustaa "hyvin usein". Joitakin kysymyksiä on käännettynä selviytymismekanismien huomioon ottamiseksi. Pisteet voivat vaihdella välillä 0-40, ja alueet, kuten 0-13 (matala), 14-26 (kohtalainen) ja 27-40 (korkea), jota käytetään yleiseen tulkintaan
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria Naeem, DPT, MS-CPPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa