Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukupuolielinten hygieniakoulutus ja raskaus

maanantai 27. tammikuuta 2025 päivittänyt: ESRA GUNEY, PhD, Inonu University

Sukupuolielinten hygieniakoulutuksen vaikutus, joka on annettu raskaana oleville naisille, joilla on diagnosoitu virtsatieinfektio sukupuolielinten hygieniakäyttäytymiseen ja itsehoitotoimistoon

Sukupuolielinten hygieniakäyttäytymisellä on suuri merkitys virtsatieinfektioiden estämisessä, etenkin raskauden aikana. Tutkimus suoritettiin sukupuolielinten hygieniakoulutuksen vaikutuksen määrittämiseksi, jotka annettiin raskaana oleville naisille, joilla on diagnosoitu virtsatieinfektiot sukupuolielinten hygieniakäyttäytymisestä ja itsehoitokyvystä. Tämän tutkimuksen hypoteesit määritettiin seuraavasti:

H1a: Sukuelinten hygieniakasvatus vaikuttaa raskaana olevien naisten sukupuolielinten hygieniakäyttäytymiseen.

H1b: Sukuelinten hygieniakasvatus vaikuttaa raskaana olevien naisten itsehoitokykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sukupuolielinten hygieniakäyttäytymisellä on suuri merkitys virtsatieinfektioiden estämisessä, etenkin raskauden aikana. Tutkimus suoritettiin sukupuolielinten hygieniakoulutuksen vaikutuksen määrittämiseksi, jotka annettiin raskaana oleville naisille, joilla on diagnosoitu virtsatieinfektio sukupuolielinten hygieniakäyttäytymisestä ja itsehoitokyvystä. Tutkimus tehtiin Itä -Turkin sairaalan gynekologia- ja synnytysklinikoilla syyskuun 2021 ja helmikuun 2022 välisenä aikana. Tietojen keräämiseen käytettiin henkilökohtaisten tietojen lomakkeita, sukupuolielinten hygieniakäyttäytymisasteikko- ja itsehoitokyvyn asteikkoa. Tehoanalyysissä näytteen koko laskettiin 80 raskaana olevana naisena kussakin ryhmässä (80 kokeellista, 80 kontrollia). Koeryhmän raskaana olevat naiset saivat sukupuolielinten hygieniakoulutusta 4 istunnossa, kun taas kontrolliryhmään ei sovellettu interventiota. Tietojen analysoinnissa käytettiin kuvaavia tilastollisia analyysejä ja t-testiä riippuvaisista riippumattomissa ryhmissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Malatya, Turkki
        • Malatya

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Otokseen otettiin kaikki raskaana olevat naiset, jotka olivat lukutaitoisia, - jotka olivat suorittaneet lääketieteellisen virtsatieinfektion (antibioottihoidon) lääketieteellisten tietojen mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • - Ne, jotka olivat aiemmin saaneet koulutusta sukupuolielinten hygieniakäyttäytymisen lisäämiseksi,
  • Ne, joilla oli riskialtinen raskaus,
  • Niitä, joilla diagnosoitiin raskaana olevaan naiseen liittyviä terveysongelmia, ei sisällytetty tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä saa sukupuolielinten hygieniakoulutusta
Koeryhmän raskaana oleville naisille annettiin sukupuolielinten hygieniaharjoittelu 4 istunnossa.

Koeryhmän raskaana oleville naisille tutkija antoi sukuelinten hygieniakoulutusta yksilöllisesti ja omassa kodissaan. Koulutuksen aikana tarkkailtiin asiakkaan yksityisyyttä ja tutkija ja raskaana olevat naiset jätettiin kahdestaan ​​tilaan, jossa koulutus pidettäisiin. Koulutuksen aikana huolehdittiin siitä, että ympäristö oli hiljainen ja rauhallinen. Raskaana olevien naisten toivottiin olevan mukavimmassa asennossa harjoittelun aikana.

Koulutus saatiin päätökseen selittämällä jokainen koulutuslehden aihe keskimäärin 20-25 minuutissa.

Sukupuolielinten hygieniakoulutussisältö:

Istunto 1 (päivä 1): Johdantovaiheen jälkeen annettiin tietoa, jota noudatettiin tutkimuksessa raskaana oleville naisille, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen. Sitten näille naisille annettiin "vähimmäistieteellinen suostumuslomake", ja raskaana olevat naiset, jotka hyväksyivät lomakkeen sen lukemisen jälkeen, sisällytettiin tutkimukseen. Testitiedot olivat kerättyjä

Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmään ei sovellettu muualla kuin tiedonkeruutyökalujen soveltaminen samanaikaisesti raskaana olevien naisten kanssa kokeellisessa ryhmässä (esitesti: 1. istunto/1. päivä-testi: 2. istunto/30. päivä).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sukupuolielinten hygieniakäyttäytyminen
Aikaikkuna: 30 päivää
Ottaen huomioon, että sukupuolielinten hygieniaan liittyvät käyttäytymiset on vakiinnutettu jo varhaisesta iästä lähtien, on tärkeää määrittää objektiivisesti riskikäyttäytyminen nuorilla naisilla, jotka eivät vielä ole seksuaalisesti aktiivisia, jotta voidaan ryhtyä varotoimiin sukuelinten hygienian parantamiseksi. Tällä tavoin voi esiintyä monia negatiivisia seurauksia. hedelmällisyyden aikana ja liittyvät suoraan sukupuolielinten infektioihin, kuten hedelmättömyyteen, aborttiin ja ennenaikaisen synnytyksen uhkaan, voidaan estää. Toisaalta se on hyödyllistä käyttää objektiivista, pätevää ja luotettavaa mittaustyökalua määritettäessä suhdetta naisten sukupuolielinten hygieniakäyttäytymisen ja tilanteiden, kuten ennenaikaisen synnytyksen uhan, kalvokalvojen ennenaikaisen repeämisen ja synnytyksen jälkeisen infektion välillä. Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on määrittää sukuelinten hygieniakäyttäytymiset hygieniakoulutuksessa, joka annetaan naisille, joilla on aiemmin ollut virtsatietulehdus.Tätä tarkoitusta varten Yleinen hygieniatottumus ja epänormaali löytötietoisuus asteikkoa käytettiin.
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsehoitokyky
Aikaikkuna: 30 päivää
Itsehoito on yksilön aloittamaa ja toteuttamaa toimintaa elämänsä, terveytensä ja hyvinvointinsa suojelemiseksi, ylläpitämiseksi ja parantamiseksi. Oremin mukaan omahoidon tarpeet jaetaan kolmeen ryhmään: yleismaailmalliset, kehitys- ja itsehoitotarpeet terveydestä poikkeavissa tapauksissa. Universaalit tarpeet ovat erityisiä hoitokäyttäytymisiä, joita esiintyy yksilön eri kehitystasoilla, kuten vauvaiässä, lapsuudessa ja raskaudessa. Raskaus on myös kehityssairaus, ja se on aihe, jota sen tärkeyden vuoksi tulisi tarkastella erikseen. Raskauden aikana nainen saattaa tarvita apua, jos hänen terveytensä heikkenee eikä hän pysty vastaamaan hoitotarpeisiinsa. On tärkeää käyttää objektiivista, pätevää ja luotettavaa mittaustyökalua määritettäessä suhdetta raskaana olevien naisten itsehoidon ja sairauksien, kuten virtsatieinfektioiden, välillä. Tässä tutkimuksessa itsehoitovoima määritettiin toissijaiseksi tulokseksi ja itsehoitovoima-asteikkoa käytettiin määrittämään hygieniaharjoittelun vaikutus.
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimustuloksia jaetaan

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa