- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06791252
Kjønnshygieneutdanning og graviditet
Effekten av kjønnshygieneutdanning gitt til gravide kvinner diagnostisert med urinveisinfeksjon på kjønnshygieneatferd og egenomsorgsbyrå
Genital hygieneatferd er av stor betydning for å forebygge urinveisinfeksjoner, spesielt under graviditet. Studien ble utført for å bestemme effekten av kjønnshygieneundervisning gitt til gravide kvinner diagnostisert med urinveisinfeksjoner på kjønnshygieneatferd og egenomsorgsevne. Hypotesene til denne studien ble bestemt som følger:
H1a: Undervisning om kjønnshygiene påvirker kjønnshygieneatferd hos gravide kvinner.
H1B: Kjønnshygieneutdanning påvirker egenomsorgsevnen hos gravide.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Malatya, Tyrkia
- Malatya
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle gravide kvinner som var lesekyndige, - som hadde fullført sin farmakologiske behandling (antibiotisk behandling) for UVI i henhold til journaler ble inkludert i utvalget
Eksklusjonskriterier:
- - De som tidligere hadde fått opplæring i å øke kjønnshygieneadferd,
- De som hadde et risikabelt svangerskap,
- De som fikk diagnosen helseproblemer relatert til den gravide og fosteret var ikke inkludert i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe som mottar kjønnshygieneutdanning
Gravide kvinner i forsøksgruppen fikk opplæring i kjønnshygiene i 4 økter.
|
De gravide i den eksperimentelle gruppen fikk kjønnshygienrening individuelt og i sine egne hjem av forskeren. Under opplæringen ble kundenes privatliv observert, og forskeren og de gravide ble alene i rommet der opplæringen ville bli gitt. Det ble ivaretatt for å sikre at miljøet var stille og rolig mens treningen ble gitt. Det ble foretrukket at de gravide var i den mest komfortable posisjonen under treningen. Opplæringen ble gjennomført ved å forklare hvert tema i opplæringsheftet på gjennomsnittlig 20-25 minutter. Innhold for opplæring i kjønnshygiene: Økt 1 (dag 1): Etter introduksjonsfasen ble det gitt informasjon om metoden som skulle følges i studien til de gravide som takket ja til å delta i studien. Deretter ble "Minimum Informed Consent Form" gitt til disse kvinnene, og de gravide kvinnene som godkjente skjemaet etter å ha lest det ble inkludert i studien. Pre-testdata ble samlet inn |
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen intervensjon ble brukt på kontrollgruppen annet enn bruk av datainnsamlingsverktøy samtidig med de gravide i forsøksgruppen (pre-test: 1. økt/1. dag - post-test: 2. økt/30. dag).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kjønnshygienisk oppførsel
Tidsramme: 30 dager
|
Tatt i betraktning at atferd angående kjønnshygiene er etablert fra en tidlig alder, er det viktig å objektivt bestemme risikoatferd hos unge kvinner som ennå ikke er seksuelt aktive for å ta forholdsregler for å forbedre kjønnshygiene. På denne måten kan mange negative utfall oppstå. i den fertile perioden og er direkte relatert til kjønnsinfeksjoner, som infertilitet, abort og trusselen om for tidlig fødsel, kan forebygges. på den annen side ville det være nyttig å bruke et objektivt, gyldig og pålitelig måleverktøy for å bestemme forholdet mellom kjønnshygienisk atferd hos kvinner og situasjoner som trusselen om for tidlig fødsel, for tidlig ruptur av membraner og postpartum infeksjon. Det primære resultatet av denne studien er å bestemme kjønnshygieneatferden til hygieneopplæringen gitt til kvinner som tidligere har hatt urinveisinfeksjoner. For dette formålet, den generelle hygienevanen og Abnormal Finding Awareness-skalaen ble brukt.
|
30 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Egenomsorgsevne
Tidsramme: 30 dager
|
Selvomsorg er aktivitetene som er initiert og utført av et individ for å beskytte, opprettholde og forbedre deres liv, helse og velvære.
I følge Orem er egenomsorgsbehov delt inn i tre grupper: universelle, utviklingsmessige og egenomsorgsbehov i avvik fra helse.
Universelle behov er spesiell omsorgsatferd som oppstår på forskjellige utviklingsnivåer av individet, som spedbarnsalder, barndom og graviditet.
Graviditet er også en utviklingsbetingelse og er et emne som bør undersøkes separat på grunn av dets betydning.
Under graviditet kan en kvinne trenge hjelp hvis helsen hennes forverres og hun ikke kan dekke hennes omsorgsbehov.
Det er viktig å bruke et objektivt, gyldig og pålitelig måleverktøy for å bestemme forholdet mellom egenomsorg for gravide og tilstander som urin systeminfeksjoner.
I denne studien ble egenomsorgskraft bestemt som et sekundært resultat, og kraftskalaen for egenomsorg ble brukt for å bestemme effekten av hygieneopplæring gi
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021/2261
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .