Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjønnshygieneutdanning og graviditet

27. januar 2025 oppdatert av: ESRA GUNEY, PhD, Inonu University

Effekten av kjønnshygieneutdanning gitt til gravide kvinner diagnostisert med urinveisinfeksjon på kjønnshygieneatferd og egenomsorgsbyrå

Genital hygieneatferd er av stor betydning for å forebygge urinveisinfeksjoner, spesielt under graviditet. Studien ble utført for å bestemme effekten av kjønnshygieneundervisning gitt til gravide kvinner diagnostisert med urinveisinfeksjoner på kjønnshygieneatferd og egenomsorgsevne. Hypotesene til denne studien ble bestemt som følger:

H1a: Undervisning om kjønnshygiene påvirker kjønnshygieneatferd hos gravide kvinner.

H1B: Kjønnshygieneutdanning påvirker egenomsorgsevnen hos gravide.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Genital hygieneatferd er av stor betydning for å forebygge urinveisinfeksjoner, spesielt under graviditet. Studien ble utført for å bestemme effekten av kjønnshygieneundervisning gitt til gravide kvinner diagnostisert med urinveisinfeksjon på kjønnshygieneatferd og egenomsorgsevne. Studien ble utført i gynekologi- og fødselsklinikkene på et sykehus i det østlige Tyrkia mellom september 2021 og februar 2022. Skjema for personlig informasjon, Skala for kjønnshygiene og egenomsorgsevne ble brukt til å samle inn data. I kraftanalysen ble prøvestørrelsen beregnet som 80 gravide kvinner i hver gruppe (80 eksperimentelle, 80 kontroll). Gravide kvinner i forsøksgruppen fikk opplæring i kjønnshygiene i 4 økter, mens ingen intervensjon ble utført på kontrollgruppen. Deskriptive statistiske analyser og t-test i avhengige uavhengige grupper ble brukt i analysen av dataene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Malatya, Tyrkia
        • Malatya

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle gravide kvinner som var lesekyndige, - som hadde fullført sin farmakologiske behandling (antibiotisk behandling) for UVI i henhold til journaler ble inkludert i utvalget

Eksklusjonskriterier:

  • - De som tidligere hadde fått opplæring i å øke kjønnshygieneadferd,
  • De som hadde et risikabelt svangerskap,
  • De som fikk diagnosen helseproblemer relatert til den gravide og fosteret var ikke inkludert i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe som mottar kjønnshygieneutdanning
Gravide kvinner i forsøksgruppen fikk opplæring i kjønnshygiene i 4 økter.

De gravide i den eksperimentelle gruppen fikk kjønnshygienrening individuelt og i sine egne hjem av forskeren. Under opplæringen ble kundenes privatliv observert, og forskeren og de gravide ble alene i rommet der opplæringen ville bli gitt. Det ble ivaretatt for å sikre at miljøet var stille og rolig mens treningen ble gitt. Det ble foretrukket at de gravide var i den mest komfortable posisjonen under treningen.

Opplæringen ble gjennomført ved å forklare hvert tema i opplæringsheftet på gjennomsnittlig 20-25 minutter.

Innhold for opplæring i kjønnshygiene:

Økt 1 (dag 1): Etter introduksjonsfasen ble det gitt informasjon om metoden som skulle følges i studien til de gravide som takket ja til å delta i studien. Deretter ble "Minimum Informed Consent Form" gitt til disse kvinnene, og de gravide kvinnene som godkjente skjemaet etter å ha lest det ble inkludert i studien. Pre-testdata ble samlet inn

Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen intervensjon ble brukt på kontrollgruppen annet enn bruk av datainnsamlingsverktøy samtidig med de gravide i forsøksgruppen (pre-test: 1. økt/1. dag - post-test: 2. økt/30. dag).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kjønnshygienisk oppførsel
Tidsramme: 30 dager
Tatt i betraktning at atferd angående kjønnshygiene er etablert fra en tidlig alder, er det viktig å objektivt bestemme risikoatferd hos unge kvinner som ennå ikke er seksuelt aktive for å ta forholdsregler for å forbedre kjønnshygiene. På denne måten kan mange negative utfall oppstå. i den fertile perioden og er direkte relatert til kjønnsinfeksjoner, som infertilitet, abort og trusselen om for tidlig fødsel, kan forebygges. på den annen side ville det være nyttig å bruke et objektivt, gyldig og pålitelig måleverktøy for å bestemme forholdet mellom kjønnshygienisk atferd hos kvinner og situasjoner som trusselen om for tidlig fødsel, for tidlig ruptur av membraner og postpartum infeksjon. Det primære resultatet av denne studien er å bestemme kjønnshygieneatferden til hygieneopplæringen gitt til kvinner som tidligere har hatt urinveisinfeksjoner. For dette formålet, den generelle hygienevanen og Abnormal Finding Awareness-skalaen ble brukt.
30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Egenomsorgsevne
Tidsramme: 30 dager
Selvomsorg er aktivitetene som er initiert og utført av et individ for å beskytte, opprettholde og forbedre deres liv, helse og velvære. I følge Orem er egenomsorgsbehov delt inn i tre grupper: universelle, utviklingsmessige og egenomsorgsbehov i avvik fra helse. Universelle behov er spesiell omsorgsatferd som oppstår på forskjellige utviklingsnivåer av individet, som spedbarnsalder, barndom og graviditet. Graviditet er også en utviklingsbetingelse og er et emne som bør undersøkes separat på grunn av dets betydning. Under graviditet kan en kvinne trenge hjelp hvis helsen hennes forverres og hun ikke kan dekke hennes omsorgsbehov. Det er viktig å bruke et objektivt, gyldig og pålitelig måleverktøy for å bestemme forholdet mellom egenomsorg for gravide og tilstander som urin systeminfeksjoner. I denne studien ble egenomsorgskraft bestemt som et sekundært resultat, og kraftskalaen for egenomsorg ble brukt for å bestemme effekten av hygieneopplæring gi
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Forskningsresultater vil bli delt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere