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Educação de higiene genital e gravidez

27 de janeiro de 2025 atualizado por: ESRA GUNEY, PhD, Inonu University

O efeito da educação genital de higiene dada a mulheres grávidas diagnosticadas com infecção do trato urinário sobre comportamento de higiene genital e agência de autocuidado

Os comportamentos de higiene genital são de grande importância na prevenção de infecções do trato urinário, principalmente durante a gravidez. O estudo foi conduzido para determinar o efeito da educação sobre higiene genital dada a mulheres grávidas com diagnóstico de infecções do trato urinário no comportamento de higiene genital e na capacidade de autocuidado. As hipóteses deste estudo foram determinadas da seguinte forma:

H1A: A educação genital de higiene afeta o comportamento de higiene genital em mulheres grávidas.

H1B: A educação genital de higiene afeta a capacidade de autocuidado em mulheres grávidas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os comportamentos de higiene genital são de grande importância na prevenção de infecções do trato urinário, principalmente durante a gravidez. O estudo foi conduzido para determinar o efeito da educação sobre higiene genital dada a mulheres grávidas com diagnóstico de infecção do trato urinário no comportamento de higiene genital e na capacidade de autocuidado. O estudo foi realizado nas clínicas de ginecologia e obstetrícia de um hospital no leste da Turquia entre setembro de 2021 e fevereiro de 2022. Formulário de Informações Pessoais, Escala de Comportamentos de Higiene Genital e Escala de Capacidade de Autocuidado foram utilizados para coleta de dados. Na análise de poder, o tamanho da amostra foi calculado em 80 gestantes em cada grupo (80 experimentais, 80 controle). As gestantes do grupo experimental receberam educação sobre higiene genital em 4 sessões, enquanto nenhuma intervenção foi aplicada ao grupo controle. Análises estatísticas descritivas e teste t em grupos dependentes-independentes foram utilizados na análise dos dados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Malatya, Peru
        • Malatya

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Foram incluídas na amostra todas as gestantes alfabetizadas, - que haviam completado o tratamento farmacológico (tratamento antibiótico) para ITU conforme prontuário médico

Critérios de exclusão:

  • - Aqueles que já receberam formação para aumentar o comportamento de higiene genital,
  • Aquelas que tiveram uma gravidez de risco,
  • Aqueles que foram diagnosticados com problemas de saúde relacionados à mulher grávida e o feto não foram incluídos no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo recebendo educação sobre higiene genital
As gestantes do grupo experimental receberam treinamento em higiene genital em 4 sessões.

As mulheres grávidas do grupo experimental receberam treinamento de higiene genital individualmente e em suas próprias casas pelo pesquisador. Durante o treinamento, a privacidade do cliente foi observada e o pesquisador e as mulheres grávidas foram deixadas sozinhas na sala onde o treinamento seria dado. Foi tomado cuidado para garantir que o meio ambiente estivesse quieto e calmo enquanto o treinamento foi dado. Foi preferido que as mulheres grávidas estivessem na posição mais confortável durante o treinamento.

O treinamento foi concluído explicando cada tópico no livreto de treinamento em uma média de 20 a 25 minutos.

Conteúdo do treinamento em higiene genital:

Sessão 1 (dia 1): Após a fase de introdução, foram fornecidas informações sobre o método a ser seguido no estudo às mulheres grávidas que concordaram em participar do estudo. Em seguida, o "Formulário de Consentimento Mínimo Informado" foi dado a essas mulheres, e as mulheres grávidas que aprovaram o formulário após a leitura foram incluídas no estudo. Os dados pré-teste foram colecionados

Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção foi aplicada ao grupo controle além da aplicação dos instrumentos de coleta de dados simultaneamente com as gestantes do grupo experimental (pré-teste: 1ª sessão/1º dia - pós-teste: 2ª sessão/30º dia).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
comportamento de higiene genital
Prazo: 30 dias
Considerando que os comportamentos relativos à higiene genital são estabelecidos desde cedo, é importante determinar de forma objetiva os comportamentos de risco em mulheres jovens que ainda não são sexualmente ativas, a fim de tomar precauções para melhorar a higiene genital. durante o período fértil e estão diretamente relacionadas a infecções genitais, como infertilidade, aborto e a ameaça de parto prematuro, podem ser prevenidas. Por outro lado, seria útil usar uma ferramenta de medição objetiva, válida e confiável em determinar a relação entre a higiene genital comportamentos em mulheres e situações como ameaça de parto prematuro, ruptura prematura de membranas e infecção pós-parto. O resultado primário deste estudo é determinar os comportamentos de higiene genital da educação sobre higiene dada a mulheres que já tiveram infecções do trato urinário. Para tanto, utilizou-se a escala de Consciência de Hábitos Gerais de Higiene e Achados Anormais.
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade de autocuidado
Prazo: 30 dias
O autocuidado é as atividades iniciadas e realizadas por um indivíduo para proteger, manter e melhorar sua vida, saúde e bem-estar. Segundo Orem, as necessidades de autocuidado são divididas em três grupos: necessidades universais, de desenvolvimento e de autocuidado em desvios da saúde. As necessidades universais são comportamentos de cuidados especiais que ocorrem em diferentes níveis de desenvolvimento do indivíduo, como infância, infância e gravidez. A gravidez também é uma condição de desenvolvimento e é um sujeito que deve ser examinado separadamente devido à sua importância. Durante a gravidez, uma mulher pode precisar de ajuda se sua saúde se deteriorar e ela não puder atender às suas necessidades de cuidados. É importante usar uma ferramenta de medição objetiva, válida e confiável para determinar a relação entre o autocuidado de mulheres grávidas e condições como infecções pelo sistema urinário. Neste estudo, o poder de autocuidado foi determinado como um resultado secundário e a escala de poder de autocuidado foi usada para determinar o efeito do treinamento de higiene dar
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os resultados da pesquisa serão compartilhados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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