- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06791252
Genital hygienutbildning och graviditet
Effekten av genital hygienutbildning som ges till gravida kvinnor som diagnostiserats med urinvägsinfektion på genital hygienbeteende och egenvårdsbyrå
Könshygienbeteenden är av stor betydelse för att förhindra infektioner i urinvägar, särskilt under graviditeten. Studien genomfördes för att bestämma effekten av könshygienutbildning som gavs till gravida kvinnor som diagnostiserats med urinvägsinfektioner på könshygienbeteende och egenvårdsförmåga. Hypoteserna i denna studie bestämdes enligt följande:
H1A: Genital hygienutbildning påverkar könshygienbeteende hos gravida kvinnor.
H1B: Genital hygienutbildning påverkar egenvårdsförmågan hos gravida kvinnor.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Malatya, Kalkon
- Malatya
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Alla gravida kvinnor som var läskunniga, - som hade slutfört sin farmakologiska behandling (antibiotikabehandling) för UTI enligt medicinska journaler ingick i provet
Uteslutningskriterier:
- - De som tidigare fått utbildning för att öka genitalhygienbeteendet,
- De som hade en riskabel graviditet,
- De som fick diagnosen några hälsoproblem relaterade till den gravida kvinnan och fostret ingick inte i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp som får genitalhygienutbildning
Gravida kvinnor i experimentgruppen fick utbildning i genitalhygien under 4 sessioner.
|
De gravida kvinnorna i försöksgruppen fick genitalhygienutbildning individuellt och i sina egna hem av forskaren. Under utbildningen iakttogs klientens integritet och forskaren och de gravida lämnades ensamma i rummet där utbildningen skulle ges. Man såg till att miljön var tyst och lugn medan utbildningen gavs. Det var att föredra att de gravida kvinnorna var i den mest bekväma positionen under träningen. Utbildningen avslutades genom att förklara varje ämne i utbildningshäftet på i genomsnitt 20-25 minuter. Genital hygienträningsinnehåll: Session 1 (Dag 1): Efter introduktionsfasen gavs information om vilken metod som skulle följas i studien till de gravida kvinnor som tackade ja till att delta i studien. Sedan gavs "Minimum Informed Consent Form" till dessa kvinnor, och de gravida kvinnorna som godkände blanketten efter att ha läst den inkluderades i studien. Förtestdata samlades in |
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen intervention applicerades på kontrollgruppen annat än tillämpningen av datainsamlingsverktyg samtidigt med de gravida kvinnorna i experimentgruppen (förtest: 1:a sessionen/1:a dagen - eftertest: 2:a sessionen/30:e dagen).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
genitalhygieniskt beteende
Tidsram: 30 dagar
|
Med tanke på att beteenden när det gäller genitalhygien etableras från tidig ålder är det viktigt att objektivt fastställa riskbeteenden hos unga kvinnor som ännu inte är sexuellt aktiva för att vidta försiktighetsåtgärder för att förbättra genitalhygienen. På detta sätt kan många negativa utfall uppstå. under den fertila perioden och är direkt relaterade till genitala infektioner, såsom infertilitet, abort och hot om för tidig födsel, kan förebyggas. å andra sidan skulle det vara användbart att använda ett objektivt, giltigt och tillförlitligt mätverktyg för att fastställa sambandet mellan genitalhygieniska beteenden hos kvinnor och situationer som hotet om för tidig födsel, för tidig bristning av membran och postpartuminfektion. Det primära resultatet av denna studie är att bestämma de genitalhygieniska beteendena i den hygienutbildning som ges till kvinnor som tidigare har haft urinvägsinfektioner. För detta ändamål, den allmänna hygienvanan och Abnormal Finding Awareness-skalan användes.
|
30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Egenvårdsförmåga
Tidsram: 30 dagar
|
Egenvård är de aktiviteter som initieras och utförs av en individ för att skydda, upprätthålla och förbättra sitt liv, hälsa och välbefinnande.
Enligt Orem delas egenvårdsbehov in i tre grupper: universella, utvecklings- och egenvårdsbehov vid avvikelser från hälsa.
Universella behov är särskilda vårdbeteenden som förekommer på olika utvecklingsnivåer hos individen, såsom spädbarn, barndom och graviditet.
Graviditet är också ett utvecklingstillstånd och är ett ämne som bör undersökas separat på grund av dess betydelse.
Under graviditeten kan en kvinna behöva hjälp om hennes hälsa försämras och hon inte kan tillgodose sina vårdbehov.
Det är viktigt att använda ett objektivt, giltigt och tillförlitligt mätverktyg för att fastställa sambandet mellan gravida kvinnors egenvård och tillstånd som urinvägsinfektioner.
I denna studie bestämdes egenvårdskraft som ett sekundärt resultat och egenvårdskraftskalan användes för att bestämma effekten av hygienträning.
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021/2261
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .