Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genital hygienutbildning och graviditet

27 januari 2025 uppdaterad av: ESRA GUNEY, PhD, Inonu University

Effekten av genital hygienutbildning som ges till gravida kvinnor som diagnostiserats med urinvägsinfektion på genital hygienbeteende och egenvårdsbyrå

Könshygienbeteenden är av stor betydelse för att förhindra infektioner i urinvägar, särskilt under graviditeten. Studien genomfördes för att bestämma effekten av könshygienutbildning som gavs till gravida kvinnor som diagnostiserats med urinvägsinfektioner på könshygienbeteende och egenvårdsförmåga. Hypoteserna i denna studie bestämdes enligt följande:

H1A: Genital hygienutbildning påverkar könshygienbeteende hos gravida kvinnor.

H1B: Genital hygienutbildning påverkar egenvårdsförmågan hos gravida kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Könshygienbeteenden är av stor betydelse för att förhindra infektioner i urinvägar, särskilt under graviditeten. Studien genomfördes för att bestämma effekten av könshygienutbildning som gavs till gravida kvinnor som diagnostiserats med urinvägsinfektion på könshygienbeteende och egenvårdsförmåga. Studien genomfördes i gynekologin och obstetrikklinikerna på ett sjukhus i östra Turkiet mellan september 2021 och februari 2022. Personlig informationsform, könshygienbeteenden Skala och skala för självvårdsförmågan användes för att samla in data. I kraftanalysen beräknades provstorleken som 80 gravida kvinnor i varje grupp (80 experimentella, 80 kontroll). Gravida kvinnor i den experimentella gruppen fick könshygienutbildning under fyra sessioner, medan ingen intervention tillämpades på kontrollgruppen. Beskrivande statistiska analyser och t-test i beroende-oberoende grupper användes i analysen av data.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Malatya, Kalkon
        • Malatya

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Alla gravida kvinnor som var läskunniga, - som hade slutfört sin farmakologiska behandling (antibiotikabehandling) för UTI enligt medicinska journaler ingick i provet

Uteslutningskriterier:

  • - De som tidigare fått utbildning för att öka genitalhygienbeteendet,
  • De som hade en riskabel graviditet,
  • De som fick diagnosen några hälsoproblem relaterade till den gravida kvinnan och fostret ingick inte i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp som får genitalhygienutbildning
Gravida kvinnor i experimentgruppen fick utbildning i genitalhygien under 4 sessioner.

De gravida kvinnorna i försöksgruppen fick genitalhygienutbildning individuellt och i sina egna hem av forskaren. Under utbildningen iakttogs klientens integritet och forskaren och de gravida lämnades ensamma i rummet där utbildningen skulle ges. Man såg till att miljön var tyst och lugn medan utbildningen gavs. Det var att föredra att de gravida kvinnorna var i den mest bekväma positionen under träningen.

Utbildningen avslutades genom att förklara varje ämne i utbildningshäftet på i genomsnitt 20-25 minuter.

Genital hygienträningsinnehåll:

Session 1 (Dag 1): Efter introduktionsfasen gavs information om vilken metod som skulle följas i studien till de gravida kvinnor som tackade ja till att delta i studien. Sedan gavs "Minimum Informed Consent Form" till dessa kvinnor, och de gravida kvinnorna som godkände blanketten efter att ha läst den inkluderades i studien. Förtestdata samlades in

Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen intervention applicerades på kontrollgruppen annat än tillämpningen av datainsamlingsverktyg samtidigt med de gravida kvinnorna i experimentgruppen (förtest: 1:a sessionen/1:a dagen - eftertest: 2:a sessionen/30:e dagen).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
genitalhygieniskt beteende
Tidsram: 30 dagar
Med tanke på att beteenden när det gäller genitalhygien etableras från tidig ålder är det viktigt att objektivt fastställa riskbeteenden hos unga kvinnor som ännu inte är sexuellt aktiva för att vidta försiktighetsåtgärder för att förbättra genitalhygienen. På detta sätt kan många negativa utfall uppstå. under den fertila perioden och är direkt relaterade till genitala infektioner, såsom infertilitet, abort och hot om för tidig födsel, kan förebyggas. å andra sidan skulle det vara användbart att använda ett objektivt, giltigt och tillförlitligt mätverktyg för att fastställa sambandet mellan genitalhygieniska beteenden hos kvinnor och situationer som hotet om för tidig födsel, för tidig bristning av membran och postpartuminfektion. Det primära resultatet av denna studie är att bestämma de genitalhygieniska beteendena i den hygienutbildning som ges till kvinnor som tidigare har haft urinvägsinfektioner. För detta ändamål, den allmänna hygienvanan och Abnormal Finding Awareness-skalan användes.
30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Egenvårdsförmåga
Tidsram: 30 dagar
Egenvård är de aktiviteter som initieras och utförs av en individ för att skydda, upprätthålla och förbättra sitt liv, hälsa och välbefinnande. Enligt Orem delas egenvårdsbehov in i tre grupper: universella, utvecklings- och egenvårdsbehov vid avvikelser från hälsa. Universella behov är särskilda vårdbeteenden som förekommer på olika utvecklingsnivåer hos individen, såsom spädbarn, barndom och graviditet. Graviditet är också ett utvecklingstillstånd och är ett ämne som bör undersökas separat på grund av dess betydelse. Under graviditeten kan en kvinna behöva hjälp om hennes hälsa försämras och hon inte kan tillgodose sina vårdbehov. Det är viktigt att använda ett objektivt, giltigt och tillförlitligt mätverktyg för att fastställa sambandet mellan gravida kvinnors egenvård och tillstånd som urinvägsinfektioner. I denna studie bestämdes egenvårdskraft som ett sekundärt resultat och egenvårdskraftskalan användes för att bestämma effekten av hygienträning.
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2025

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Forskningsresultat kommer att delas

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera