Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genital hygiejneuddannelse og graviditet

27. januar 2025 opdateret af: ESRA GUNEY, PhD, Inonu University

Effekten af ​​kønshygiejneuddannelse, der er givet til gravide kvinder, der er diagnosticeret med urinvejsinfektion på kønshygiejneadfærd og selvplejebureau

Genital hygiejneadfærd er af stor betydning for at forebygge urinvejsinfektioner, især under graviditet. Undersøgelsen blev udført for at bestemme effekten af ​​genital hygiejneundervisning givet til gravide kvinder diagnosticeret med urinvejsinfektioner på kønshygiejneadfærd og egenomsorgsevne. Hypoteserne i denne undersøgelse blev bestemt som følger:

H1a: Undervisning i kønshygiejne påvirker kønshygiejneadfærd hos gravide kvinder.

H1B: Genital hygiejneuddannelse påvirker selvplejeevnen hos gravide kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Genital hygiejneadfærd er af stor betydning for at forhindre urinvejsinfektioner, især under graviditet. Undersøgelsen blev udført for at bestemme virkningen af ​​kønshygiejneuddannelse, der blev givet til gravide kvinder, der blev diagnosticeret med urinvejsinfektion på kønshygiejneadfærd og selvplejevne. Undersøgelsen blev udført i Gynecology and Obstetrics Clinics på et hospital i det østlige Tyrkiet mellem september 2021 og februar 2022. Formular til personlig information, kønshygiejne-adfærdsskala og skala til selvpleje blev brugt til at indsamle data. I effektanalysen blev prøvestørrelsen beregnet som 80 gravide kvinder i hver gruppe (80 eksperimentel, 80 kontrol). Gravide kvinder i den eksperimentelle gruppe modtog kønshygiejneuddannelse i 4 sessioner, mens der ikke blev anvendt nogen intervention til kontrolgruppen. Beskrivende statistiske analyser og t-test i afhængige uafhængige grupper blev anvendt i analysen af ​​dataene.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Malatya, Kalkun
        • Malatya

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle gravide kvinder, der var læsekyndige, - som havde afsluttet deres farmakologiske behandling (antibiotisk behandling) for UVI i henhold til lægejournaler blev inkluderet i prøven

Ekskluderingskriterier:

  • - Dem, der tidligere havde modtaget træning i at øge kønshygiejnen,
  • De, der havde en risikabel graviditet,
  • De, der blev diagnosticeret med sundhedsproblemer relateret til den gravide kvinde og fosteret, blev ikke inkluderet i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe, der modtager genital hygiejneundervisning
Gravide kvinder i forsøgsgruppen fik træning i kønshygiejne i 4 sessioner.
Adfærdsmæssigt: undervisning i kønshygiejne

De gravide kvinder i den eksperimentelle gruppe fik kønshygiejneuddannelse individuelt og i deres egne hjem af forskeren. Under træningen blev klientens privatliv observeret, og forskeren, og de gravide kvinder blev efterladt alene i det rum, hvor træningen ville blive givet. Der blev taget omhu for at sikre, at miljøet var stille og roligt, mens træningen blev givet. Det blev foretrukket, at de gravide kvinder var i den mest behagelige position under træningen.

Uddannelsen blev afsluttet ved at forklare hvert emne i træningshæftet på gennemsnitligt 20-25 minutter.

Genital hygiejne træningsindhold:

Session 1 (dag 1): Efter introduktionsfasen blev der givet information om den metode, der skal følges i undersøgelsen til de gravide kvinder, der blev enige om at deltage i undersøgelsen. Derefter blev "minimumsinformeret samtykkeformular" givet til disse kvinder, og de gravide kvinder, der godkendte formularen efter at have læst den, var inkluderet i undersøgelsen. Data før test var Collecte
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der blev ikke anvendt nogen indgreb på kontrolgruppen bortset fra anvendelsen af ​​dataindsamlingsværktøjer samtidigt med de gravide kvinder i den eksperimentelle gruppe (før-test: 1. session/1. dag-post-test: 2. session/30. dag).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kønshygiejnisk adfærd
Tidsramme: 30 dage
I betragtning af, at adfærd vedrørende kønshygiejne er etableret fra en tidlig alder, er det vigtigt objektivt at bestemme risikoadfærd hos unge kvinder, der endnu ikke er seksuelt aktive, for at tage forholdsregler for at forbedre kønshygiejnen. På denne måde kan mange negative udfald opstå. i den fertile periode og er direkte relateret til genitale infektioner, såsom infertilitet, abort og truslen om for tidlig fødsel, kan forebygges. på den anden side ville det være nyttigt at bruge et objektivt, gyldigt og pålideligt måleværktøj til at bestemme forholdet mellem kønshygiejneadfærd hos kvinder og situationer såsom truslen om for tidlig fødsel, for tidlig brud på membraner og postpartum infektion. Det primære resultat af denne undersøgelse er at bestemme den genitale hygiejneadfærd i hygiejneundervisningen, der gives til kvinder, der tidligere har haft urinvejsinfektioner. Til dette formål, den generelle hygiejnevane og Abnormal Finding Awareness-skalaen blev brugt.
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvpleje evne
Tidsramme: 30 dage
Selvpleje er de aktiviteter, der er indledt og udført af et individ for at beskytte, opretholde og forbedre deres liv, sundhed og velvære. Ifølge Orem er selvplejebehov opdelt i tre grupper: universelle, udviklingsmæssige og selvplejebehov i afvigelser fra sundhed. Universelle behov er speciel plejeadfærd, der forekommer på forskellige udviklingsniveauer for individet, såsom spædbarn, barndom og graviditet. Graviditet er også en udviklingsbetingelse og er et emne, der bør undersøges separat på grund af dets betydning. Under graviditet kan en kvinde have brug for hjælp, hvis hendes helbred forværres, og hun kan ikke imødekomme sine plejebehov. Det er vigtigt at bruge et objektivt, gyldigt og pålideligt måleværktøj til at bestemme forholdet mellem selvpleje af gravide kvinder og tilstande såsom urinsysteminfektioner. I denne undersøgelse blev selvplejekraft bestemt som et sekundært resultat, og den selvpleje-effektskala blev anvendt til at bestemme effekten af ​​hygiejneuddannelse Giv
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/2261

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Forskningsresultater vil blive delt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genital hygiejneadfærd

Kliniske forsøg med undervisning i kønshygiejne

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner