Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihon sävyn epätasa -arvon vähentäminen kroonisen laskimoiden vajaatoiminnassa

tiistai 9. syyskuuta 2025 päivittänyt: King's College London

Terveyserojen vähentäminen parannetulla ohjauksella ja arvioinnilla krooniseen laskimoon liittyviin ihonmuutoksiin (CVI) liittyvien ihonmuutosten varhaisesta tunnistamisesta ihmisillä, joilla on tummat ihoäänet

Projektin tavoitteena on määritellä kroonisen laskimoiden vajaatoiminnan (CVI) arviointikriteerit tummien ihon sävyillä. Se kertoo tuleville interventioille ja muutoksille harjoitteluun CVI: n arviointiin ihmisillä, joilla on tummat ihoäänet sairaanhoitajan johtamassa interventiossa potilaan arvioinnin parantamiseksi.

Tämän saavuttamiseksi tässä tutkimuksessa on kaksi osaa.

  1. Tutkimme potilasmatkoja ja potilaskokemuksia ihmisistä, joilla on tummat ihoäänet, joilla on diagnosoitu krooninen laskimoiden vajaatoiminta. Tästä opimme ihmisiltä, ​​joilla on tummat ihoäänet, kuinka he tunnistivat alajalkojensa ihon muutokset kliinisen arvioinnin ohjausta ja tekniikoita edelleen. Kuuntelemme myös heidän potilaan matkaa tunnistaaksemme, mitkä alueet toimivat hyvin ja mitä voitaisiin kehittää. Tämä auttaa meitä suunnittelemaan, kuinka samanlaisten ihmisille voidaan parantaa hoitoa.
  2. Tallennamme kuinka iho muuttuu ihmisille, joilla on tummat ihoäänet ja tunnettu laskimontatauti, ja kuvaa tätä. Tarkastellaan, onko ihon näyttämisen ja tuntemuksen tuntemiseen käytettyjä lisätekniikoita, ja onko väritasapainon muuttaminen ja valokuvien manipulointi hyödyllistä nähdä nämä ihon muutokset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Työpakkaus 1 - Potilasmatkojen ja potilaskokemusten kartoittaminen 1.1 Tavoite

Tämän työpaketin tavoitteena on:

• Tutustu potilaiden matkoihin ja potilaskokemuksiin ihmisistä, joilla on tummat ihoäänet, joilla on diagnosoitu krooninen laskimoiden vajaatoiminta.

1.2 Potilaiden matkat käytetään katalysaattorina CVI: n tunnistamisessa ihmisille, joilla on tummat ihoäänet. Pyrimme myös oppimaan ihmisiltä, ​​joilla on tummat ihoäänet, kuinka he tunnistivat alajalkojensa ihon muutokset kliinisen arvioinnin ohjauksen ja tekniikoiden tietojen parantamiseksi.

1.3 Tutkimussuunnittelu Tämä tutkimuksen osa on laadullinen haastattelututkimus. Tämä suunnittelu varmistaa, että potilaat kokevat näkökulmastaan.

Kliinisen matkan kartoittamisella potilaan näkökulmasta on merkittävä potentiaali tiedottaa uusien, potilaskeskeisten hoidon ja palvelun toimittamisen mallejen uudelleensuunnitteluun ja diagnoosin viivästymiseen. Haastatteluissa tunnistetut alueet mahdollistavat tulevien toimenpiteiden kohdistamisen nykyisen kliinisen hoidon viat ja haastatteluissa kaapatut potilaskokemukset kirjataan myös muodostamaan perustan liipaisuelokuvien tai lainausten perustana, joita voidaan käyttää yhteissuunnitteluprosessissa Tulevista interventioista käyttämällä kokemuspohjaista yhteismallin lähestymistapaa.

Osallistujat selittävät myös, kuinka he huomasivat ihonmuutoksia omassa ihossaan, auttaakseen asianmukaisen kielen kehittämisessä ja tämän potilasryhmän ihonmuutosten selityksissä sopivalla tavalla.

Saavuttaa tavoite, jonka jokainen suostumus osallistuja aikoo

  1. Osallistu puolijärjestelmälliseen haastatteluun (noin. 1Hour) potilaan kokemuksen ja potilaan matkan tutkiminen.
  2. Itse ilmoittaa ihon sävystä Ho: n ja Robinsonin ihon sävykaavion, heidän etnisyyden, ikä- ja sukupuolen avulla.

1.4 Osallistujat 1.4.1 Osallistujien lähde.

Osallistujat rekrytoidaan mistä tahansa seuraavista:

  • hyväntekeväisyysjärjestöjen, kuten "Lyndsey Leg Club -säätiö", kautta. Rekrytointia koskeva julkisuus on saatavana jäsenten luetteloiden, sosiaalisen median tai henkilökohtaisten julisteiden kautta tapahtumien mainosten kautta.
  • Ihmiset, jotka ovat aiemmin ilmaisseet kiinnostuksensa olla mukana jalkahaavoissa/ laskimoiden vajaatoiminnassa, joilla on tumma ihon sävy.
  • Kliiniset asetukset (sairaala- ja yhteisöasetukset).
  • Sosiaalisen median ilmoitukset 1.4.2 Sisällyttämis- / poissulkemiskriteerit sisällyttämiskriteerit
  • Ihmiset, joilla on krooninen laskimoiden vajaatoiminta tai heidän läheinen perheenjäsen
  • Henkilöllä, jolla on krooninen laskimoiden vajaatoiminta, on tumma ihon sävy (Ho ja Robinsonin ihon sävyalue 2B-6B).
  • Kyky antaa tietoinen suostumuksen poissulkemiskriteerit
  • Henkilöllä, jolla on krooninen laskimoiden vajaatoiminta, on vaalea ihon sävy (Ho ja Robinsonin ihon sävyalue 1A-2A,).
  • Ihmiset eivät pysty puhumaan ja ymmärtämään englantia
  • Ihmiset eivät pysty antamaan tietoista suostumusta.

Työpaketti 2 - Ihon arviointitekniikan ja lääketieteellisen valokuvauksen 2.1 tiedottaminen

Tämän työpaketin ensisijainen tavoite on:

• Tutki ihon arviointitekniikoiden tehokkuutta, arvioijien välistä luotettavuutta ja potilaan kokemusta krooniseen laskimoon liittyviin ihonmuutoksiin liittyvien ihonmuutosten arvioinnissa tummien ihon sävyillä.

Toissijainen tavoite on:

• Määritä näiden arviointien hyväksyttävyys potilaan ja sairaanhoitajan näkökulmasta 2.2 Tarkoituksena tutkia, ovatko ei-invasiiviset arviointi (tarkastus, palpaatio ja ihokuvaus) -tekniikat tarkoituksenmukaista arvioida ihonmuutoksia, jotka liittyvät laskimoverenpaineeseen ja krooniseen laskimoon. sävyt. Se tekee tämän tarjoamalla todistuksen konseptin ei-invasiivisten tarkastus- ja palpaatiotekniikoiden käytöstä, joita tällä hetkellä käytetään käytännössä ja kliinisten asiantuntijoiden suosittelemissa tekniikoissa. Toivomme, että tämä parantaa näiden tekniikoiden todistuspohjaa. Se tarjoaa myös todistuksen konseptista, voidaanko ihon valokuvaustekniikoita muuttaa parantaaksesi laskimoverenpaineeseen liittyviä ihonmuutoksia ja kroonista laskimontasaa ihmisillä, joilla on tummat ihoäänet. Tämä seuraavien ihonarvioinnin tutkimuksen ehdotuksia ihmisillä, joilla on tummat ihon sävyt, jotka valokuvien muuttaminen on hyödyllistä arvioida laboratorioympäristössä oleviin painevaurioihin liittyvää punoitusta. Tähän mennessä ei kuitenkaan ole tutkittu, voisiko tämä olla hyödyllistä auttaa CVI: hen liittyvien ihonmuutosten havaitsemisessa vai voidaanko kliinisessä ympäristössä toteuttaa.

2.3 Tutkimussuunnittelu Tämä tutkimuksen osa on analyyttinen poikkileikkaustutkimus 15 potilaalle, joka sisältää osallistuvien potilaiden kliinisten muistiinpanojen tarkistamisen. Tämä malli mahdollistaa arviointitiedot otettavaksi osallistuville henkilöille ja analysoida assosiaatioita arviointitietoihin skannaustuloksista, jotta ihonarviointitekniikoiden konsepti voi todistaa tummien ihon sävyillä olevilla ihmisillä.

Tämän tavoitteen saavuttamiseksi jokainen suostumus osallistuja aikoo

  1. Seuraava:

    • Alemman jalkan fyysinen arviointi tarkastus- ja palpaatiolla sekä CEAP: n kliinisen (c) luokituksen että laskimon kliinisen vakavuuspisteensä.
    • Vastaa jalkaansa liittyviin kysymyksiin, mukaan lukien ovatko he huomanneet visuaalisia ihon muutoksia vai oireiden, kuten kivun, kutinan tai sensaation muutoksia
    • Haavanhoitovalokuvaus tavanomaisissa ja parannetuissa valokuvaustekniikoissa lääketieteellisessä valokuvausstudiossa Näitä tietoja verrataan niiden havaintoihin, joita pidetään heidän kliinisenä hoidossaan (kuten duplex -skannaustulokset, konsultti diagnoosi, ABPI -tulokset, CEAP ja laskimoiden kliiniset vakavuuspisteet kliininen ryhmä).
  2. Itse ilmoittaa ihon sävystä Ho: n ja Robinsonin ihon sävykaavion, heidän etnisyyden, ikä- ja sukupuolen avulla.
  3. Anna palautteensa laadullisessa haastattelussa heidän kokemuksistaan ​​näiden kliinisten arviointien tekemisestä Sekhonin ja kollegoiden tunnistamien hyväksymyyttämisen merkityksellisiin ulottuvuuksiin (afektiivinen asenne, taakka, eettinen, havaittu tehokkuus) ja ilmoita kaikista haittavaikutuksistaan, joita he kokivat näiden lisäarviointien tekemisen yhteydessä .

Tutkimuksen sairaanhoitaja antaa myös palautteensa jokaiselle potilaalle arviointien arvioinnista jäsenneltyihin kenttämuistiinpanoihin, jotka dokumentoivat Sekhonin ja kollegoidensa tunnistamat hyväksyttävyyden ulottuvuudet (afektiivinen asenne, koettu tehokkuus, itsetehokkuus).

2.4 Osallistujat 2.4.1 Osallistujien lähde. Osallistujat rekrytoidaan kliinisestä ympäristöstä 2.4.2 Sisällyttämis- / poissulkemiskriteerit sisällyttämiskriteerit

  • Ihmisillä, joilla on diagnosoitu krooninen laskimoiden vajaatoiminta NHS Trustissa
  • Ihmiset, joilla on tummat ihoäänet (Ho ja Robinsonin ihon sävyalue 2B-6B).
  • kyky antaa tietoinen suostumus
  • Joko palata sairaalaan leikkausta varten tai pystyä matkustamaan takaisin sairaalaan suorittamaan fyysistä arviointia ja ihovalokuvausta ennen interventiota.
  • on duplex -skannaustuloksia, jotta verenvirtaus niiden jalkojen (t) poissulkemiskriteerissä on
  • Henkilöllä, jolla on krooninen laskimoiden vajaatoiminta, on vaaleat ihoäänet (Ho ja Robinsonin ihon sävyalue 1A-2A).
  • Ihmiset eivät pysty puhumaan ja ymmärtämään englantia
  • Ihmiset eivät pysty antamaan tietoista suostumusta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

51

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Sue Woodward, PhD, MSc, PGCEA, RN, FRCN, AKC
  • Puhelinnumero: +44 20 7848 3469
  • Sähköposti: sue.woodward@kcl.ac.uk

Opiskelupaikat

      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Rekrytointi
        • King's College London
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Victoria J Clemett, PhD, BNurs
    • London
      • London, London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Ei vielä rekrytointia
        • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sue Woodward, PhD, MSc, PGCEA, RN, FRCN, AKC
          • Puhelinnumero: +44 20 7848 3469
          • Sähköposti: sue.woodward@kcl.ac.uk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Työpakkaus 1 - Potilasmatkojen ja potilaskokemuksen kartoittaminen osallistujien lähde.

Ihmiset, joilla on krooninen laskimoiden vajaatoiminta tai heidän läheinen perheenjäsenensä, rekrytoidaan mistä tahansa seuraavista:

  • hyväntekeväisyysjärjestöjen, kuten "Lyndsey Leg Club -säätiö", kautta. Rekrytointia koskeva julkisuus on saatavana jäsenten luetteloiden, sosiaalisen median tai henkilökohtaisten julisteiden kautta tapahtumien mainosten kautta.
  • Ihmiset, jotka ovat aiemmin ilmaisseet kiinnostuksensa olla mukana jalkahaavoissa/ laskimoiden vajaatoiminnassa, joilla on tumma ihon sävy.
  • Kliiniset asetukset (yhteisö tai akuutti asetus).

Työpaketti 2 - Ihonarviointitekniikan ja osallistujien lääketieteellisen valokuvauksen lähteen ilmoittaminen. Osallistujat rekrytoidaan kliinisistä asetuksista luottamuskumppaniorganisaatiossa. Tämä NHS -säätiön luottamus on Kaakkois -Thames Vascular Network -keskuksen keskus, joka sijaitsee Lontoossa, Iso -Britanniassa.

Kuvaus

Työpakkaus 1 - Potilasmatkojen ja potilaskokemuksen kartoittaminen osallistujien osallisuuskriteerit

  • Ihmiset, joilla on krooninen laskimoiden vajaatoiminta tai heidän läheinen perheenjäsen
  • Henkilöllä, jolla on krooninen laskimoiden vajaatoiminta, on tumma ihon sävy (Ho ja Robinsonin ihon sävyalue 2B-6B, taulukko 1).
  • Kyky antaa tietoinen suostumuksen osallistujien poissulkemiskriteerit
  • Henkilöllä, jolla on krooninen laskimoiden vajaatoiminta, on vaalea ihon sävy (Ho ja Robinsonin ihon sävyalue 1A-2A, taulukko 1).
  • Ihmiset eivät pysty puhumaan ja ymmärtämään englantia
  • Ihmiset eivät pysty antamaan tietoista suostumusta.

Työpaketti 2 - Ihon arviointitekniikan ja lääketieteellisten valokuvien osallistujien sisällyttämiskriteerien ilmoittaminen

  • Ihmisillä, joilla on diagnosoitu krooninen laskimoiden vajaatoiminta NHS Trustissa
  • Ihmiset, joilla on tummat ihoäänet (Ho ja Robinsonin ihon sävyalue 2B-6B, taulukko 1).
  • kyky antaa tietoinen suostumus
  • Joko palata sairaalaan leikkausta varten tai pystyä matkustamaan takaisin sairaalaan suorittamaan fyysistä arviointia ja ihovalokuvausta ennen interventiota.
  • on duplex ultra-äänen skannaus, joka antaa kliinisen diagnoosin laskimoritaudista. Osallistujien poissulkemiskriteerit
  • Henkilöllä, jolla on krooninen laskimoiden vajaatoiminta, on vaaleat ihoäänet (Ho ja Robinsonin ihon sävyalue 1A-2A, taulukko 1).
  • Ihmiset eivät pysty puhumaan ja ymmärtämään englantia
  • Ihmiset eivät pysty antamaan tietoista suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Työpakkaus 1 - Potilasmatkojen ja potilaskokemusten kartoittaminen

Osallistuminen puolijärjestelmälliseen haastatteluun, jossa tutkitaan potilaskokemusta ja kärsivällisiä ihmisiä, joilla on tummat ihoäänet, jotka elävät kroonisen laskimoiden vajaatoiminnassa Isossa-Britanniassa.

Ihmisten lukumäärä: 36

Työpaketti 2 - ihon arviointitekniikan ja lääketieteellisen valokuvauksen ilmoittaminen

Ihmiset, joilla on tummat ihoäänet ja tunnettu krooninen laskimoiden vajaatoiminta, ovat ajan tasalla olevien verenvirtauksen tulokset luottamuskumppanimme (Kaakkois -Thames Vascular Network -verkoston keskus) joko akuutin tai yhteisöpalvelun avulla.

Ihmisten lukumäärä: 15

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työpakkaus 1 - Potilaskokemus
Aikaikkuna: Lähtökohta
Haastattelututkimuksessa arvioidaan kvantitatiivisia tuloksia potilaan matkan ja potilaan kokemuksen karttamiseksi.
Lähtökohta
Työpaketti 2 - Alaraajan ihon arviointi
Aikaikkuna: Lähtökohta

Kliininen tutkija / tutkimuksen sairaanhoitaja seuraa ohjeita ihon arvioinnista ihmisillä, joilla on tummat ihoäänet. Tähän nykyisiin ohjeisiin sisältyy kosketuksen (palpaatio) käyttäminen sekä ihon muutosten visualisointi, jotta ne tuntevat lämpötilan muutoksen tai tiiviyden ja kysyvät potilaalle, ovatko he huomanneet muutoksia esiintymisessä oireita, kuten kipu, kutina tai sensaatiomuutokset . AL: n lisäksi nykyisissä kliinisissä ohjeissa suositeltavien arviointien viimeaikaisista laadullisista haastatteluistamme asiantuntijan henkilöstön kanssa on tarkoitettu, jotkut lääkärit ovat tarkentaneet taitojaan ja tekniikkaansa auttaakseen heitä toteuttamaan, mitä he kokevat olevan, tarkempi arviointi Ihmiset, joilla on tummat ihoäänet. Tähän sisältyy useita tekniikoita, joita ei ole ilmoitettu muualla, mukaan lukien transilluminaation käyttö ja ihon laajentaminen muutosten visualisoimiseksi.

Kaikki nämä arviot ilmoitetaan jokaiselle potilaalle.

Lähtökohta
Työpaketti 2 - haavavalokuvaus vakio- ja muokatuissa olosuhteissa
Aikaikkuna: Lähtökohta
Nämä kuvat tarjoavat todistuksen konseptista, voidaanko ihon valokuvaustekniikoita muokata parantaaksesi laskimoverenpaineeseen liittyviä ihonmuutoksia ja kroonista laskimontatautita ihmisillä, joilla on tummat ihoäänet. Tämä seuraavien ihonarvioinnin tutkimuksen ehdotuksia ihmisillä, joilla on tummat ihon sävyt, jotka valokuvien muuttaminen on hyödyllistä arvioida laboratorioympäristössä oleviin painevaurioihin liittyvää punoitusta. Tähän mennessä ei kuitenkaan ole tutkittu, voisiko tämä olla hyödyllistä auttaa CVI: hen liittyvien ihonmuutosten havaitsemisessa vai voidaanko kliinisessä ympäristössä toteuttaa.
Lähtökohta
Työpaketti 2 - CEAP: n kliininen luokittelu
Aikaikkuna: Lähtökohta

Tämä arvio perustuu CEAP: n kliiniseen (c) luokitteluun, joka on laajimmin käytetty työkalu laskimoiden sairauksien luokitteluun ja joka suosittelee kansainvälisiä ohjeita. Niitä ei välttämättä havaita helposti potilailla, joilla on tummat ihoäänet, etenkin ei-erikoistuneiden kliinisten lääkärien toimesta. Kliininen tutkija / tutkimuksen sairaanhoitaja perustaa CEAP -pisteet kliinisen tulkinnan ihonmuutosten arviointiin. Yksittäisiä havaintoja ilmoitetaan osoitetun luokituksen rinnalla.

Tämä asteikko tarkoittaa ihonmuutosten kliinistä luokitusta C0: sta (ei näkyviä tai tuntuvia laskimon sairauden merkkejä) C6: een (aktiivinen laskimahaava).

Lähtökohta
Työpaketti 2 - Laskimokliininen vakavuuspiste
Aikaikkuna: Lähtökohta

Tämä on laajalti käytetty työkalu kliinisen vakavuuden luokitukseen, jonka ohjeet viittaavat siihen, että laskimontasairauksia koskevassa tutkimuksessa olisi otettava huomioon. Kliininen tutkija / tutkimuksen sairaanhoitaja perustaa kliinisen tulkinnan laskimoiden kliinisen vakavuuspistemäärän jokaisesta komponentista heidän ihonmuutosten ja potilaan arvioinnin arvioinnin perusteella. Yksittäisiä havaintoja ilmoitetaan osoitetun luokituksen rinnalla.

Tämä asteikko on useita komponentteja, kuten kipu, suonikohjut, laskimodeema, pigmentaatio, tulehdukset, induraatio, aktiiviset haavaumat, puristuksen käyttö. Jokainen kysymys voi pisteet 0–3 pistettä, missä enemmän pisteitä vastaa vakavampaa.

Lähtökohta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työpaketti 2 - Klinikan kokemus
Aikaikkuna: Seuranta (alle 24 tuntia saatujen tietojen jälkeen)
Antaa palautteensa arviointien tekemisestä jokaiselle potilaalle heidän jäsenneltyissä kenttämuistiinpanoissa
Seuranta (alle 24 tuntia saatujen tietojen jälkeen)
Työpaketti 2 - Potilaskokemus
Aikaikkuna: Seuranta (alle 72 tuntia saatujen tietojen jälkeen)
Potilaan näkökulma näiden arviointien suorittamiseen. Siinä tutkitaan, mitä he tunsivat näistä arvioista varmistaakseen, että potilaat kokevat näiden arvioiden olevan tarkoituksenmukaisia, heidän mielestään nämä ovat tehokkaita ja aiheuttavatko ne tarpeettomia epämukavuuksia tai haittoja. Tiedot kerätään laadullisesti potilaiden käsityksen, tunteiden ja mielipiteiden sieppaamiseksi.
Seuranta (alle 72 tuntia saatujen tietojen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Victoria J Clemett, PhD, BNurs, King' College London

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 16. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Osana tätä tutkimusta kerätyt tiedot tallennetaan Kingin avoimeen tutkimustietojärjestelmään (KorDS), joka tarjoaa pitkäaikaisen tallennuksen. Tämä mahdollistaa DOI: n myöntämisen pitkäaikaiseen pääsyyn ja viittaukseen.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimusprotokolla on saatavana, kun eettinen hyväksyntä on myönnetty.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa