Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ESMADEM-koulutusmallin vaikutus korkean riskin raskaana olevien naisten henkiseen selviytymiseen, suvaitsevaisuuteen ja masennukseen (smadem Educati)

tiistai 28. tammikuuta 2025 päivittänyt: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Esmademin koulutusmallin vaikutus riskialttiiden raskaana olevien uskonnolliseen selviytymiseen, suvaitsevaisuuteen ja masennukseen

Raskaus on normaali ja luonnollinen prosessi naisen elämässä. Tämän prosessin aikana havaitaan anatomisia, fysiologisia, biokemiallisia ja emotionaalisia muutoksia. Muutokset ovat ajanjakso, jolloin koetaan sosiaalisia, biofysikaalisia ja psykologisia muutoksia, mikä tarkoittaa myös matkaa tuntemattomaan naiselle ja hänen perheelleen. Vaikka synnytyksen hoidon laajuus on nykyään korkea, pääpaino on hoidon ja lääketieteellisten varotoimenpiteiden fyysisissä näkökohdissa. Kätilöiden, jotka tarjoavat kokonaisvaltaista hoitoa, tulisi myös käsitellä henkistä hoitoa. Siksi ESMADEM -koulutusmalli suoritetaan tutkimaan henkisen selviytymisen, synnytyksen kiinnittymisen ja raskaana olevien naisten syntymän pelon vaikutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Raskaus on normaali ja luonnollinen prosessi naisen elämässä. Tämän prosessin aikana havaitaan anatomisia, fysiologisia, biokemiallisia ja emotionaalisia muutoksia. Muutokset ovat ajanjakso, jolloin tapahtuu sosiaalisia, biofysikaalisia ja psykologisia muutoksia, mikä tarkoittaa myös matkaa naisen ja hänen perheensä tuntemattomaan. On todettu, että kätilöiden tukeminen raskaana olevien naisten tukeminen tänä aikana ja synnyttämisen kannustaminen positiivisena kokemuksena vähentää syntymän pelkoa ja lisää synnytyksen kiinnittymistä. Helpottaa sopeutumista koettuihin muutoksiin ja terveyden tasolla kasvattamisessa; Käytetään täydentäviä käytäntöjä ja koulutusta, kuten liikunta, biopalaute, meditaatio ja rukous. Yksi näistä käytännöistä on henkinen hoito. Hengellisyyteen sisältyy tavoitteidensa tunnistaminen elämässä ja elämän merkityksessä. Nämä käsitteet eivät aina liity uskonnollisiin vakaumuksiin. Henkisen hoidon tarkoituksena on auttaa ihmisiä etsimään merkitystä ja tarkoitusta elämässä. Hengellisillä opetuksilla voi olla käyttäytymis-, kognitiivisia, tunne- ja eettisiä näkökohtia ja ne voivat ilmenee luottamuksella, kärsivällisyydellä ja rukouksella. Yksi näistä rukouksista on ESMâ-i Hüsnâ. ESMâ-i Hüsnâ on ilmaus, joka ilmaisee kaikki nimet, joiden todetaan kuuluvan. ESMADEM: Se on henkinen tukimalli, joka tarjoaa merkittävää panosta henkiseen kehitykseen ja elämäntaitoihin, joissa elämätaidot hankitaan ja psykologiset ja ohjauskäytännöt sisällytetään ja tavoitteena on kognitiiviset, tunne- ja käyttäytymishyödykkeet. Tässä mallissa nimeä şekur pidetään stressikeskuksena. Tämän keskuksen nimen lisäksi nimet Hallak, Bâki, Melik, Kahhâr ja Muntekim annetaan masennukselle; Müheymin ja Rakib ahdistuksen vuoksi; ja Halim, Latif, Rezzak, Rahman, Rahim stressistä. Vaikka synnytyksen hoidon laajuus on nykyään korkea, nähdään, että pääpaino on hoidon ja lääketieteellisten varotoimenpiteiden fyysisissä näkökohdissa. Kätilöiden, jotka tarjoavat kokonaisvaltaista hoitoa, tulisi myös ottaa huomioon henkinen hoito. Siksi ESMADEM -koulutusmalli suoritetaan tutkimaan henkisen selviytymisen, synnytyksen kiinnittymisen ja raskaana olevien naisten syntymän pelon vaikutusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pystyy puhumaan, ymmärtämään ja kirjoittamaan turkkilaisia,
  • 18-35-vuotiaat,
  • Spontaani raskaus,

    • Vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen,
    • Viimeisen kuukautiskauden (LMS) tai ultraäänitutkimuksen (USG) tietueiden mukaan raskauden 24. viikolla
    • Ei riskitekijöitä,
    • Jos sinulla on puhelinnumero ottaa yhteyttä koulutuskokouksiin,
    • Osallistuminen raskauskouluun

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, joilla oli pelko synnytyksestä

    • Krooniset ja/tai psykiatriset terveysongelmat
    • Epäonnistunut vähintään kolmeen koulutusohjelman istuntoon, jotka olivat vaarassa minkä tahansa tutkimuksen vaiheessa, joita ei voitu haastatella ensimmäisen 24 tunnin kuluessa syntymän jälkeen, jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Active Comparator: ESMADEM EDUSTON -
Tarjoamalla tietoa ESMA-I Husnasta, korostetaan itseään tuntemista ja luonteen rakentamista ESMA-I Husnan kanssa. Se toteutetaan tavoitteena rakentaa 99 nimeä, nimittäin Allah, Rahman ja Rahim, ja vähentämällä masennus tunteita hyödyntämällä näiden nimien ohjausta. Toisessa istunnossa se selitetään nimien ESMA-I Husna , Celal ja Cemal masennustunteen hallitsemiseksi ja positiivisen selviytymisen edistämiseksi. Kivun ja onnellisuuden, helpotuksen ja vaikeuksien, ja surun kanssa tasapainoisessa elämässä keskustellaan nimellä "Zü'l celâl ve'l İkram" ja tutkimuksen "matkan täydellisyyteen Celal ja Cemal ". Hengessä olevan olemassaolon ja elämän merkityksestä keskustellaan nimen Rab-nimellä, elinkaari selitetään luomalla suhde nimiin Hafıd-râfi, Kâbıd-Bâsıt, Muız-Müzil. Lisäksi se suoritetaan Hakim -nimen puitteissa,

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uskonnollinen selviytymisasteikko
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta.
Positiiviset ja negatiiviset uskonnolliset selviytymispisteet lasketaan erikseen mittakaavassa. Koko uskonnollista selviytymispistettä ei saatu. RAW -pisteet, jotka voidaan saada positiivisesta uskonnollisesta selviytymisasteikosta, vaihtelee välillä 7 - 28, ja negatiivisesta uskonnollisesta selviytymisasteikosta saadaan raaka -asteikko vaihtelee välillä 3–12.
Perustaso ja 3 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 08.01.2025/01/21decision no

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa