- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06799689
ESMADEM-koulutusmallin vaikutus korkean riskin raskaana olevien naisten henkiseen selviytymiseen, suvaitsevaisuuteen ja masennukseen (smadem Educati)
tiistai 28. tammikuuta 2025 päivittänyt: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Esmademin koulutusmallin vaikutus riskialttiiden raskaana olevien uskonnolliseen selviytymiseen, suvaitsevaisuuteen ja masennukseen
Raskaus on normaali ja luonnollinen prosessi naisen elämässä.
Tämän prosessin aikana havaitaan anatomisia, fysiologisia, biokemiallisia ja emotionaalisia muutoksia.
Muutokset ovat ajanjakso, jolloin koetaan sosiaalisia, biofysikaalisia ja psykologisia muutoksia, mikä tarkoittaa myös matkaa tuntemattomaan naiselle ja hänen perheelleen.
Vaikka synnytyksen hoidon laajuus on nykyään korkea, pääpaino on hoidon ja lääketieteellisten varotoimenpiteiden fyysisissä näkökohdissa.
Kätilöiden, jotka tarjoavat kokonaisvaltaista hoitoa, tulisi myös käsitellä henkistä hoitoa.
Siksi ESMADEM -koulutusmalli suoritetaan tutkimaan henkisen selviytymisen, synnytyksen kiinnittymisen ja raskaana olevien naisten syntymän pelon vaikutusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Raskaus on normaali ja luonnollinen prosessi naisen elämässä.
Tämän prosessin aikana havaitaan anatomisia, fysiologisia, biokemiallisia ja emotionaalisia muutoksia.
Muutokset ovat ajanjakso, jolloin tapahtuu sosiaalisia, biofysikaalisia ja psykologisia muutoksia, mikä tarkoittaa myös matkaa naisen ja hänen perheensä tuntemattomaan.
On todettu, että kätilöiden tukeminen raskaana olevien naisten tukeminen tänä aikana ja synnyttämisen kannustaminen positiivisena kokemuksena vähentää syntymän pelkoa ja lisää synnytyksen kiinnittymistä.
Helpottaa sopeutumista koettuihin muutoksiin ja terveyden tasolla kasvattamisessa; Käytetään täydentäviä käytäntöjä ja koulutusta, kuten liikunta, biopalaute, meditaatio ja rukous.
Yksi näistä käytännöistä on henkinen hoito.
Hengellisyyteen sisältyy tavoitteidensa tunnistaminen elämässä ja elämän merkityksessä.
Nämä käsitteet eivät aina liity uskonnollisiin vakaumuksiin.
Henkisen hoidon tarkoituksena on auttaa ihmisiä etsimään merkitystä ja tarkoitusta elämässä.
Hengellisillä opetuksilla voi olla käyttäytymis-, kognitiivisia, tunne- ja eettisiä näkökohtia ja ne voivat ilmenee luottamuksella, kärsivällisyydellä ja rukouksella.
Yksi näistä rukouksista on ESMâ-i Hüsnâ.
ESMâ-i Hüsnâ on ilmaus, joka ilmaisee kaikki nimet, joiden todetaan kuuluvan.
ESMADEM: Se on henkinen tukimalli, joka tarjoaa merkittävää panosta henkiseen kehitykseen ja elämäntaitoihin, joissa elämätaidot hankitaan ja psykologiset ja ohjauskäytännöt sisällytetään ja tavoitteena on kognitiiviset, tunne- ja käyttäytymishyödykkeet.
Tässä mallissa nimeä şekur pidetään stressikeskuksena.
Tämän keskuksen nimen lisäksi nimet Hallak, Bâki, Melik, Kahhâr ja Muntekim annetaan masennukselle; Müheymin ja Rakib ahdistuksen vuoksi; ja Halim, Latif, Rezzak, Rahman, Rahim stressistä.
Vaikka synnytyksen hoidon laajuus on nykyään korkea, nähdään, että pääpaino on hoidon ja lääketieteellisten varotoimenpiteiden fyysisissä näkökohdissa.
Kätilöiden, jotka tarjoavat kokonaisvaltaista hoitoa, tulisi myös ottaa huomioon henkinen hoito.
Siksi ESMADEM -koulutusmalli suoritetaan tutkimaan henkisen selviytymisen, synnytyksen kiinnittymisen ja raskaana olevien naisten syntymän pelon vaikutusta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
96
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: MİNE GÖKDUMAN, 248 213 82 50
- Puhelinnumero: 248 213 82 50
- Sähköposti: minegokdumankeles@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pystyy puhumaan, ymmärtämään ja kirjoittamaan turkkilaisia,
- 18-35-vuotiaat,
Spontaani raskaus,
- Vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen,
- Viimeisen kuukautiskauden (LMS) tai ultraäänitutkimuksen (USG) tietueiden mukaan raskauden 24. viikolla
- Ei riskitekijöitä,
- Jos sinulla on puhelinnumero ottaa yhteyttä koulutuskokouksiin,
- Osallistuminen raskauskouluun
Poissulkemiskriteerit:
Raskaana olevat naiset, joilla oli pelko synnytyksestä
- Krooniset ja/tai psykiatriset terveysongelmat
- Epäonnistunut vähintään kolmeen koulutusohjelman istuntoon, jotka olivat vaarassa minkä tahansa tutkimuksen vaiheessa, joita ei voitu haastatella ensimmäisen 24 tunnin kuluessa syntymän jälkeen, jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
|
|
Active Comparator: ESMADEM EDUSTON -
|
Tarjoamalla tietoa ESMA-I Husnasta, korostetaan itseään tuntemista ja luonteen rakentamista ESMA-I Husnan kanssa.
Se toteutetaan tavoitteena rakentaa 99 nimeä, nimittäin Allah, Rahman ja Rahim, ja vähentämällä masennus tunteita hyödyntämällä näiden nimien ohjausta. Toisessa istunnossa se selitetään nimien ESMA-I Husna , Celal ja Cemal masennustunteen hallitsemiseksi ja positiivisen selviytymisen edistämiseksi.
Kivun ja onnellisuuden, helpotuksen ja vaikeuksien, ja surun kanssa tasapainoisessa elämässä keskustellaan nimellä "Zü'l celâl ve'l İkram" ja tutkimuksen "matkan täydellisyyteen Celal ja Cemal ".
Hengessä olevan olemassaolon ja elämän merkityksestä keskustellaan nimen Rab-nimellä, elinkaari selitetään luomalla suhde nimiin Hafıd-râfi, Kâbıd-Bâsıt, Muız-Müzil.
Lisäksi se suoritetaan Hakim -nimen puitteissa,
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uskonnollinen selviytymisasteikko
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta.
|
Positiiviset ja negatiiviset uskonnolliset selviytymispisteet lasketaan erikseen mittakaavassa.
Koko uskonnollista selviytymispistettä ei saatu.
RAW -pisteet, jotka voidaan saada positiivisesta uskonnollisesta selviytymisasteikosta, vaihtelee välillä 7 - 28, ja negatiivisesta uskonnollisesta selviytymisasteikosta saadaan raaka -asteikko vaihtelee välillä 3–12.
|
Perustaso ja 3 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08.01.2025/01/21decision no
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .