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O efeito do modelo de educação Esmadem no enfrentamento espiritual, tolerância e depressão de mulheres grávidas de alto risco (smadem Educati)

28 de janeiro de 2025 atualizado por: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Efeito do modelo de educação Esmadem no enfrentamento religioso, tolerância e depressão de gravidez de risco

A gravidez é um processo normal e natural na vida de uma mulher. Durante esse processo, são observadas mudanças anatômicas, fisiológicas, bioquímicas e emocionais. As mudanças são um período em que são experimentadas mudanças sociais, biofísicas e psicológicas, o que também significa uma jornada para o desconhecido para a mulher e sua família. Embora o escopo dos cuidados pré -natais seja alto hoje, o foco principal está nos aspectos físicos dos cuidados e precauções médicas. As parteiras que prestam cuidados holísticos também devem abordar os cuidados espirituais. Portanto, o modelo de treinamento Esmadem será realizado para examinar o efeito do enfrentamento espiritual, apego pré -natal e medo de nascer de mulheres grávidas.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A gravidez é um processo normal e natural na vida de uma mulher. Durante esse processo, são observadas mudanças anatômicas, fisiológicas, bioquímicas e emocionais. As mudanças são um período em que ocorrem mudanças sociais, biofísicas e psicológicas, o que também significa uma jornada para o desconhecido para a mulher e sua família. Foi relatado que apoiar as mulheres grávidas por parteiras durante esse período e incentivar o nascimento como uma experiência positiva reduz o medo do nascimento e aumenta o apego pré -natal. Na adaptação facilitadora às mudanças experimentadas e no aumento do nível de saúde; Práticas e educação complementares, como exercício, biofeedback, meditação e oração, são usadas. Uma dessas práticas é o cuidado espiritual. A espiritualidade envolve o reconhecimento de seus objetivos na vida e o significado da vida. Essas conceituações nem sempre estão associadas a crenças religiosas. O objetivo do cuidado espiritual é ajudar as pessoas a buscar significado e propósito na vida. Os ensinamentos espirituais podem ter aspectos comportamentais, cognitivos, emocionais e éticos e podem se manifestar com confiança, paciência e oração. Uma dessas orações é Esmâ-i hüsnâ. Esmâ-i hüsn é uma expressão que expressa todos os nomes que são declarados para pertencer. Esmadem: É um modelo de apoio espiritual que fornece contribuições significativas ao desenvolvimento espiritual e às habilidades da vida, onde as habilidades da vida são adquiridas e as práticas psicológicas e de orientação são incluídas, e visa os ganhos cognitivos, emocionais e comportamentais. Neste modelo, o nome şekur é considerado o Centro de Estresse. Juntamente com este nome central, os nomes Halak, Bâki, Melik, Kahhâr e Muntekim são dados para depressão; Müheymin e Rakib para ansiedade; e Halim, Latif, Rezzak, Rahman, Rahim por estresse. Embora o escopo dos cuidados pré -natais seja alto hoje, visto que o foco principal está nos aspectos físicos dos cuidados e precauções médicas. As parteiras que prestam cuidados holísticos também devem levar em consideração os cuidados espirituais. Portanto, o modelo de treinamento Esmadem será realizado para examinar o efeito do enfrentamento espiritual, apego pré -natal e medo de nascer de mulheres grávidas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

96

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Capaz de falar, entender e escrever turco,
  • De 18 a 35 anos,
  • Tendo uma gravidez espontânea,

    • Se oferecendo para participar do estudo,
    • De acordo com o último período menstrual (LMS) ou registros de ultrassonografia (USG), na 24ª semana de gravidez,
    • Sem fatores de risco,
    • Ter um número de telefone para entrar em contato para reuniões educacionais,
    • Participando de uma escola de gravidez

Critérios de exclusão:

  • Mulheres grávidas que têm medo do parto

    • Problemas de saúde crônica e/ou psiquiátrica
    • Não participou de pelo menos três sessões do programa de treinamento que estavam em risco durante qualquer estágio do estudo que não pudesse ser entrevistado nas primeiras 24 horas após o nascimento foram excluídas do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Comparador Ativo: Esmadem Education
Ao fornecer informações sobre Esma-i Husna, será enfatizada a jornada de conhecer a si mesmo e a construção de caráter com Esma-i Husna. Será realizado com o objetivo de construir 99 nomes, a saber, Allah, Rahman e Rahim, e reduzir os sentimentos depressivos, beneficiando-se da orientação desses nomes. Na segunda sessão, será explicado através dos nomes Esma-i Husna , Celal e Cemal, a fim de gerenciar sentimentos depressivos e contribuir para o enfrentamento positivo. A união da dor e da felicidade, facilitar a dificuldade, a alegria, juntamente com a tristeza em uma vida equilibrada, será discutida com o nome "Zü'l Celâl ve'l İkram" e o estudo de "Journey to Perfection Through the Nomes Celal e cemal ". O significado da existência e da vida em espírito será discutido através do nome Rab, o ciclo de vida será explicado ao estabelecer um relacionamento com os nomes Hafıd-râfi, Kâbıd-Bâsıt, Muız-Müzil. Além disso, será realizado dentro da estrutura do nome Hakim,

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de enfrentamento religioso
Prazo: linha de base e 3 meses.
Os escores de enfrentamento religioso positivo e negativo são calculados separadamente na escala. Uma pontuação total de enfrentamento religiosa não é obtida. A pontuação bruta que pode ser obtida na subescala de enfrentamento religiosa positiva varia entre 7 e 28, e a pontuação bruta que pode ser obtida na subescala de enfrentamento religiosa negativo varia entre 3 e 12.
linha de base e 3 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 08.01.2025/01/21decision no

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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