- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06799689
L'effetto del modello di educazione esmadem sulla coping spirituale, la tolleranza e la depressione delle donne in gravidanza ad alto rischio (smadem Educati)
28 gennaio 2025 aggiornato da: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Effetto del modello di educazione esmadem sulla coping religioso, la tolleranza e la depressione delle gravidanze rischiose
La gravidanza è un processo normale e naturale nella vita di una donna.
Durante questo processo, si osservano cambiamenti anatomici, fisiologici, biochimici ed emotivi.
I cambiamenti sono un periodo in cui si verificano cambiamenti sociali, biofisici e psicologici, il che significa anche un viaggio verso l'ignoto per la donna e la sua famiglia.
Sebbene la portata dell'assistenza prenatale sia alta oggi, l'obiettivo principale è sugli aspetti fisici delle precauzioni cure e mediche.
Le ostetriche che forniscono cure olistiche dovrebbero anche affrontare le cure spirituali.
Pertanto, il modello di allenamento Esmadem sarà condotto per esaminare l'effetto del coping spirituale, dell'attaccamento prenatale e della paura della nascita delle donne in gravidanza.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La gravidanza è un processo normale e naturale nella vita di una donna.
Durante questo processo, si osservano cambiamenti anatomici, fisiologici, biochimici ed emotivi.
I cambiamenti sono un periodo in cui si verificano cambiamenti sociali, biofisici e psicologici, che significano anche un viaggio verso l'ignoto per la donna e la sua famiglia.
È stato riferito che sostenere le donne in gravidanza dalle ostetriche durante questo periodo e incoraggiare la nascita come esperienza positiva riduce la paura della nascita e aumenta l'attaccamento prenatale.
Nel facilitare l'adattamento ai cambiamenti sperimentati e aumentando il livello di salute; Vengono utilizzate pratiche complementari e istruzione come esercizio, biofeedback, meditazione e preghiera.
Una di queste pratiche è la cura spirituale.
La spiritualità implica il riconoscimento dei propri obiettivi nella vita e il significato della vita.
Queste concettualizzazioni non sono sempre associate a credenze religiose.
Lo scopo della cura spirituale è aiutare le persone a cercare significato e scopo nella vita.
Gli insegnamenti spirituali possono avere aspetti comportamentali, cognitivi, emotivi ed etici e possono manifestarsi con fiducia, pazienza e preghiera.
Una di queste preghiere è ESMâ-I Hüsnâ.
ESMâ-I Hüsn è un'espressione che esprime tutti i nomi che si affermano di appartenere.
Esmadem: è un modello di supporto spirituale che fornisce contributi significativi allo sviluppo spirituale e alle abilità di vita, in cui vengono acquisite abilità di vita e vengono incluse pratiche psicologiche e di orientamento e mira a guadagni cognitivi, emotivi e comportamentali.
In questo modello, il nome şekur è preso come centro per lo stress.
Insieme a questo nome centrale, i nomi Hallak, Bâki, Melik, Kahhâr e Muntekim sono dati per la depressione; Müheymin e Rakib per ansia; e Halim, Latif, Rezzak, Rahman, Rahim per stress.
Sebbene la portata dell'assistenza prenatale sia alta oggi, si vede che l'obiettivo principale è sugli aspetti fisici delle precauzioni di assistenza e medica.
Le ostetriche che forniscono cure olistiche dovrebbero anche prendere in considerazione le cure spirituali.
Pertanto, il modello di allenamento Esmadem sarà condotto per esaminare l'effetto del coping spirituale, dell'attaccamento prenatale e della paura della nascita delle donne in gravidanza.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
96
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: MİNE GÖKDUMAN, 248 213 82 50
- Numero di telefono: 248 213 82 50
- Email: minegokdumankeles@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- In grado di parlare, capire e scrivere turco,
- Età 18-35,
Avere una gravidanza spontanea,
- Volontariato per partecipare allo studio,
- Secondo l'ultimo periodo mestruale (LMS) o ecografia (USG), nella 24a settimana di gravidanza,
- Nessun fattore di rischio,
- Avere un numero di telefono da contattare per riunioni educative,
- Partecipare a una scuola di gravidanza
Criteri di esclusione:
Donne incinte che avevano paura del parto
- Problemi di salute cronici e/o psichiatrici
- Non sono riusciti a partecipare ad almeno tre sessioni del programma di formazione che erano a rischio durante qualsiasi fase dello studio che non poteva essere intervistato entro le prime 24 ore dopo la nascita sono state escluse dallo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
|
|
|
Comparatore attivo: Esmadem educatè
|
Fornendo informazioni su ESMA-I Husna, sarà enfatizzato il viaggio di conoscenza e la costruzione di personaggi con ESMA-I Husna.
Sarà realizzato con l'obiettivo di costruire su 99 nomi, vale a dire Allah, Rahman e Rahim, e riducendo i sentimenti depressi , Celal e Cemal al fine di gestire i sentimenti depressivi e contribuire a coping positivo.
L'unione del dolore e della felicità, facilitare la difficoltà, la gioia insieme alla tristezza in una vita equilibrata sarà discussa con il nome "Zü'l Celâl Ve'l ̇kram" e lo studio del "viaggio verso la perfezione attraverso i nomi Celalal e Cemal ".
Il significato dell'esistenza e della vita nello spirito sarà discusso attraverso il nome Rab, il ciclo di vita sarà spiegato stabilendo una relazione con i nomi Hafıd-Râfi, Kâbıd-Bâsıt, Muız-Müzil.
Inoltre, verrà eseguito nel quadro del nome Hakim,
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala di coping religioso
Lasso di tempo: basale e 3 mesi.
|
I punteggi di coping religioso positivi e negativi sono calcolati separatamente nella scala.
Non si ottiene un punteggio di coping religioso totale.
Il punteggio grezzo che può essere ottenuto dalla sottoscala di coping religioso positivo varia tra 7 e 28 e il punteggio grezzo che può essere ottenuto dalla sottoscala di coping religioso negativo varia tra 3 e 12.
|
basale e 3 mesi.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 08.01.2025/01/21decision no
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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