Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van ESMEMEM-onderwijsmodel op spirituele coping, tolerantie en depressie van risicovolle zwangere vrouwen (smadem Educati)

28 januari 2025 bijgewerkt door: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Effect van het ESMEMEM -onderwijsmodel op religieuze coping, tolerantie en depressie van risicovolle zwangers

Zwangerschap is een normaal en natuurlijk proces in het leven van een vrouw. Tijdens dit proces worden anatomische, fysiologische, biochemische en emotionele veranderingen waargenomen. De veranderingen zijn een periode waarin sociale, biofysische en psychologische veranderingen worden ervaren, wat ook een reis betekent naar het onbekende voor de vrouw en haar familie. Hoewel de reikwijdte van prenatale zorg vandaag hoog is, ligt de belangrijkste focus op de fysieke aspecten van zorg en medische voorzorgsmaatregelen. Verloskundigen die holistische zorg bieden, moeten ook spirituele zorg aanpakken. Daarom zal het ESMEMEM -trainingsmodel worden uitgevoerd om het effect van de spirituele coping, prenatale gehechtheid en angst voor de geboorte van zwangere vrouwen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Zwangerschap is een normaal en natuurlijk proces in het leven van een vrouw. Tijdens dit proces worden anatomische, fysiologische, biochemische en emotionele veranderingen waargenomen. De veranderingen zijn een periode waarin sociale, biofysische en psychologische veranderingen plaatsvinden, wat ook een reis betekent naar het onbekende voor de vrouw en haar familie. Er is gemeld dat het ondersteunen van zwangere vrouwen per verloskundigen tijdens deze periode en het aanmoedigen van de geboorte als een positieve ervaring vermindert de angst voor geboorte en verhoogt de prenatale gehechtheid. Bij het faciliteren van aanpassing aan de ervaren veranderingen en het verhogen van het gezondheidsniveau; Aanvullende praktijken en opleiding zoals lichaamsbeweging, biofeedback, meditatie en gebed worden gebruikt. Een van deze praktijken is spirituele zorg. Spiritualiteit omvat het herkennen van iemands doelen in het leven en de betekenis van het leven. Deze conceptualisaties worden niet altijd geassocieerd met religieuze overtuigingen. Het doel van spirituele zorg is om mensen te helpen betekenis en doel in het leven te zoeken. Spirituele leringen kunnen gedrags-, cognitieve, emotionele en ethische aspecten hebben en kunnen zich manifesteren met vertrouwen, geduld en gebed. Een van deze gebeden is ESMâ-I Hüsnâ. ESMâ-I Hüsnâ is een uitdrukking die alle namen uitdrukt die tot behoren tot behoren. ESMEMEM: Het is een spiritueel ondersteuningsmodel dat aanzienlijke bijdragen levert aan spirituele ontwikkeling en levensvaardigheden, waarbij levensvaardigheden worden verworven en psychologische en begeleidingspraktijken worden opgenomen, en gericht op cognitieve, emotionele en gedragswinst. In dit model wordt de naam şekur als het centrum voor stress genomen. Samen met deze centrumnaam worden de namen Hallak, Bâki, Melik, Kahhâr en Muntekim gegeven voor depressie; Müheymin en Rakib voor angst; en Halim, Latif, Rezzak, Rahman, Rahim voor stress. Hoewel de reikwijdte van prenatale zorg vandaag hoog is, is het te zien dat de belangrijkste focus ligt op de fysieke aspecten van zorg en medische voorzorgsmaatregelen. Verloskundigen die holistische zorg bieden, moeten ook spirituele zorg in overweging nemen. Daarom zal het ESMEMEM -trainingsmodel worden uitgevoerd om het effect van de spirituele coping, prenatale gehechtheid en angst voor de geboorte van zwangere vrouwen te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

96

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In staat om Turks te spreken, te begrijpen en te schrijven,
  • Leeftijden 18-35,
  • Een spontane zwangerschap hebben,

    • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek,
    • Volgens de laatste menstruatie (LMS) of Ultrasonography (USG) records, in de 24e week van de zwangerschap,
    • Geen risicofactoren,
    • Een telefoonnummer hebben om contact op te nemen voor educatieve vergaderingen,
    • Deelnemen aan een zwangerschapsschool

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwen die bang waren voor de bevalling

    • Chronische en/of psychiatrische gezondheidsproblemen
    • Niet om ten minste drie sessies van het trainingsprogramma bij te wonen die in gevaar liepen tijdens een fase van de studie die niet binnen de eerste 24 uur na de geboorte konden worden geïnterviewd, werden uitgesloten van de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Actieve vergelijker: ESMADEM EDUCATİON
Door informatie te verstrekken over Esma-I Husna, zal de reis van het kennen van zichzelf en het bouwen van karakter met Esma-I Husna worden benadrukt. Het zal worden uitgevoerd met als doel te bouwen op 99 namen, namelijk Allah, Rahman en Rahim, en depressieve gevoelens te verminderen door te profiteren van de begeleiding van deze namen. In de tweede sessie zal het worden verklaard door de namen Esma-I Husna , Celal en Cemal om depressieve gevoelens te beheersen en bij te dragen aan positieve coping. De samenzijn van pijn en geluk, gemak samen met moeilijkheid, vreugde samen met verdriet in een evenwichtig leven zal worden besproken met de naam "Zü'l celâl ve'l İkram" en de studie van "reis naar perfectie door de namen celal en Cemal ". De betekenis van bestaan ​​en leven in geest zal worden besproken door de naam Rab, de levenscyclus zal worden verklaard door een relatie tot stand te brengen met de namen hafıd-râfi, kâbıd-bâsıt, muız-müzil. Bovendien zal het worden uitgevoerd binnen het kader van de naam Hakim,

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Religieuze coping -schaal
Tijdsspanne: basislijn en 3 maanden.
Positieve en negatieve religieuze coping -scores worden afzonderlijk in de schaal berekend. Een totale religieuze coping -score wordt niet verkregen. De ruwe score die kan worden verkregen uit de positieve religieuze coping -subschaal varieert tussen 7 en 28, en de ruwe score die kan worden verkregen uit de negatieve religieuze coping -subschaal varieert tussen 3 en 12.
basislijn en 3 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 08.01.2025/01/21decision no

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren