Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Esmadem Education Model på spirituell hantering, tolerans och depression av gravida kvinnor med hög risk (smadem Educati)

28 januari 2025 uppdaterad av: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Effekt av Esmadem Education Model på religiös hantering, tolerans och depression av riskfyllda gravida

Graviditet är en normal och naturlig process i en kvinnas liv. Under denna process observeras anatomiska, fysiologiska, biokemiska och emotionella förändringar. Förändringarna är en period där sociala, biofysiska och psykologiska förändringar upplevs, vilket också innebär en resa till det okända för kvinnan och hennes familj. Även om omfattningen av prenatal vård är hög idag är huvudfokuset på de fysiska aspekterna av vård och medicinska försiktighetsåtgärder. Barnmorskor som tillhandahåller holistisk vård bör också ta itu med andlig vård. Därför kommer ESMADEM -träningsmodellen att genomföras för att undersöka effekten av den andliga hanteringen, prenatal fästning och rädsla för födelse av gravida kvinnor.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Graviditet är en normal och naturlig process i en kvinnas liv. Under denna process observeras anatomiska, fysiologiska, biokemiska och emotionella förändringar. Förändringarna är en period där sociala, biofysiska och psykologiska förändringar inträffar, vilket också innebär en resa till det okända för kvinnan och hennes familj. Det har rapporterats att stödja gravida kvinnor av barnmorskor under denna period och uppmuntra födelse som en positiv upplevelse minskar rädsla för födelse och ökar förlossningen. Genom att underlätta anpassning till de förändringar som upplevs och öka hälsanivån; Kompletterande metoder och utbildning som träning, biofeedback, meditation och bön används. En av dessa metoder är andlig vård. Andlighet innebär att man känner igen sina mål i livet och meningen med livet. Dessa konceptualiseringar är inte alltid förknippade med religiösa övertygelser. Syftet med andlig vård är att hjälpa människor att söka mening och syfte i livet. Andliga läror kan ha beteendemässiga, kognitiva, emotionella och etiska aspekter och kan manifestera sig med förtroende, tålamod och bön. En av dessa böner är ESMâ-i Hüsnâ. ESMâ-i Hüsnâ är ett uttryck som uttrycker alla namn som anges tillhör. Esmadem: Det är en spirituell stödmodell som ger betydande bidrag till andlig utveckling och livsförmågor, där livsförmågor förvärvas och psykologiska och vägledande metoder ingår och syftar till kognitiva, emotionella och beteendevinster. I denna modell tas namnet şekur som centrum för stress. Tillsammans med detta mittnamn ges namnen Hallak, Bâki, Melik, Kahhâr och Muntekim för depression; Müheymin och Rakib för ångest; och Halim, Latif, Rezzak, Rahman, Rahim för stress. Även om omfattningen av prenatal vård är hög idag, ser man att huvudfokuset ligger på de fysiska aspekterna av vård och medicinska försiktighetsåtgärder. Barnmorskor som ger holistisk vård bör också ta hänsyn till andlig omsorg. Därför kommer ESMADEM -träningsmodellen att genomföras för att undersöka effekten av den andliga hanteringen, prenatal fästning och rädsla för födelse av gravida kvinnor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

96

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Kunna tala, förstå och skriva turkiska,
  • Åldrarna 18-35,
  • Att ha en spontan graviditet,

    • Frivilligt att delta i studien,
    • Enligt den sista menstruationsperioden (LMS) eller ultrasonografi (USG), under den 24: e veckan av graviditeten,
    • Inga riskfaktorer,
    • Att ha ett telefonnummer att kontakta för utbildningsmöten,
    • Deltar i en graviditetsskola

Uteslutningskriterier:

  • Gravida kvinnor som hade rädsla för förlossning

    • Kroniska och/eller psykiatriska hälsoproblem
    • Det gick inte att delta i minst tre sessioner i träningsprogrammet som var i riskzonen under ett skede av studien som inte kunde intervjuas inom de första 24 timmarna efter födseln utesluts från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Aktiv komparator: Esmadem Educatİon
Genom att tillhandahålla information om Esma-i Husna kommer resan att känna sig själv och karaktärsbyggnad med Esma-i Husna att betonas. Det kommer att genomföras med målet att bygga på 99 namn, nämligen Allah, Rahman och Rahim, och minska depressiva känslor genom att dra nytta av vägledningen av dessa namn. I den andra sessionen kommer det att förklaras genom namnen Esma-I Husna , Celal och Cemal för att hantera depressiva känslor och bidra till positiv hantering. Samhörigheten av smärta såväl som lycka, lättare tillsammans med svårigheter, glädje tillsammans med sorg i ett balanserat liv kommer att diskuteras med namnet "Zü'l Celâl Ve'l İkram" och studien av "Resa till perfektion genom namnen Celal och Cemal ". Betydelsen av existens och liv i ande kommer att diskuteras genom namnet Rab, livscykeln kommer att förklaras genom att skapa en relation med namnen hafıd-râfi, kâbıd-bâsıt, Muız-müzil. Dessutom kommer det att genomföras inom ramen för namnet Hakim,

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Religiös hanteringsskala
Tidsram: baslinje och 3 månader.
Positiva och negativa religiösa coping -poäng beräknas separat i skalan. En total religiös coping -poäng erhålls inte. Den råa poängen som kan erhållas från den positiva religiösa underskalan för hantering varierar mellan 7 och 28, och den råa poängen som kan erhållas från den negativa religiösa coping -underskalan varierar mellan 3 och 12.
baslinje och 3 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 08.01.2025/01/21decision no

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera