- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06799689
Effekten av Esmadem Education Model på spirituell hantering, tolerans och depression av gravida kvinnor med hög risk (smadem Educati)
28 januari 2025 uppdaterad av: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Effekt av Esmadem Education Model på religiös hantering, tolerans och depression av riskfyllda gravida
Graviditet är en normal och naturlig process i en kvinnas liv.
Under denna process observeras anatomiska, fysiologiska, biokemiska och emotionella förändringar.
Förändringarna är en period där sociala, biofysiska och psykologiska förändringar upplevs, vilket också innebär en resa till det okända för kvinnan och hennes familj.
Även om omfattningen av prenatal vård är hög idag är huvudfokuset på de fysiska aspekterna av vård och medicinska försiktighetsåtgärder.
Barnmorskor som tillhandahåller holistisk vård bör också ta itu med andlig vård.
Därför kommer ESMADEM -träningsmodellen att genomföras för att undersöka effekten av den andliga hanteringen, prenatal fästning och rädsla för födelse av gravida kvinnor.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Graviditet är en normal och naturlig process i en kvinnas liv.
Under denna process observeras anatomiska, fysiologiska, biokemiska och emotionella förändringar.
Förändringarna är en period där sociala, biofysiska och psykologiska förändringar inträffar, vilket också innebär en resa till det okända för kvinnan och hennes familj.
Det har rapporterats att stödja gravida kvinnor av barnmorskor under denna period och uppmuntra födelse som en positiv upplevelse minskar rädsla för födelse och ökar förlossningen.
Genom att underlätta anpassning till de förändringar som upplevs och öka hälsanivån; Kompletterande metoder och utbildning som träning, biofeedback, meditation och bön används.
En av dessa metoder är andlig vård.
Andlighet innebär att man känner igen sina mål i livet och meningen med livet.
Dessa konceptualiseringar är inte alltid förknippade med religiösa övertygelser.
Syftet med andlig vård är att hjälpa människor att söka mening och syfte i livet.
Andliga läror kan ha beteendemässiga, kognitiva, emotionella och etiska aspekter och kan manifestera sig med förtroende, tålamod och bön.
En av dessa böner är ESMâ-i Hüsnâ.
ESMâ-i Hüsnâ är ett uttryck som uttrycker alla namn som anges tillhör.
Esmadem: Det är en spirituell stödmodell som ger betydande bidrag till andlig utveckling och livsförmågor, där livsförmågor förvärvas och psykologiska och vägledande metoder ingår och syftar till kognitiva, emotionella och beteendevinster.
I denna modell tas namnet şekur som centrum för stress.
Tillsammans med detta mittnamn ges namnen Hallak, Bâki, Melik, Kahhâr och Muntekim för depression; Müheymin och Rakib för ångest; och Halim, Latif, Rezzak, Rahman, Rahim för stress.
Även om omfattningen av prenatal vård är hög idag, ser man att huvudfokuset ligger på de fysiska aspekterna av vård och medicinska försiktighetsåtgärder.
Barnmorskor som ger holistisk vård bör också ta hänsyn till andlig omsorg.
Därför kommer ESMADEM -träningsmodellen att genomföras för att undersöka effekten av den andliga hanteringen, prenatal fästning och rädsla för födelse av gravida kvinnor.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
96
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: MİNE GÖKDUMAN, 248 213 82 50
- Telefonnummer: 248 213 82 50
- E-post: minegokdumankeles@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Kunna tala, förstå och skriva turkiska,
- Åldrarna 18-35,
Att ha en spontan graviditet,
- Frivilligt att delta i studien,
- Enligt den sista menstruationsperioden (LMS) eller ultrasonografi (USG), under den 24: e veckan av graviditeten,
- Inga riskfaktorer,
- Att ha ett telefonnummer att kontakta för utbildningsmöten,
- Deltar i en graviditetsskola
Uteslutningskriterier:
Gravida kvinnor som hade rädsla för förlossning
- Kroniska och/eller psykiatriska hälsoproblem
- Det gick inte att delta i minst tre sessioner i träningsprogrammet som var i riskzonen under ett skede av studien som inte kunde intervjuas inom de första 24 timmarna efter födseln utesluts från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
|
|
Aktiv komparator: Esmadem Educatİon
|
Genom att tillhandahålla information om Esma-i Husna kommer resan att känna sig själv och karaktärsbyggnad med Esma-i Husna att betonas.
Det kommer att genomföras med målet att bygga på 99 namn, nämligen Allah, Rahman och Rahim, och minska depressiva känslor genom att dra nytta av vägledningen av dessa namn. I den andra sessionen kommer det att förklaras genom namnen Esma-I Husna , Celal och Cemal för att hantera depressiva känslor och bidra till positiv hantering.
Samhörigheten av smärta såväl som lycka, lättare tillsammans med svårigheter, glädje tillsammans med sorg i ett balanserat liv kommer att diskuteras med namnet "Zü'l Celâl Ve'l İkram" och studien av "Resa till perfektion genom namnen Celal och Cemal ".
Betydelsen av existens och liv i ande kommer att diskuteras genom namnet Rab, livscykeln kommer att förklaras genom att skapa en relation med namnen hafıd-râfi, kâbıd-bâsıt, Muız-müzil.
Dessutom kommer det att genomföras inom ramen för namnet Hakim,
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Religiös hanteringsskala
Tidsram: baslinje och 3 månader.
|
Positiva och negativa religiösa coping -poäng beräknas separat i skalan.
En total religiös coping -poäng erhålls inte.
Den råa poängen som kan erhållas från den positiva religiösa underskalan för hantering varierar mellan 7 och 28, och den råa poängen som kan erhållas från den negativa religiösa coping -underskalan varierar mellan 3 och 12.
|
baslinje och 3 månader.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 februari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 08.01.2025/01/21decision no
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .