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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06799689
L'effet du modèle d'éducation Esmadem sur l'adaptation spirituelle, la tolérance et la dépression des femmes enceintes à haut risque (smadem Educati)
28 janvier 2025 mis à jour par: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Effet du modèle d'éducation Esmadem sur l'adaptation religieuse, la tolérance et la dépression des grossesses risquées
La grossesse est un processus normal et naturel dans la vie d'une femme.
Au cours de ce processus, des changements anatomiques, physiologiques, biochimiques et émotionnels sont observés.
Les changements sont une période où des changements sociaux, biophysiques et psychologiques sont expérimentés, ce qui signifie également un voyage dans l'inconnu pour la femme et sa famille.
Bien que la portée des soins prénatals soit élevée aujourd'hui, l'accent est mis sur les aspects physiques des soins et des précautions médicales.
Les sages-femmes qui fournissent des soins holistiques devraient également répondre aux soins spirituels.
Par conséquent, le modèle de formation Esmadem sera mené pour examiner l'effet de l'adaptation spirituelle, l'attachement prénatal et la peur de la naissance des femmes enceintes.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La grossesse est un processus normal et naturel dans la vie d'une femme.
Au cours de ce processus, des changements anatomiques, physiologiques, biochimiques et émotionnels sont observés.
Les changements sont une période dans laquelle des changements sociaux, biophysiques et psychologiques se produisent également, ce qui signifie également un voyage dans l'inconnu pour la femme et sa famille.
Il a été rapporté que le soutien aux femmes enceintes par sages-femmes pendant cette période et à encourager la naissance comme une expérience positive réduit la peur de la naissance et augmente l'attachement prénatal.
Pour faciliter l'adaptation aux changements expérimentés et augmenter le niveau de santé; Des pratiques complémentaires et des études telles que l'exercice, le biofeedback, la méditation et la prière sont utilisées.
L'une de ces pratiques est les soins spirituels.
La spiritualité consiste à reconnaître ses objectifs dans la vie et le sens de la vie.
Ces conceptualisations ne sont pas toujours associées aux croyances religieuses.
Le but des soins spirituels est d'aider les gens à rechercher le sens et le but de la vie.
Les enseignements spirituels peuvent avoir des aspects comportementaux, cognitifs, émotionnels et éthiques et peuvent se manifester avec la confiance, la patience et la prière.
L'une de ces prières est Esmâ-i Hüsnâ.
Esmâ-i Hüsnâ est une expression qui exprime tous les noms qui appartiennent.
Esmadem: Il s'agit d'un modèle de soutien spirituel qui fournit des contributions importantes au développement spirituel et aux compétences de vie, où les compétences de vie sont acquises et des pratiques psychologiques et d'orientation sont incluses, et vise les gains cognitifs, émotionnels et comportementaux.
Dans ce modèle, le nom şekur est pris en tant que centre de stress.
Avec ce nom de centre, les noms Hallak, Bâki, Melik, Kahhâr et Muntekim sont donnés pour la dépression; Müheymin et Rakib pour l'anxiété; et Halim, Latif, Rezzak, Rahman, Rahim pour le stress.
Bien que la portée des soins prénatals soit élevée aujourd'hui, il est constaté que l'accent est mis sur les aspects physiques des soins et des précautions médicales.
Les sages-femmes qui fournissent des soins holistiques devraient également prendre en considération les soins spirituels.
Par conséquent, le modèle de formation Esmadem sera mené pour examiner l'effet de l'adaptation spirituelle, l'attachement prénatal et la peur de la naissance des femmes enceintes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
96
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: MİNE GÖKDUMAN, 248 213 82 50
- Numéro de téléphone: 248 213 82 50
- E-mail: minegokdumankeles@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Capable de parler, de comprendre et d'écrire le turc,
- 18-35 ans,
Avoir une grossesse spontanée,
- Volontaire pour participer à l'étude,
- Selon les dossiers de la dernière période menstruelle (LMS) ou des échographies (USG), la 24e semaine de grossesse,
- Aucun facteur de risque,
- Avoir un numéro de téléphone à contacter pour des réunions éducatives,
- Participer à une école de grossesse
Critères d'exclusion:
Les femmes enceintes qui avaient peur de l'accouchement
- Problèmes de santé chroniques et / ou psychiatriques
- N'a pas assisté au moins trois séances du programme de formation qui étaient à risque au cours de toute étape de l'étude qui n'a pas pu être interviewée dans les 24 premières heures après la naissance a été exclue de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Comparateur actif: ESMADEM EDUCATIS
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En fournissant des informations sur Esma-i Husna, le voyage de se connaître et la construction de personnages avec Esma-i Husna sera souligné.
Il sera effectué dans le but de s'appuyer sur 99 noms, à savoir Allah, Rahman et Rahim, et réduisant les sentiments dépressifs en bénéficiant des conseils de ces noms. , Celal et Cemal afin de gérer les sentiments dépressifs et de contribuer à l'adaptation positive.
L'assemblée de la douleur ainsi que le bonheur, la facilité avec la difficulté, la joie ainsi que la tristesse dans une vie équilibrée seront discutées avec le nom "Zü'l Celâl ve'l İkram" et l'étude du "voyage vers la perfection à travers les noms Celal et Cemal ".
Le sens de l'existence et de la vie dans l'esprit sera discuté à travers le nom Rab, le cycle de vie s'expliquera en établissant une relation avec les noms Hafıd-Râfi, Kâbıd-Bâsıt, Muız-Müzil.
De plus, il sera réalisé dans le cadre du nom Hakim,
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'adaptation religieuse
Délai: Base et 3 mois.
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Les scores d'adaptation religieux positifs et négatifs sont calculés séparément à l'échelle.
Un score d'adaptation religieux total n'est pas obtenu.
Le score brut qui peut être obtenu à partir de la sous-échelle d'adaptation religieuse positive varie entre 7 et 28, et le score brut qui peut être obtenu à partir de la sous-échelle d'adaptation religieuse négative varie entre 3 et 12.
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Base et 3 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 février 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 08.01.2025/01/21decision no
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .