Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resistenssiharjoituksen vaikutukset koko kehon elektromyostimulaatioon nuorten naisten hammaslääkäreissä. (FeDeBoMa)

torstai 29. tammikuuta 2026 päivittänyt: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Yhden korkean intensiteetin, suuren nopeuden resistenssiharjoituksen vaikutukset verrattuna koko kehon elektromyostimulaatioon kardiometabolisiin riskitekijöihin ja luun muodostumisen markkereihin ja -resorptioon nuorten naisten hammaslääkäreissä.

Korkean työmäärän ja epäsuotuisan työaseman vuoksi nuoret naispuoliset hammaslääkärit ovat erityisen vaarassa kardiometabolisten sairauksien ja luun mineraalitiheyden (BMD) varhaisessa vähenemisessä. Keskittymällä jälkimmäiseen kysymykseen, lyhyitä vastusharjoittelua, jolla on korkea kantavuus ja nopeus, pidetään yleisesti toteutettavissa olevana vaihtoehtona estääkseen luun menetystä nuoren aikuisuuden alkuvuosina. Samanaikaisesti koko kehon elektromyostimulaation (WB-EMS) koulutustekniikka, joka pystyy käsittelemään kaikkiin päälihasryhmiin samanaikaisesti, kuitenkin omistetun liikunnan voimakkuuden avulla voi olla aikatehokas, yhteinen ystävällinen ja turvallinen vaihtoehto ylläpitää BMD: tä ihmisillä, jotka eivät pysty tai motivoituneita liikuntaan tavanomaisesti. Tässä tutkimuksessa pyrimme vertaamaan WB-EMS: n yhden istunnon vaikutuksia korkean intensiteetin, suuren nopeuden resistenssityön harjoitteluun luun muodostumisen biomarkkereihin (tyypin prokollageeni 1 N: n propeptidi, P1NP) ja resorptio (C-terminaalinen tilopeptidi tyyppi I COLLAGEN, CTX-I). Oletamme, että kliinisesti merkityksellisiä erilaisia ​​vaikutuksia P1NP: hen ja CTX-I: hen ei määritetty.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Erlangen, Saksa, 91054
        • Institute of Radiology, University Hospital NErlangen
      • Erlangen, Saksa, 91052
        • Institute of Radiology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naisten hammaslääketieteen opiskelijat (> 3. lukukausi) tai lisensoidut hammaslääkärit
  • Ei kilpailukykyistä urheilutausta> 2 vuotta
  • Normaali kehon massa (BMI> 18,5 ja <25 kg/m2)

Poissulkemiskriteerit:

  • Useampi kuin yksi vastusharjoittelu viikossa (viimeisen 12 kuukauden aikana)
  • Koko kehon elektromyostimulaatio viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Amenorrhea, oligomenorrhea

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koko kehon elektromyostimulaatio
Yksi koko kehon elektromyostimulaation yksittäinen ottelu (20 minuuttia, kaksisuuntainen, 85 Hz, 350 us, suorakulmainen, 6 s impulssia, 4s lepoa)
Muut: Koko kehon elektromyostimulaatio
20 minuuttia WB -EM: tä (kaksisuuntainen, 85 Hz, 350 us, 6S -impulssi - 4S -impulssitauko)
Active Comparator: Vastusharjoitus
Korkea intensiteetti, korkea nopeusvastusharjoittelu (30 min, 5-6 harjoittelua, 3 sarjaa 60-85% 1RM)
Muut: Vastusharjoitus
Korkean intensiteetin/korkean nopeuden monisarjan vastusharjoittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyypin I kollageenin C-terminaalisen telppepidin muutokset ennen 15 minuuttia liikunnan jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi edeltävä harjoittelu 15 minuutin kuluttua yhden harjoituksen harjoittelusta
Tyypin I kollageenin (CTX-I) seerumin C-terminaalisen telapeptidin muutokset verenäytteillä määritettyjen ennen 15 minuutin jälkeistä liikkeen jälkeen
Välittömästi edeltävä harjoittelu 15 minuutin kuluttua yhden harjoituksen harjoittelusta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset tyypin 1 N-prokoptidille ennen 15 minuutin kuluttua harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi edeltävä harjoittelu 15 minuutin kuluttua yhden harjoituksen harjoittelusta
Tyypin 1 N Prokollageenin (P1NP) seerumin tason muutokset verenäytteillä määritettynä ennen 15 minuuttia harjoituksen jälkeen
Välittömästi edeltävä harjoittelu 15 minuutin kuluttua yhden harjoituksen harjoittelusta
Muutokset lepoglukoosissa pre: stä 15 minuutin harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi PR 15 minuutin harjoituksen jälkeen yhden harjoituksen jälkeen
Verinäytteiden määrittämät muutokset glukoosiseerumin lepo-seerumin lepotuotteiden lepotutkimuksen jälkeen 15 minuuttiin
Välittömästi PR 15 minuutin harjoituksen jälkeen yhden harjoituksen jälkeen
Muutokset hemoglobiini A1C: lle edeltävästä 15 minuuttiin harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi ennen 15 minuutin harjoittelun jälkeistä harjoitusta
Muutokset hemoglobiini A1C (HBA1C) -seerumin tasoille ennen 15 minuutin harjoituksen jälkeen verenäytteillä määritettynä
Välittömästi ennen 15 minuutin harjoittelun jälkeistä harjoitusta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Tutkijat

  • Päätutkija: Wolfgang Kemmler, PhD, University Hospital Erlangen, Germany

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FeDeBoMa02
  • UKER (Muu tunniste: University Hospital Erlangen, Germany)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa