Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van resistentie-oefening vergeleken met elektromyostimulatie van het hele lichaam bij jonge vrouwelijke tandartsen. (FeDeBoMa)

29 januari 2026 bijgewerkt door: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Effecten van een enkele wedstrijd van hoge intensiteit, hoge snelheidsweerstandsoefening vergeleken met elektromyostimulatie van het hele lichaam op cardiometabole risicofactoren en markers van botvorming en -resorptie bij jonge vrouwelijke tandartsen.

Vanwege hun hoge werklast en ongunstige werkpositie lopen jonge vrouwelijke tandartsen met name het risico op cardiometabolische ziekten en een vroege vermindering van botmineraaldichtheid (BMD). Met de focus op de laatste kwestie worden korte periodes van weerstandsoefeningen met een hoge spanningsmogelijkheid en snelheid meestal beschouwd als een haalbare optie om botverlies te voorkomen in de vroege jaren van jonge volwassenheid. Tegen parallelle, hele lichaam elektromyostimulatie (WB-EMS) kan een trainingstechnologie tegelijkertijd alle hoofdspiergroepen aanpakken, maar met speciale trainingsintensiteit kan een tijdeffectief, gezamenlijk vriendelijk en veilige optie zijn om BMD te behouden bij mensen die niet in staat zijn om te oefenen om te oefenen om te oefenen om te oefenen om te oefenen om te oefenen conventioneel. In de huidige studie willen we de effecten van een enkele sessie van WB-EM's versus hoge intensiteit, hoge snelheidsweerstandsoefening op biomarkers van botvorming vergelijken (Procollagen Type 1 N Propeptide, P1NP) en resorptie (C-terminaal telopeptide van het type Ik collageen, ctx-i). Onze hypothese is dat er geen klinisch relevante verschillende effecten op P1NP en CTX-I werden bepaald.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Erlangen, Duitsland, 91054
        • Institute of Radiology, University Hospital NErlangen
      • Erlangen, Duitsland, 91052
        • Institute of Radiology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke tandheelkundige studenten (> 3e semester) of erkende tandartsen
  • Geen concurrerende sportachtergrond voor> 2 jaar
  • Normale lichaamsmassa (BMI> 18,5 en <25 kg/m2)

Uitsluitingscriteria:

  • Meer dan één weerstandsoefening per week (afgelopen 12 maanden)
  • Elektromyostimulatie van het hele lichaam gedurende de afgelopen 12 maanden
  • amenorroe, oligomenorroe

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Elektromyostimulatie van het hele lichaam
Een enkele wedstrijd van elektromyostimulatie van het hele lichaam (20 min, bipolair, 85 Hz, 350 µs, rechthoekig, 6s impuls, 4s rust)
Ander: Elektromyostimulatie van het hele lichaam
20 minuten WB -EM's (bipolair, 85 Hz, 350 µs, 6s impuls - 4s impulsbreuk)
Actieve vergelijker: Weerstandsoefening
Hoge intensiteit, hoge snelheidsweerstandsoefening (30 min, 5-6 oefeningen, 3 sets bij 60-85% 1RM)
Ander: Weerstandsoefening
Hoge intensiteit/hoge snelheid Multiple Set Resistance Oefening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen voor C-terminaal telopeptide van type I collageen van pre- tot 15 minuten na de oefening
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor de oefening tot 15 minuten na de oefening van een enkele trainingssessie
Veranderingen voor C-terminale telopeptide van type I collageen (CTX-I) serumspiegels van pre- tot 15 minuten na de oefening zoals bepaald door bloedmonsters
Onmiddellijk voor de oefening tot 15 minuten na de oefening van een enkele trainingssessie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen voor procollagen type 1 n propeptide van vóór tot 15 minuten na de oefening
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor de oefening tot 15 minuten na de oefening van een enkele trainingssessie
Veranderingen voor procollagen type 1 n propeptide (P1NP) serumspiegels van vóór tot 15 minuten na de oefening zoals bepaald door bloedmonsters
Onmiddellijk voor de oefening tot 15 minuten na de oefening van een enkele trainingssessie
Veranderingen voor het rusten van glucose van vóór tot 15 minuten na de oefening
Tijdsspanne: Onmiddellijk PR tot 15 minuten na de oefening van een enkele trainingssessie
Veranderingen voor het rusten van glucoseserumspiegels van pre- tot 15 minuten na de oefening zoals bepaald door bloedmonsters
Onmiddellijk PR tot 15 minuten na de oefening van een enkele trainingssessie
Veranderingen voor hemoglobine A1C van vóór tot 15 minuten na de oefening
Tijdsspanne: Onmiddellijk voorafgaand aan 15 minuten na de oefening van een enkele trainingssessie
Veranderingen voor hemoglobine A1C (HbA1C) serumspiegels van vóór tot 15 minuten na de oefening zoals bepaald door bloedmonsters
Onmiddellijk voorafgaand aan 15 minuten na de oefening van een enkele trainingssessie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wolfgang Kemmler, PhD, University Hospital Erlangen, Germany

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FeDeBoMa02
  • UKER (Andere identificatie: University Hospital Erlangen, Germany)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren