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Auswirkungen der Resistenzübung im Vergleich zur Ganzkörperelektromyostimulation bei jungen Zahnärzten. (FeDeBoMa)

29. Januar 2026 aktualisiert von: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Auswirkungen eines einzelnen Angriffs mit hoher Intensität, hoher Geschwindigkeitsresistenzübung im Vergleich zur Elektromyostimulation des Ganzkörper -Elektromyosts auf kardiometabolische Risikofaktoren und Marker für die Knochenbildung und -resorption bei jungen Zahnärzten.

Aufgrund ihrer hohen Arbeitsbelastung und ihrer ungünstigen Arbeitsposition sind junge Zahnärzte insbesondere kardiometabolische Erkrankungen und eine frühzeitige Verringerung der Knochenmineraldichte (BMD) ausgesetzt. Mit dem Fokus auf das letztere Problem werden kurze Widerstandsübungen mit hoher Dehnungsgröße und Geschwindigkeit als praktikable Option angesehen, um den Knochenverlust in den frühen Jahren des jungen Erwachsenenalters zu verhindern. Parallel dazu die Ganzkörper-Elektromyostimulation (WB-EMS) Eine Trainingstechnologie in der Lage ist, alle Hauptmuskelgruppen gleichzeitig anzugehen, aber mit engagierter Bewegungsintensität ist jedoch möglicherweise eine zeitlich effiziente, gemeinsame und sichere Option, um BMD bei Menschen zu erhalten, die nicht in der Lage sind, das Training zu betreiben, oder unmotiviert konventionell. In der vorliegenden Studie wollen wir die Auswirkungen einer einzelnen Sitzung von WB-EMs mit hoher Intensität, hoher Geschwindigkeitsresistenzübung auf Biomarker für die Knochenbildung (Procollagen Typ 1 n Propeptid, P1NP) und Resorption (C-terminales Telopeptid vom Typ 1 n propeptid) vergleichen I Collagen, CTX-I). Wir nehmen an, dass keine klinisch relevanten unterschiedlichen Auswirkungen auf P1NP und CTX-I bestimmt wurden.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Erlangen, Deutschland, 91054
        • Institute of Radiology, University Hospital NErlangen
      • Erlangen, Deutschland, 91052
        • Institute of Radiology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zahnarztstudenten (> 3. Semester) oder lizenzierte Zahnärzte
  • Kein wettbewerbsfähiger Sporthintergrund für> 2 Jahre
  • Normale Körpermasse (BMI> 18,5 und <25 kg/m2)

Ausschlusskriterien:

  • Mehr als eine Resistenzübungssitzung pro Woche (letzte 12 Monate)
  • Ganzkörper-Elektromyostimulation im letzten 12 Monat
  • Amenorrhoe, Oligomenorrhoe

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ganzkörperelektromyostimulation
Ein einzelner Kampf der Ganzkörper-Elektromyostimulation (20 min, bipolar, 85 Hz, 350 µs, rechteckig, 6s Impuls, 4s Ruhe)
20 min WB -EMS (bipolar, 85 Hz, 350 µs, 6S -Impuls - 4S -Impulsbruch)
Aktiver Komparator: Widerstandsübungen
Hohe Intensität, hoher Geschwindigkeitswiderstandsübungen (30 min, 5-6 Übungen, 3 Sätze bei 60-85% 1RM)
Resistenzübung mit hoher Intensität/hoher Geschwindigkeit mehrerer Set-Resistenz

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen für das C-terminale Telopeptid vom Typ I-Kollagen von vor bis 15 Minuten nach dem Training
Zeitfenster: Sofort vor dem Training von 15 Minuten nach dem Training einer einzigen Übungssitzung
Veränderungen für C-terminale Telopeptid vom Typ I-Kollagen (CTX-I) -Serumspiegel von vor bis 15 Minuten nach dem Training, wie durch Blutproben bestimmt
Sofort vor dem Training von 15 Minuten nach dem Training einer einzigen Übungssitzung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen für Procollagen Typ 1 N propeptid von vor bis 15 Minuten nach dem Training
Zeitfenster: Sofort vor dem Training von 15 Minuten nach dem Training einer einzigen Übungssitzung
Änderungen für Procollagen Typ 1 n Propeptid (P1NP) -Serumspiegel von vor bis 15 Minuten nach dem Training, wie durch Blutproben bestimmt
Sofort vor dem Training von 15 Minuten nach dem Training einer einzigen Übungssitzung
Änderungen für die Ruhe von Glukose von vor bis 15 Minuten nach dem Training
Zeitfenster: Sofort PR bis 15 Minuten nach dem Training einer einzigen Übungssitzung
Änderungen für die Ruhe der Glukoseserumspiegel von vor bis zu 15 Minuten nach dem Training, bestimmt durch Blutproben bestimmt
Sofort PR bis 15 Minuten nach dem Training einer einzigen Übungssitzung
Änderungen für Hämoglobin A1C von vor bis 15 Minuten nach dem Training
Zeitfenster: Sofort vor bis zu 15 Minuten nach dem Training einer einzigen Übungssitzung
Änderungen für Hämoglobin A1C (HBA1C) -Serumspiegel von vor bis 15 Minuten nach dem Training, wie durch Blutproben bestimmt
Sofort vor bis zu 15 Minuten nach dem Training einer einzigen Übungssitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Wolfgang Kemmler, PhD, University Hospital Erlangen, Germany

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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