- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06813092
Efectos del ejercicio de resistencia en comparación con la electrofosimulación de todo el cuerpo en dentistas jóvenes. (FeDeBoMa)
29 de enero de 2026 actualizado por: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Efectos de un solo episodio de alta intensidad, ejercicio de resistencia de alta velocidad en comparación con la electiostimulación de todo el cuerpo en los factores de riesgo cardiometabólico y los marcadores de la formación y la resorción ósea en dentistas jóvenes.
Debido a su alta carga de trabajo y su posición de trabajo desfavorable, las jóvenes dentistas están particularmente en riesgo de enfermedades cardiometabólicas y una reducción temprana de la densidad mineral ósea (DMO).
Con el enfoque en el último problema, los episodios cortos de ejercicio de resistencia con alta magnitud y velocidad de tensión se consideran comúnmente una opción factible para prevenir la pérdida ósea en los primeros años de la edad adulta joven.
Paralelamente, la electrofosimulación de todo el cuerpo (WB-EMS), una tecnología de entrenamiento capaz de abordar todos los grupos musculares principales simultáneamente, sin embargo, con la intensidad de ejercicio dedicada podría ser una opción de tiempo efectiva, amigable para las articulaciones y seguros para mantener la DMO en personas incapaz o sin motivarse para hacer ejercicio para hacer ejercicio. convencionalmente.
En el presente estudio, nuestro objetivo es comparar los efectos de una sola sesión de WB-EMS versus alta intensidad, ejercicio de resistencia de alta velocidad en biomarcadores de formación ósea (propéptido de procolágeno tipo 1 N, P1NP) y reabsorción (telopéptido C-terminal de tipo I Collagen, CTX-i).
Presumimos que no se determinaron los diferentes efectos clínicamente relevantes en P1NP y CTX-I.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Erlangen, Alemania, 91054
- Institute of Radiology, University Hospital NErlangen
-
Erlangen, Alemania, 91052
- Institute of Radiology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de odontología (> 3er semestre) o dentistas con licencia
- No hay experiencia deportiva competitiva durante> 2 años
- Masa corporal normal (IMC> 18,5 y <25 kg/m2)
Criterios de exclusión:
- Más de una sesión de ejercicio de resistencia por semana (los últimos 12 meses)
- Electromiotomulación de todo el cuerpo durante los últimos 12 meses
- amenorrea, oligomenorrea
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Electrofosimulación de todo el cuerpo
Un solo episodio de electromioestimulación de cuerpo entero (20 min, bipolar, 85 Hz, 350 µs, rectangular, 6s de impulso, 4s de descanso)
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20 minutos de WB -EMS (bipolar, 85 Hz, 350 µs, 6s Impulso - 4S Ruptura de impulso)
|
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Comparador activo: Ejercicio de resistencia
Ejercicio de alta intensidad y alta velocidad de resistencia (30 min, 5-6 ejercicios, 3 conjuntos al 60-85% 1RM)
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Ejercicio de resistencia múltiple de alta intensidad/alta velocidad
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios para el telopéptido C-terminal del colágeno tipo I de antes de 15 minutos después del ejercicio
Periodo de tiempo: Preliminar inmediatamente al ejercicio a 15 minutos después del ejercicio de una sola sesión de ejercicio
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Cambios para el telopéptido C-terminal de los niveles séricos de colágeno tipo I (CTX-I) desde antes de 15 minutos después del ejercicio determinado por muestras de sangre
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Preliminar inmediatamente al ejercicio a 15 minutos después del ejercicio de una sola sesión de ejercicio
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios para el propéptido de procolágeno tipo 1 n desde antes de 15 minutos después del ejercicio
Periodo de tiempo: Preliminar inmediatamente al ejercicio a 15 minutos después del ejercicio de una sola sesión de ejercicio
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Cambios para los niveles séricos de propéptido de procolágeno tipo 1 N (P1NP) desde antes de 15 minutos después del ejercicio determinado por muestras de sangre
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Preliminar inmediatamente al ejercicio a 15 minutos después del ejercicio de una sola sesión de ejercicio
|
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Cambios para descansar glucosa desde antes de 15 minutos después del ejercicio
Periodo de tiempo: Inmediatamente PR a 15 minutos después del ejercicio de una sola sesión de ejercicio
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Cambios para los niveles de suero de glucosa en reposo desde antes de 15 minutos después del ejercicio según lo determinado por las muestras de sangre
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Inmediatamente PR a 15 minutos después del ejercicio de una sola sesión de ejercicio
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Cambios para la hemoglobina A1C desde antes de 15 minutos después del ejercicio
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes a 15 minutos después del ejercicio de una sola sesión de ejercicio
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Cambios para los niveles séricos de hemoglobina A1c (HbA1c) desde antes de 15 minutos después del ejercicio determinado por las muestras de sangre
|
Inmediatamente antes a 15 minutos después del ejercicio de una sola sesión de ejercicio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wolfgang Kemmler, PhD, University Hospital Erlangen, Germany
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
15 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
6 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2026
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades óseas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades metabólicas
- Comportamiento
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Enfermedades Óseas Metabólicas
- Actividad del motor
- Actividad motora
- Movimiento
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos y neuronales
- Terapéutica
- Modalidades de fisioterapia
- Atención al paciente
- Terapia de ejercicio
- Rehabilitación
- Cuidado por los convalecientes
- Continuidad de la atención al paciente
- Acondicionamiento físico, humano
- Ejercicio
- Entrenamiento de resistencia
Otros números de identificación del estudio
- FeDeBoMa02
- UKER (Otro identificador: University Hospital Erlangen, Germany)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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