- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06813092
Effetti dell'esercizio di resistenza rispetto all'elettromioslazione di tutto il corpo nelle giovani donne dentiste. (FeDeBoMa)
29 gennaio 2026 aggiornato da: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Effetti di un singolo attacco di alta intensità e alta esercitazione di resistenza alla velocità rispetto all'elettromiostimolazione di tutto il corpo sui fattori di rischio cardiometabolico e ai marcatori della formazione ossea e -Resorbimento nelle giovani donne dentiste.
A causa del loro alto carico di lavoro e della posizione di lavoro sfavorevole, le giovani donne dentiste sono in particolare a rischio di malattie cardiometaboliche e una riduzione precoce della densità minerale ossea (BMD).
Concentrandosi su quest'ultimo problema, brevi attacchi di esercizio di resistenza con elevata grandezza e velocità sono comunemente considerati un'opzione fattibile per prevenire la perdita ossea nei primi anni della giovane età adulta.
In parallelo, elettromiostimolazione a corpo intero (WB-EMS) una tecnologia di formazione in grado di affrontare contemporaneamente tutti i principali gruppi muscolari, tuttavia con intensità di esercizio dedicato potrebbe essere un'opzione economica e sicura per il tempo per mantenere la BMD nelle persone che non sono in grado o non motivate all'esercizio fisico all'esercizio fisico convenzionalmente.
Nel presente studio, miriamo a confrontare gli effetti di una singola sessione di WB-EMS rispetto ad alta intensità e alta esercitazione di resistenza alla velocità su biomarcatori della formazione ossea (Propeptide di tipo 1 N Propeptide, P1NP) e Resorption (telopeptide C-terminale (telopeptide C-terminale I Collagene, CTX-I).
Ipotizziamo che non siano stati determinati effetti clinicamente rilevanti su P1NP e CTX-I.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Erlangen, Germania, 91054
- Institute of Radiology, University Hospital NErlangen
-
Erlangen, Germania, 91052
- Institute of Radiology
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- studentesse dentali (> terzo semestre) o dentisti autorizzati
- Nessun background sportivo competitivo per> 2 anni
- massa corporea normale (BMI> 18,5 e <25 kg/m2)
Criteri di esclusione:
- Più di una sessione di esercizio di resistenza a settimana (ultimo 12 mesi)
- Elettromiostimolazione per tutto il corpo negli ultimi 12 mesi
- amenorrea, oligomenorrea
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Elettromiostimolazione per tutto il corpo
Un singolo attacco di elettromioslazione a corpo intero (20 minuti, bipolare, 85 Hz, 350 µs, rettangolare, 6s di impulso, 4s di riposo)
|
20 minuti di WB -EMS (bipolare, 85 Hz, 350 µs, 6s Impulse - 4S Impulse Break)
|
|
Comparatore attivo: Esercizio di resistenza
Esercizio ad alta intensità e ad alta velocità (30 minuti, 5-6 esercizi, 3 set a 60-85% 1RM)
|
Esercizio di resistenza set multipli ad alta intensità/alta velocità
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamenti per il telopeptide C-terminale di collagene di tipo I da pre-esercizio pre-15 minuti
Lasso di tempo: Pre-esercitare immediatamente a 15 minuti dopo l'esercizio di un'unica sessione di esercizio
|
Cambiamenti per il telopeptide C-terminale dei livelli sierici di collagene di tipo I (CTX-I) da pre-esercizio pre-a 15 minuti come determinato dai campioni di sangue
|
Pre-esercitare immediatamente a 15 minuti dopo l'esercizio di un'unica sessione di esercizio
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modifiche per Proceptide di tipo 1 N Proceptide da pre- a 15 minuti
Lasso di tempo: Pre-esercitare immediatamente a 15 minuti dopo l'esercizio di un'unica sessione di esercizio
|
Cambiamenti per i livelli sierici di Procellagen Tipo 1 N Propeptide (P1NP) da pre-esercizio pre-a 15 minuti come determinato dai campioni di sangue
|
Pre-esercitare immediatamente a 15 minuti dopo l'esercizio di un'unica sessione di esercizio
|
|
Cambiamenti per il glucosio a riposo da pre- a 15 minuti dopo l'esercizio
Lasso di tempo: Immediatamente da PR a 15 minuti dopo l'esercizio di una singola sessione di allenamento
|
Cambiamenti per i livelli sierici di glucosio a riposo da pre-esercizio pre-a 15 minuti come determinato dai campioni di sangue
|
Immediatamente da PR a 15 minuti dopo l'esercizio di una singola sessione di allenamento
|
|
Cambiamenti per l'emoglobina A1c da pre- a 15 minuti post-esercizio
Lasso di tempo: Immediatamente pre- a 15 minuti dopo l'esercizio di una singola sessione di allenamento
|
Cambiamenti per i livelli sierici di emoglobina A1C (HbA1C) da pre-esercizio pre-a 15 minuti come determinato dai campioni di sangue
|
Immediatamente pre- a 15 minuti dopo l'esercizio di una singola sessione di allenamento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Wolfgang Kemmler, PhD, University Hospital Erlangen, Germany
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 marzo 2025
Completamento primario (Effettivo)
15 luglio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
6 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie ossee
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie metaboliche
- Comportamento
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Malattie ossee, metaboliche
- Attività motoria
- Attività motoria
- Movimento
- Fenomeni fisiologici muscoloscheletrici
- Fenomeni fisiologici muscoloscheletrici e neurali
- Terapie
- Modalità di terapia fisica
- Cura del paziente
- Terapia di esercizio
- Riabilitazione
- Assistenza post -terapia
- Continuità della cura del paziente
- Condizionamento fisico, umano
- Esercizio
- Allenamento di resistenza
Altri numeri di identificazione dello studio
- FeDeBoMa02
- UKER (Altro identificatore: University Hospital Erlangen, Germany)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .