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Effetti dell'esercizio di resistenza rispetto all'elettromioslazione di tutto il corpo nelle giovani donne dentiste. (FeDeBoMa)

Effetti di un singolo attacco di alta intensità e alta esercitazione di resistenza alla velocità rispetto all'elettromiostimolazione di tutto il corpo sui fattori di rischio cardiometabolico e ai marcatori della formazione ossea e -Resorbimento nelle giovani donne dentiste.

A causa del loro alto carico di lavoro e della posizione di lavoro sfavorevole, le giovani donne dentiste sono in particolare a rischio di malattie cardiometaboliche e una riduzione precoce della densità minerale ossea (BMD). Concentrandosi su quest'ultimo problema, brevi attacchi di esercizio di resistenza con elevata grandezza e velocità sono comunemente considerati un'opzione fattibile per prevenire la perdita ossea nei primi anni della giovane età adulta. In parallelo, elettromiostimolazione a corpo intero (WB-EMS) una tecnologia di formazione in grado di affrontare contemporaneamente tutti i principali gruppi muscolari, tuttavia con intensità di esercizio dedicato potrebbe essere un'opzione economica e sicura per il tempo per mantenere la BMD nelle persone che non sono in grado o non motivate all'esercizio fisico all'esercizio fisico convenzionalmente. Nel presente studio, miriamo a confrontare gli effetti di una singola sessione di WB-EMS rispetto ad alta intensità e alta esercitazione di resistenza alla velocità su biomarcatori della formazione ossea (Propeptide di tipo 1 N Propeptide, P1NP) e Resorption (telopeptide C-terminale (telopeptide C-terminale I Collagene, CTX-I). Ipotizziamo che non siano stati determinati effetti clinicamente rilevanti su P1NP e CTX-I.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Erlangen, Germania, 91054
        • Institute of Radiology, University Hospital NErlangen
      • Erlangen, Germania, 91052
        • Institute of Radiology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • studentesse dentali (> terzo semestre) o dentisti autorizzati
  • Nessun background sportivo competitivo per> 2 anni
  • massa corporea normale (BMI> 18,5 e <25 kg/m2)

Criteri di esclusione:

  • Più di una sessione di esercizio di resistenza a settimana (ultimo 12 mesi)
  • Elettromiostimolazione per tutto il corpo negli ultimi 12 mesi
  • amenorrea, oligomenorrea

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Elettromiostimolazione per tutto il corpo
Un singolo attacco di elettromioslazione a corpo intero (20 minuti, bipolare, 85 Hz, 350 µs, rettangolare, 6s di impulso, 4s di riposo)
20 minuti di WB -EMS (bipolare, 85 Hz, 350 µs, 6s Impulse - 4S Impulse Break)
Comparatore attivo: Esercizio di resistenza
Esercizio ad alta intensità e ad alta velocità (30 minuti, 5-6 esercizi, 3 set a 60-85% 1RM)
Esercizio di resistenza set multipli ad alta intensità/alta velocità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti per il telopeptide C-terminale di collagene di tipo I da pre-esercizio pre-15 minuti
Lasso di tempo: Pre-esercitare immediatamente a 15 minuti dopo l'esercizio di un'unica sessione di esercizio
Cambiamenti per il telopeptide C-terminale dei livelli sierici di collagene di tipo I (CTX-I) da pre-esercizio pre-a 15 minuti come determinato dai campioni di sangue
Pre-esercitare immediatamente a 15 minuti dopo l'esercizio di un'unica sessione di esercizio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifiche per Proceptide di tipo 1 N Proceptide da pre- a 15 minuti
Lasso di tempo: Pre-esercitare immediatamente a 15 minuti dopo l'esercizio di un'unica sessione di esercizio
Cambiamenti per i livelli sierici di Procellagen Tipo 1 N Propeptide (P1NP) da pre-esercizio pre-a 15 minuti come determinato dai campioni di sangue
Pre-esercitare immediatamente a 15 minuti dopo l'esercizio di un'unica sessione di esercizio
Cambiamenti per il glucosio a riposo da pre- a 15 minuti dopo l'esercizio
Lasso di tempo: Immediatamente da PR a 15 minuti dopo l'esercizio di una singola sessione di allenamento
Cambiamenti per i livelli sierici di glucosio a riposo da pre-esercizio pre-a 15 minuti come determinato dai campioni di sangue
Immediatamente da PR a 15 minuti dopo l'esercizio di una singola sessione di allenamento
Cambiamenti per l'emoglobina A1c da pre- a 15 minuti post-esercizio
Lasso di tempo: Immediatamente pre- a 15 minuti dopo l'esercizio di una singola sessione di allenamento
Cambiamenti per i livelli sierici di emoglobina A1C (HbA1C) da pre-esercizio pre-a 15 minuti come determinato dai campioni di sangue
Immediatamente pre- a 15 minuti dopo l'esercizio di una singola sessione di allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wolfgang Kemmler, PhD, University Hospital Erlangen, Germany

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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