- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06813092
Efeitos do exercício de resistência em comparação com a eletromioestimulação de corpo inteiro em jovens dentistas. (FeDeBoMa)
29 de janeiro de 2026 atualizado por: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Efeitos de uma única luta de exercício de resistência de alta intensidade e alta velocidade em comparação com a eletromioestimulação de corpo inteiro em fatores de risco cardiometabólicos e marcadores de formação e ressorção óssea em jovens dentistas.
Devido à sua alta carga de trabalho e posição de trabalho desfavorável, as jovens dentistas estão particularmente em risco de doenças cardiometabólicas e uma redução precoce na densidade mineral óssea (DMO).
Com foco na última questão, são considerados uma curta crise de exercício de resistência com alta magnitude e velocidade de tensão é uma opção viável para impedir a perda óssea nos primeiros anos da idade adulta jovem.
Paralelamente, a eletromioestimulação de corpo inteiro (WB-EMS) uma tecnologia de treinamento capaz de abordar todos os principais grupos musculares simultaneamente, no entanto, com intensidade de exercício dedicada pode ser uma opção de tempo eficaz, amigável e segura para manter a DMO em pessoas incapazes ou desmotivadas para exercitar convencionalmente.
No presente estudo, pretendemos comparar os efeitos de uma única sessão de WB-EMS versus exercício de resistência de alta intensidade e alta velocidade em biomarcadores de formação óssea (propeptídeo do tipo 1 N, P1NP) e reabsorção (telopeptídeo C-terminal do tipo de tipo Eu colágeno, ctx-i).
Nossa hipótese é que não foram determinados efeitos diferentes clinicamente relevantes no P1NP e CTX-I.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
16
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Erlangen, Alemanha, 91054
- Institute of Radiology, University Hospital NErlangen
-
Erlangen, Alemanha, 91052
- Institute of Radiology
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Estudantes de odontologia (> 3º semestre) ou dentistas licenciados
- Sem formação esportiva competitiva por> 2 anos
- massa corporal normal (IMC> 18,5 e <25 kg/m2)
Critérios de exclusão:
- Mais de uma sessão de exercício de resistência por semana (último 12 meses)
- Eletromioestimulação de corpo inteiro durante os últimos 12 meses
- Amenorréia, oligomenorréia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Eletromioestimulação de corpo inteiro
Uma única luta de eletromioestimulação de corpo inteiro (20 min, bipolar, 85 Hz, 350 µs, retangular, 6s de impulso, 4s de descanso)
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20 min de WB -EMS (bipolar, 85 Hz, 350 µs, 6s Impulse - 4S Impulse Break)
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Comparador Ativo: Exercício de resistência
Exercício de resistência de alta intensidade e alta velocidade (30 min, 5-6 exercícios, 3 conjuntos a 60-85% 1rm)
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Exercício de resistência ao conjunto múltiplo de alta intensidade/alta velocidade
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações para o telopeptídeo C-terminal do colágeno tipo I de pré e 15 minutos após o exercício
Prazo: Imediatamente pré-exercício a 15 minutos após o exercício de uma única sessão de exercício
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Alterações para o telopeptídeo C-terminal do colágeno tipo I (CTX-I) Níveis séricos de pré e 15 minutos após o exercício, conforme determinado por amostras de sangue
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Imediatamente pré-exercício a 15 minutos após o exercício de uma única sessão de exercício
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações para o ProPeptidado do Procollagen tipo 1 de pré e 15 minutos após o exercício
Prazo: Imediatamente pré-exercício a 15 minutos após o exercício de uma única sessão de exercício
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Alterações para os níveis séricos do ProPeptidado do Procollagen tipo 1 (P1NP) de pré e 15 minutos após o exercício, conforme determinado por amostras de sangue
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Imediatamente pré-exercício a 15 minutos após o exercício de uma única sessão de exercício
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Mudanças para a glicose em repouso de antes de 15 minutos após o exercício
Prazo: PR imediatamente a 15 minutos após o exercício de uma única sessão de exercícios
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Alterações para os níveis séricos de glicose em repouso de antes de 15 minutos após o exercício, conforme determinado por amostras de sangue
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PR imediatamente a 15 minutos após o exercício de uma única sessão de exercícios
|
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Alterações para a hemoglobina A1C de antes de 15 minutos após o exercício
Prazo: Imediatamente antes de 15 minutos após o exercício de uma única sessão de exercício
|
Alterações para os níveis séricos de hemoglobina A1C (HbA1c) de pré e 15 minutos após o exercício, conforme determinado por amostras de sangue
|
Imediatamente antes de 15 minutos após o exercício de uma única sessão de exercício
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wolfgang Kemmler, PhD, University Hospital Erlangen, Germany
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
15 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
6 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças ósseas
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Metabólicas
- Comportamento
- Doenças Nutricionais e Metabólicas
- Doenças Ósseas Metabólicas
- Atividade motora
- Atividade motora
- Movimento
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos e neurais
- Terapêutica
- Modalidades de fisioterapia
- Atendimento ao paciente
- Terapia de exercícios
- Reabilitação
- Cuidados posteriores
- Continuidade do atendimento ao paciente
- Condicionamento físico, humano
- Exercício
- Treinamento de resistência
Outros números de identificação do estudo
- FeDeBoMa02
- UKER (Outro identificador: University Hospital Erlangen, Germany)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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