Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений с сопротивлением по сравнению с электромиостимуляцией всего тела у молодых женщин-стоматологов. (FeDeBoMa)

29 января 2026 г. обновлено: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Влияние единого приступа высокой интенсивности, высокой скорости устойчивости к устойчивости к скорости по сравнению с электромиостимуляцией всего тела на кардиометаболические факторы риска и маркеры формирования костей и -корреспонция у молодых женщин -стоматологов.

Из -за их высокой рабочей нагрузки и неблагоприятной рабочей позиции молодые женщины -стоматологи особенно подвержены риску кардиометаболических заболеваний и раннее снижение минеральной плотности кости (МПК). Сфокусировавшись на последней проблеме, обычно считается возможным возможным вариантом для предотвращения потери костной ткани с высокой величиной деформации и скоростью, чтобы предотвратить потерю костной массы в первые годы молодого возраста. Параллельно, электромиостимуляция всего тела (WB-EMS) Технология тренингов, способная одновременно обращаться к всем основным группам мышц, однако с выделенной интенсивностью упражнений может быть эффективным, совместным и безопасным вариантом для поддержания МПК у людей, неспособных или немотивированных для упражнений. традиционно. В настоящем исследовании мы стремимся сравнить влияние одного сеанса WB-EM-EM и высокой интенсивности, высокоскоростных упражнений устойчивости на биомаркеры образования кости (пропептид Procollagen типа 1, P1NP) и резорбция (C-концевой телопептид типа Я коллаген, CTX-I). Мы предполагаем, что не было определено никакого клинически значимого влияния на P1NP и CTX-I.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Erlangen, Германия, 91054
        • Institute of Radiology, University Hospital NErlangen
      • Erlangen, Германия, 91052
        • Institute of Radiology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • студенты -стоматологические студенты (> 3 -й семестр) или лицензированные стоматологи
  • Нет конкурентоспособного спортивного происхождения в течение> 2 лет
  • Нормальная масса тела (ИМТ> 18,5 и <25 кг/м2)

Критерии исключения:

  • более одного сессии упражнения сопротивления в неделю (последние 12 месяцев)
  • электромиостимуляция всего тела в течение последних 12 месяцев
  • Аменорея, олигоменорея

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Электромиостимуляция всего тела
Один единственный приступ электромиостимуляции всего тела (20 мин, биполярный, 85 Гц, 350 мкс, прямоугольный, 6 с импульса, 4s отдыха)
20 мин WB -EMS (биполярный, 85 Гц, 350 мкс, 6S Impulse - 4S Impulse Break)
Активный компаратор: Упражнения для сопротивления
Упражнения с высокой интенсивностью, высокая скорость сопротивления (30 мин, 5-6 упражнений, 3 подхода при 60-85% 1RM)
Высокоинтенсивные/высокоскоростные упражнения с множественными наборами сопротивления

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения для С-концевого телопептида коллагена типа I с до 15 минут после тренировки
Временное ограничение: Немедленно предварительно выполняйте до 15 минут после тренировки.
Изменения для С-концевого телопептида коллагена I типа (CTX-I) в сыворотке от до 15 минут после тренировки, как определено образцами крови
Немедленно предварительно выполняйте до 15 минут после тренировки.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения для пропептида Procollagen типа 1 с до 15 минут после тренировки
Временное ограничение: Немедленно предварительно выполняйте до 15 минут после тренировки.
Изменения для пропептидного пропептидного (P1NP) Procollagen Propepetide (P1NP) от до 15 минут после тренировки, как определено образцами крови
Немедленно предварительно выполняйте до 15 минут после тренировки.
Изменения в состоянии покоя глюкозы с до 15 минут после тренировки
Временное ограничение: Немедленно PR до 15 минут после тренировки одного занятия упражнением
Изменения для уровней покоя в сыворотке глюкозы в течение до 15 минут после тренировки, как определено образцами крови
Немедленно PR до 15 минут после тренировки одного занятия упражнением
Изменения для гемоглобина A1C до 15 минут после тренировки
Временное ограничение: Немедленно до 15 минут после тренировки одного занятия упражнением
Изменения для уровней сыворотки гемоглобина A1C (HBA1C) от до 15 минут после тренировки, как определено образцами крови
Немедленно до 15 минут после тренировки одного занятия упражнением

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Wolfgang Kemmler, PhD, University Hospital Erlangen, Germany

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться