- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06813092
Влияние упражнений с сопротивлением по сравнению с электромиостимуляцией всего тела у молодых женщин-стоматологов. (FeDeBoMa)
29 января 2026 г. обновлено: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Влияние единого приступа высокой интенсивности, высокой скорости устойчивости к устойчивости к скорости по сравнению с электромиостимуляцией всего тела на кардиометаболические факторы риска и маркеры формирования костей и -корреспонция у молодых женщин -стоматологов.
Из -за их высокой рабочей нагрузки и неблагоприятной рабочей позиции молодые женщины -стоматологи особенно подвержены риску кардиометаболических заболеваний и раннее снижение минеральной плотности кости (МПК).
Сфокусировавшись на последней проблеме, обычно считается возможным возможным вариантом для предотвращения потери костной ткани с высокой величиной деформации и скоростью, чтобы предотвратить потерю костной массы в первые годы молодого возраста.
Параллельно, электромиостимуляция всего тела (WB-EMS) Технология тренингов, способная одновременно обращаться к всем основным группам мышц, однако с выделенной интенсивностью упражнений может быть эффективным, совместным и безопасным вариантом для поддержания МПК у людей, неспособных или немотивированных для упражнений. традиционно.
В настоящем исследовании мы стремимся сравнить влияние одного сеанса WB-EM-EM и высокой интенсивности, высокоскоростных упражнений устойчивости на биомаркеры образования кости (пропептид Procollagen типа 1, P1NP) и резорбция (C-концевой телопептид типа Я коллаген, CTX-I).
Мы предполагаем, что не было определено никакого клинически значимого влияния на P1NP и CTX-I.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Erlangen, Германия, 91054
- Institute of Radiology, University Hospital NErlangen
-
Erlangen, Германия, 91052
- Institute of Radiology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- студенты -стоматологические студенты (> 3 -й семестр) или лицензированные стоматологи
- Нет конкурентоспособного спортивного происхождения в течение> 2 лет
- Нормальная масса тела (ИМТ> 18,5 и <25 кг/м2)
Критерии исключения:
- более одного сессии упражнения сопротивления в неделю (последние 12 месяцев)
- электромиостимуляция всего тела в течение последних 12 месяцев
- Аменорея, олигоменорея
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Электромиостимуляция всего тела
Один единственный приступ электромиостимуляции всего тела (20 мин, биполярный, 85 Гц, 350 мкс, прямоугольный, 6 с импульса, 4s отдыха)
|
20 мин WB -EMS (биполярный, 85 Гц, 350 мкс, 6S Impulse - 4S Impulse Break)
|
|
Активный компаратор: Упражнения для сопротивления
Упражнения с высокой интенсивностью, высокая скорость сопротивления (30 мин, 5-6 упражнений, 3 подхода при 60-85% 1RM)
|
Высокоинтенсивные/высокоскоростные упражнения с множественными наборами сопротивления
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения для С-концевого телопептида коллагена типа I с до 15 минут после тренировки
Временное ограничение: Немедленно предварительно выполняйте до 15 минут после тренировки.
|
Изменения для С-концевого телопептида коллагена I типа (CTX-I) в сыворотке от до 15 минут после тренировки, как определено образцами крови
|
Немедленно предварительно выполняйте до 15 минут после тренировки.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения для пропептида Procollagen типа 1 с до 15 минут после тренировки
Временное ограничение: Немедленно предварительно выполняйте до 15 минут после тренировки.
|
Изменения для пропептидного пропептидного (P1NP) Procollagen Propepetide (P1NP) от до 15 минут после тренировки, как определено образцами крови
|
Немедленно предварительно выполняйте до 15 минут после тренировки.
|
|
Изменения в состоянии покоя глюкозы с до 15 минут после тренировки
Временное ограничение: Немедленно PR до 15 минут после тренировки одного занятия упражнением
|
Изменения для уровней покоя в сыворотке глюкозы в течение до 15 минут после тренировки, как определено образцами крови
|
Немедленно PR до 15 минут после тренировки одного занятия упражнением
|
|
Изменения для гемоглобина A1C до 15 минут после тренировки
Временное ограничение: Немедленно до 15 минут после тренировки одного занятия упражнением
|
Изменения для уровней сыворотки гемоглобина A1C (HBA1C) от до 15 минут после тренировки, как определено образцами крови
|
Немедленно до 15 минут после тренировки одного занятия упражнением
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Wolfgang Kemmler, PhD, University Hospital Erlangen, Germany
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 января 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания костей
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Метаболические заболевания
- Поведение
- Пищевые и метаболические заболевания
- Болезни костей, метаболические
- Двигательная активность
- Моторная активность
- Движение
- Компания скелетно -скелетно -мышечности
- Скелетно -скелетно -нейронные физиологические явления
- Терапия
- Физиотерапия
- Уход за пациентами
- Физиотерапия
- Реабилитация
- После ухода
- Непрерывность ухода за пациентом
- Физическая кондиционирование, человек
- Упражнение
- Тренировка сопротивления
Другие идентификационные номера исследования
- FeDeBoMa02
- UKER (Другой идентификатор: University Hospital Erlangen, Germany)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .