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Effets de l'exercice de résistance par rapport à l'électromyostimulation du corps entier chez les jeunes dentistes féminines. (FeDeBoMa)

29 janvier 2026 mis à jour par: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Effets d'un seul combat d'exercice de résistance à haute intensité et à haute vitesse par rapport à l'électromyostimulation du corps entier sur les facteurs de risque cardiométaboliques et les marqueurs de la formation osseuse et de la résiorption chez les jeunes dentistes.

En raison de leur charge de travail élevée et de leur position de travail défavorable, les jeunes dentistes sont particulièrement à risque de maladies cardiométaboliques et une réduction précoce de la densité minérale osseuse (DMO). En mettant l'accent sur ce dernier problème, de courts épisodes d'exercice de résistance avec une magnitude et une vitesse de contrainte élevée sont généralement considérées comme une option possible pour prévenir la perte osseuse dans les premières années du jeune adulte. En parallèle d'électromyostimulation du corps entier (WB-EMS), une technologie de formations capable de s'adresser simultanément à tous les principaux groupes musculaires, mais avec l'intensité d'exercice dédiée peut être une option de temps et sûre et sûre pour maintenir la DMO chez les personnes incapables ou non motivées pour faire de l'exercice conventionnellement. Dans la présente étude, nous visons à comparer les effets d'une seule session de WB-EMS par rapport à un exercice de résistance à haute intensité à haute intensité sur les biomarqueurs de la formation osseuse (Procollagène de type 1 n propeptide, p1NP) et de résorption (télopeptide C-terminal du type de type I Collagène, CTX-I). Nous émettons l'hypothèse qu'aucun effet différents cliniquement pertinent sur P1NP et CTX-I n'a été déterminé.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Erlangen, Allemagne, 91054
        • Institute of Radiology, University Hospital NErlangen
      • Erlangen, Allemagne, 91052
        • Institute of Radiology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • étudiantes dentaires (> 3e semestre) ou dentistes agréés
  • Aucune expérience sportive compétitive pendant> 2 ans
  • Masse corporelle normale (IMC> 18,5 et <25 kg / m2)

Critères d'exclusion:

  • Plus d'une séance d'exercice de résistance par semaine (12 derniers mois)
  • électromyostimulation du corps entier au cours des 12 derniers mois
  • Aménorrhée, oligoménorrhée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Électromyostimulation du corps entier
Un seul combat d'électromyostimulation du corps entier (20 min, bipolaire, 85 Hz, 350 µs, rectangulaire, 6s d'impulsion, 4s de repos)
20 min de WB-EMS (bipolaire, 85 Hz, 350 µs, 6S Impulse - 4S Break Impulse)
Comparateur actif: Exercice de résistance
Exercice de résistance à haute intensité à haute intensité (30 min, 5-6 exercices, 3 ensembles à 60-85% 1RM)
Exercice de résistance multiple à haute intensité / à grande vitesse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications du télopeptide C-terminal du collagène de type I de pré-15 minutes après l'exercice
Délai: Immédiatement pré-exercice à 15 min après l'exercice d'une seule séance d'exercice
Changements pour les télopeptides C-terminaux des taux sériques de collagène de type I (CTX-I) de pré-15 min après l'exercice déterminé par les échantillons de sang
Immédiatement pré-exercice à 15 min après l'exercice d'une seule séance d'exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications pour Procollagène Type 1 N Propeptide de pré-15 minutes après l'exercice
Délai: Immédiatement pré-exercice à 15 min après l'exercice d'une seule séance d'exercice
Modifications pour les taux sériques de propeptide (P1NP) de Procollagène de Procollagène de pré-15 min après l'exercice déterminé par les échantillons de sang
Immédiatement pré-exercice à 15 min après l'exercice d'une seule séance d'exercice
Modifications de glucose de repos de pré-15 minutes après l'exercice
Délai: Immédiatement PR à 15 minutes après l'exercice d'une seule séance d'exercice
Changements pour le repos entre les taux sériques de glucose de pré-15 min après l'exercice tel que déterminé par les échantillons de sang
Immédiatement PR à 15 minutes après l'exercice d'une seule séance d'exercice
Modifications pour l'hémoglobine A1C de pré-15 minutes après l'exercice
Délai: Immédiatement avant - à 15 minutes après l'exercice d'une seule séance d'exercice
Changements pour les taux sériques de l'hémoglobine A1C (HbA1c) de pré-15 min après l'exercice tel que déterminé par les échantillons de sang
Immédiatement avant - à 15 minutes après l'exercice d'une seule séance d'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wolfgang Kemmler, PhD, University Hospital Erlangen, Germany

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2025

Première publication (Réel)

6 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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