Transkriptinen analyysi ja optinen koherenssitomografia yhdistettynä potilaille, joilla on perussolukarsinooma (RNA-OCT-BCC)
tiistai 16. syyskuuta 2025 päivittänyt: Merete Haedersdal, Bispebjerg Hospital
Kuvimarkkerit ja transkriptoprofiilit: Tutkimus optisen koherenssitomografian ja nauhaproppien pohjasolukarsinoomasta
Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on oppia, onko nauhaliuska transkriptifiselle (RNA) analyysille ja optisen koherenssin tomografialle (OCT) yhdistettynä voi optimoida perussolukarsinooman (BCC) potilaiden ei -invasiivisen hoidon.
Tutkimuksen pääkysymys on selvittää, pystyykö näiden kahden tekniikan, transkriptomisen ja OCT: n yhdistelmä parantaa ihmisen BCC: ien noninvasiivista havaitsemista.
Kaikille mukana oleville potilaille tehdään 1) OCT -skannaus ja 2) nauhapistokokoelma transkriptistä analyysiä samasta BCC: stä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen, Tanska, 2400
- Department of Dermatology, Bispebjerg Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Histologiapotilaat todensivat perussolukarsinoomaa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat> 18 vuotta kliinisellä epäilyttävällä BCC: llä sisällyttämistä varten tutkimukseen ja BCC -histopatologian diagnoosi sisällyttämistä varten analyysiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on BCC, alueilla, jotka eivät ole OCT: n mukaisia (esim. Silmän ympärillä).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nauhan ja lokakuun välinen yhteys
Aikaikkuna: Yhden aikakohta lähtötilanteen tutkimuksessa
|
Nauhapripsin BCC-spesifisten kuvamerkkiprofiilien ja BCC-spesifisten transkriptillisten profiilien välillä histopatologisesti vahvistettujen BCC-potilaiden välillä.
|
Yhden aikakohta lähtötilanteen tutkimuksessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Merete Haedersdal, Professor, MD, DMSc, PhD, Department of Dermatology, Copenhagen University Hospital - Bispebjerg, Copenhagen, Denmark
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 7. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 19. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-24060543 (Muu tunniste: The Regional Research Ethics Committees)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .