Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Analisi trascrittomica e tomografia a coerenza ottica combinata per i pazienti con carcinoma a cellule basali (RNA-OCT-BCC)

16 settembre 2025 aggiornato da: Merete Haedersdal, Bispebjerg Hospital

Marcatori di immagini e profili del trascrittoma: uno studio esplorativo sulla tomografia a coerenza ottica e le strisce di nastro per il carcinoma a cellule basali

L'obiettivo di questo studio osservazionale è imparare se la striscia a nastro per l'analisi trascrittomica (RNA) e la tomografia a coerenza ottica (OCT) combinate possono ottimizzare la gestione non invasiva dei pazienti con carcinoma a cellule basali (BCC).

La questione principale dello studio è di esaminare se la combinazione di queste due tecniche, trascrittomiche e OCT, può migliorare il rilevamento non invasivo dei BCC umani.

Tutti i pazienti inclusi subiranno 1) una scansione OCT e 2) una raccolta della striscia a nastro per l'analisi trascrittomica dallo stesso BCC.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Copenhagen, Danimarca, 2400
        • Department of Dermatology, Bispebjerg Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con istologia verificata carcinoma a cellule basali

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti> 18 anni con BCC clinico sospetto per l'inclusione nello studio e nella diagnosi di istopatologia BCC per l'inclusione nella nostra analisi.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con un BCC in aree non suscettibili di ottobre (ad esempio intorno all'occhio).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Associazione tra la striscia a nastro e OCT
Lasso di tempo: Singolo punto temporale all'esame di base
L'associazione tra profili di marcatore di immagini specifici per BCC da profili trascrittomici specifici di BCC da strisce di nastro, in pazienti con BCC confermati istopatologici.
Singolo punto temporale all'esame di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bispebjerg Hospital

Collaboratori

University of Copenhagen

Investigatori

  • Investigatore principale: Merete Haedersdal, Professor, MD, DMSc, PhD, Department of Dermatology, Copenhagen University Hospital - Bispebjerg, Copenhagen, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

7 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-24060543 (Altro identificatore: The Regional Research Ethics Committees)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinomi basocellulari

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Denmark

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi