Analyse transcriptomique et tomographie par cohérence optique combinée pour les patients atteints de carcinome basal des cellules (RNA-OCT-BCC)
16 septembre 2025 mis à jour par: Merete Haedersdal, Bispebjerg Hospital
Marqueurs d'image et profils de transcriptome: une étude exploratoire de la tomographie par cohérence optique et des bandes de bande pour le carcinome basal des cellules
L'objectif de cette étude observationnelle est d'apprendre si la bande de bande pour l'analyse transcriptomique (ARN) et la tomographie par cohérence optique (OCT) peuvent optimiser la prise en charge non invasive des patients de carcinome basal (BCC).
La principale question de l'étude est d'examiner si la combinaison de ces deux techniques, transcriptomique et OCT, peut améliorer la détection non invasive des BCC humains.
Tous les patients inclus subiront 1) un scan OCT et 2) une collection de bandes de bande pour l'analyse transcriptomique du même BCC.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Copenhagen, Danemark, 2400
- Department of Dermatology, Bispebjerg Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients atteints d'histologie ont vérifié le carcinome basal des cellules
La description
Critères d'inclusion:
- Patients> 18 ans avec BCC suspect clinique pour l'inclusion dans l'étude et le diagnostic d'histopathologie du BCC pour l'inclusion dans notre analyse.
Critères d'exclusion:
- Les patients atteints d'un BCC dans les zones qui ne se sont pas prodiguées à l'OCT (par exemple, autour de l'œil).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Association entre bande de bande et octobre
Délai: Point de temps unique à l'examen de base
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L'association entre les profils de marqueurs d'image spécifiques au BCC des profils transcriptomiques spécifiques à l'OCT et au BCC à partir de bandes de bande, chez des patients BCC confirmés par histopathologiquement.
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Point de temps unique à l'examen de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Merete Haedersdal, Professor, MD, DMSc, PhD, Department of Dermatology, Copenhagen University Hospital - Bispebjerg, Copenhagen, Denmark
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2025
Première publication (Réel)
7 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H-24060543 (Autre identifiant: The Regional Research Ethics Committees)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .