Транскриптомный анализ и оптическая когерентная томография в сочетании с пациентами с базальным карциномой (RNA-OCT-BCC)
16 сентября 2025 г. обновлено: Merete Haedersdal, Bispebjerg Hospital
Маркеры изображений и профили транскриптома: исследовательское исследование оптической когерентной томографии и ленточных полос для базального рака
Цель этого обсервационного исследования состоит в том, чтобы узнать, может ли комбинированная магнитная полоса для транскриптомного (РНК) анализа и оптической когерентной томографии (ОКТ), может оптимизировать неинвазивное лечение пациентов с базальной клеточной карциномой (БЦК).
Основной вопрос исследования состоит в том, чтобы изучить, может ли комбинация этих двух методов, транскриптомных и ОКТ, улучшить неинвазивное обнаружение BCC человека.
Все включали пациенты, пройдут 1) сканирование ОКТ и 2) сборы ленточной полосы для транскриптомного анализа из того же BCC.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания, 2400
- Department of Dermatology, Bispebjerg Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с гистологии проверены базально -клеточным раком
Описание
Критерии включения:
- Пациенты> 18 лет с клиническим подозрительным BCC для включения в исследование и диагноз гистопатологии BCC для включения в наш анализ.
Критерии исключения:
- Пациенты с БЦК в областях, не поддающихся ОКТ (например, вокруг глаз).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ассоциация между ленточной полосой и октябрь
Временное ограничение: Одиночный момент времени при базовом обследовании
|
Связь между BCC-специфическими профилями изображений от OCT и BCC-специфических транскриптомных профилей из полосок ленты у гистопатологически подтвержденных пациентов с БЦК.
|
Одиночный момент времени при базовом обследовании
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Merete Haedersdal, Professor, MD, DMSc, PhD, Department of Dermatology, Copenhagen University Hospital - Bispebjerg, Copenhagen, Denmark
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H-24060543 (Другой идентификатор: The Regional Research Ethics Committees)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .