Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transkriptomisk analys och optisk koherentomografi kombinerad för patienter med bascellkarcinom (RNA-OCT-BCC)

16 september 2025 uppdaterad av: Merete Haedersdal, Bispebjerg Hospital

Bildmarkörer och transkriptomprofiler: En undersökande studie av optisk koherens tomografi och bandremsor för bascellcancer

Målet med denna observationsstudie är att lära sig om bandremsa för transkriptomisk (RNA) -analys och optisk koherens tomografi (OCT) kombinerat kan optimera icke -invasiv hantering av basalcellkarcinom (BCC) patienter.

Huvudfrågan i studien är att undersöka om kombinationen av dessa två tekniker, transkriptomiska och OCT, kan förbättra icke -invasiv upptäckt av humana BCC: er.

Alla inkluderade patienter kommer att genomgå 1) en OCT -skanning och 2) en bandremssamling för transkriptomisk analys från samma BCC.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 2400
        • Department of Dermatology, Bispebjerg Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med histologi verifierad bascellcancer

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patienter> 18 år med klinisk misstänksam BCC för inkludering i studien och BCC -histopatologidiagnosen för inkludering i vår analys.

Uteslutningskriterier:

  • Patienter med en BCC i områden som inte är mottagliga till oktober (t.ex. runt ögat).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förening mellan bandremsa och OCT
Tidsram: Enkel tidspunkt vid baslinjen undersökning
Föreningen mellan BCC-specifika bildmarkörprofiler från OCT och BCC-specifika transkriptomiska profiler från bandremsor, i histopatologiskt bekräftade BCC-patienter.
Enkel tidspunkt vid baslinjen undersökning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bispebjerg Hospital

Samarbetspartners

University of Copenhagen

Utredare

  • Huvudutredare: Merete Haedersdal, Professor, MD, DMSc, PhD, Department of Dermatology, Copenhagen University Hospital - Bispebjerg, Copenhagen, Denmark

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2025

Första postat (Faktisk)

7 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H-24060543 (Annan identifierare: The Regional Research Ethics Committees)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera