Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Transkriptomická analýza a optická koherence tomografie kombinovaná pro pacienty s karcinomem bazálních buněk (RNA-OCT-BCC)

16. září 2025 aktualizováno: Merete Haedersdal, Bispebjerg Hospital

Značky obrazu a profily transkriptomu: Průzkumná studie optické koherence tomografie a páskových proužků pro karcinom bazálních buněk

Cílem této observační studie je naučit se, zda páskový proužek pro analýzu transkriptomické (RNA) a kombinovanou optickou koherenční tomografii (OCT) může optimalizovat neinvazivní řízení pacientů s karcinomem bazálních buněk (BCC).

Hlavní otázkou studie je prozkoumat, zda kombinace těchto dvou technik, transkriptomických a OCT, může zlepšit neinvazivní detekci lidských BCC.

Všichni zahrnuli pacienti podrobeni 1) skenování OCT a 2) sběr páskových proužků pro transkriptomickou analýzu ze stejného BCC.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Copenhagen, Dánsko, 2400
        • Department of Dermatology, Bispebjerg Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s histologickým ověřeným karcinomem bazálních buněk

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti> 18 let s klinickým podezřelým BCC pro zařazení do studie a histopatologická diagnostika BCC pro inkluzi do naší analýzy.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti s BCC v oblastech, které nejsou přístupné OCT (např. Kolem oka).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Asociace mezi pásovým proužkem a OCT
Časové okno: Jednorázový bod při zkoušce
Asociace mezi profily markerů obrazových značek BCC z OCT a BCC-specifických transkriptomických profilů z páskových proužků u histopatologicky potvrzených pacientů s BCC.
Jednorázový bod při zkoušce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Bispebjerg Hospital

Spolupracovníci

University of Copenhagen

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Merete Haedersdal, Professor, MD, DMSc, PhD, Department of Dermatology, Copenhagen University Hospital - Bispebjerg, Copenhagen, Denmark

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

7. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • H-24060543 (Jiný identifikátor: The Regional Research Ethics Committees)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bazaliomy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit