Anestesiahoitoyksikön komplikaatioiden ja niihin liittyvien tekijöiden esiintyvyys
keskiviikko 26. helmikuuta 2025 päivittänyt: Ángel Becerra-Bolaños, MD PhD
Monikeskus havainnollistava tutkimus anestesian jälkeisten hoitoyksikön komplikaatioiden ja niihin liittyvien tekijöiden esiintyvyydestä
Anestesian jälkeinen hoitoyksikkö (PACU) on ratkaiseva komponentti kirurgisessa prosessissa, mikä tarjoaa potilaille elintärkeää tukea ja seurantaa, kun ne toipuu anestesiasta. Huolimatta perioperatiivisen anestesian edistyksestä, PACU: n komplikaatiot ovat edelleen yleisiä. PACU: n organisaatio ja asennus pienituloisissa maassa, kuten Etiopia, on huono. Aikaisemmat tutkimukset tehdään joissain naapurissa Afrikan maissa, joiden oletetaan olevan verrattavissa sosiodemografiseen ja taloudelliseen profiiliin osoittaen PACU: n komplikaation ja niihin liittyvien tekijöiden esiintyvyyden ja esiintyvyyden ja esiintyvyyden. Tämän tutkimuksen päätavoite on määrittää PACU -komplikaatioiden ja siihen liittyvien tekijöiden esiintyvyys.
Etiopian kolmen valitun korkea -asteen hoidon sairaaloiden Pacusissa 15. helmikuuta 2025 - 30. kesäkuuta 2025. Näitä tietoja verrataan Espanjan korkea -asteen sairaalassa saatuihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PACU -komplikaatioiden esiintyvyyden ja niihin liittyvien tekijöiden tutkiminen on erittäin akateeminen merkitys, ja ne ovat arvokkaana viitteenä ja resursseja jatkotutkimuksille.
Se auttaa myös tunnistamaan PACU -komplikaatioiden riskitekijät tarjoamalla kriittisiä näkemyksiä sairaalan ylläpitäjille ja päätöksentekijöille tekemällä tietoisia päätöksiä resurssien jakamisesta ja järjestelmän suunnittelusta näiden komplikaatioiden minimoimiseksi.
PACU -komplikaatioiden esiintyvyyden ja potentiaalisten riskitekijöiden ymmärtäminen on välttämätöntä potilaan hoidon optimoimiseksi ja tulosten parantamiseksi.
PACU: n postoperatiivisten komplikaatioiden tunnistettuja riskitekijöitä ovat naispuolinen sukupuoli, anestesian pidempi kesto ja intraoperatiivisten komplikaatioiden esiintyminen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia komplikaatioiden esiintymistä PACU: ssa ja tunnistaa mahdolliset vaikuttavat tekijät tarjoamalla arvokkaita oivalluksia terveydenhuollon tarjoajille ja päätöksentekijöille, jotka pyrkivät parantamaan PACU -hoitoa.
Tutkimustulosten mahdollinen merkitys ja vaikutukset sisältävät; PACU-komplikaatioiden ja niihin liittyvien riskitekijöiden ymmärtämisen parantaminen, kohdennettujen ehkäisy- ja hallintastrategioiden kehittäminen, potilaan turvallisuuden ja hoidon laadun parantaminen perioperatiivisessa ympäristössä ja tarjoamalla perusta tulevalle tutkimukselle ja näyttöön perustuville kliinisille ohjeille.
Tutkimukseen sisältyy neljän sairaalan anestesian jälkeisiin hoitoyksiköihin (PACUS) otettu kirurgiset potilaat: Hiwot Fana Curpendens Specialized Hospital, Ayder-kattava erikoistunut sairaala, Jimma University Medical Center (Etiopia) ja sairaala Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín (Espanja) .
Tutkimus tapahtuu 15. helmikuuta 2025 - 30. kesäkuuta 2025.
Monikeskus, mahdollinen, havainnollista kohorttitutkimusta suoritetaan PACU: lle hyväksyttyjen potilaiden tarkistaminen.
Komplikaatioiden analysointi kaikilla potilailla, jotka on otettu Pacusille neljässä valitussa sairaalassa leikkauksen jälkeen, yleisen, alueellisen tai valvotun anestesian alla, sisällytetään tutkimukseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1532
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ataklti Adhanom, MD
- Puhelinnumero: +251925454110
- Sähköposti: atakltiadhanom12@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, jotka on otettu anestesian jälkeisiin hoitoyksiköihin (PACUS) leikkauksen jälkeen yleisen, alueellisen tai valvotun anestesian alla, jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen ennen operatiivisesti, sisällytetään tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka otettiin anestesian jälkeisiin hoitoyksiköihin (PACUS) leikkauksen jälkeen yleisen, alueellisen tai valvotun anestesian alla
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka viedään suoraan ICU: hon, seurakuntaan, purkautuviin tai siirretään heti leikkauksen jälkeen.
- Potilaat, jotka eivät tarjoa tietoista suostumustaan ilmoittautumiseen tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, jotka otettiin postanestesiahoitoyksikköön
Aikuiset potilaat, jotka otettiin postestesiahoitoyksikköön leikkauksen jälkeen yleisen, alueellisen tai seurannan nojalla
|
Potilaita seurataan selvittääksesi mikä tahansa näistä komplikaatioista: keuhko-, hemodynaamiset komplikaatiot, lämpötilahäiriöt tai kipu
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden, joilla on postoperatiivisia komplikaatioita, postanestesian hoitoyksikössä
Aikaikkuna: 8 postoperatiivista tuntia
|
Potilaita seurataan heidän oleskelunsa aikana PACU: ssa, joka etsii hengitys- ja hemodynaamisia komplikaatioita, lämpötilahäiriöitä tai kipua
|
8 postoperatiivista tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ataklti Adhanom, MD, Mekelle University
- Päätutkija: Sirak Worku, MD, Haramaya University
- Päätutkija: Badhaasaa Beyene, MD, Haramaya University
- Päätutkija: Ruth Desta, MD, Haramaya University
- Päätutkija: Edosa Kejela, MD, Jimma University
- Päätutkija: Ángel Becerra-Bolaños, MD PhD, Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrin
- Päätutkija: Fekrey Berhe Gebru, MD, Mekelle University
- Päätutkija: Frtuna Zeray, MD, Mekelle University
- Päätutkija: Aemero Awoke, MD, Jimma University
- Päätutkija: Teklay Tesfay, MD, Mekelle University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MU-IRB 2418/2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tuloksen julkaisussa käytetty IPD jaetaan.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .