Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resistenssiharjoittelun defoadingjaksojen vaikutukset lihasvoimaan ja hypertrofiaan (DPRT)

perjantai 7. helmikuuta 2025 päivittänyt: Zarife Pancar, University of Gaziantep

Resistenssiharjoittelun poistojaksojen vaikutukset lihasvoimaan ja hypertrofiaan kouluttamattomien nuorten henkilöiden kanssa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan devenoadingjaksojen (harjoitusmäärän lyhyiden taukojen tai vähentymisen) vaikutuksia 8 viikon resistenssiharjoitteluohjelmassa, joka käsittelee lihasvoimaa ja hypertrofiaa nuorilla, kouluttamattomilla yksilöillä.

Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen harjoitteluolosuhteeseen:

Deload Training Group: Vähentynyt koulutusmäärä viikossa neljän viikon välein. Jatkuva koulutusryhmä: Säännöllinen koulutus ilman vähennystä. Lihaspaksuus mitattiin ultraäänellä, ja lihasvoimaa arvioitiin 10-arvon maksimaalisen (10RM) testin avulla ennen interventiota ja sen jälkeen.

Tulokset osoittivat, että molemmat harjoitusstrategiat johtivat merkittävään lihaksen voiman ja koon lisääntymiseen, ilman suuria eroja ryhmien välillä. Tämä viittaa siihen, että hajotusjaksojen sisällyttäminen ei vaikuta negatiivisesti lihaksen kehitykseen ja se voi toimia tehokkaana vaihtoehtona henkilöille, joilla on aikarajoituksia tai vähäisiä vammoja.

Tämä tutkimus suoritettiin urheilutieteiden tiedekunnan Gaziantep Universityssä yliopiston eettisen komitean hyväksynnällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan devenoadingjaksojen (suunniteltujen harjoitusten määrän ja taajuuden vähentymisen) vaikutuksia 8 viikon resistenssiharjoitteluohjelmassa, joka käsittelee lihasten hypertrofiaa ja voimaa kouluttamattomilla nuorilla.

Tutkimuksessa käytettiin satunnaistettua subjektin sisäistä mallia, jossa kunkin osallistujan raajat jaettiin kahteen olosuhteeseen:

Deload -harjoitusolosuhteet: Harjoittelumäärä ja taajuus vähenivät viikkojen 4 ja 8 aikana palautumisen mahdollistamiseksi.

Jatkuva harjoitusolosuhteet: Koulutusmäärän vähenemistä ei käytetty. Resistanssikoulutusohjelma sisälsi yksipuoliset jalkojen jatkamisen ja yksipuoliset käsipainon hauislihasten kiharaharjoitukset, jotka suoritettiin kahdesti viikossa. Koulutusintensiteetti säädettiin sen varmistamiseksi, että osallistujat saavuttivat vapaaehtoisen lihaksen vajaatoiminnan 8-12 toistoalueella.

Arvioinnit ja mittaukset:

Lihasten hypertrofia: mitattu käyttämällä B-moodia ultraääni eri nelikirjojen ja hauispaikkojen paikoissa.

Lihasten vahvuus: Arvioidaan 10 RMM-testauksen (10RM) testauksen avulla ennen interventiota ja sen jälkeen.

Tilastollinen analyysi: Harjoitteluolosuhteiden vertaamiseen käytettiin kaksisuuntaista toistuvien mittausten ANOVA: ta, ja sopimusten merkityksen määrittämiseksi analysoitiin vaikutuksen koot.

Gaziantep University Health and Sports Sciences Etiikkakomitea hyväksyi tutkimuksen, ja ne tehtiin Helsingin ohjeiden julistuksen mukaisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turkki, 27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet, kouluttamattomat yksilöt (ei aikaisempaa jäsenneltyä vastustusharjoittelukokemusta vähintään 6 kuukauden ajan).
  • 18-25-vuotias.
  • Ei nykyisiä tai viimeaikaisia ​​tuki- ja liikuntaelinten vammoja, jotka vaikuttavat liikunnan suorituskykyyn.
  • Ei diagnosoituja sairauksia, jotka voisivat häiritä vastusharjoittelua.
  • Halukas osallistumaan 8 viikon jäsenneltyyn vastusharjoitteluohjelmaan.
  • Ei suorituskykyä parantavia lääkkeitä, anabolisia steroideja tai muita lihaskasvatuslisäaineita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on aikaisempaa vastustuskoulutusta viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Kaikki nykyiset tai aiemmat tuki- ja liikuntaelinten vammat tai olosuhteet, jotka vaikuttavat ala- tai yläraajoihin.
  • Kaikki diagnosoidut aineenvaihdunta-, sydän- ja verisuoni- tai neurologiset häiriöt, jotka voivat vaikuttaa fyysiseen suorituskykyyn.
  • Henkilöt käyttävät tällä hetkellä lääkkeitä, jotka vaikuttavat lihaksen toimintaan tai toipumiseen.
  • Raskaana olevia tai imettäviä yksilöitä.
  • Tutkimusprotokollan noudattamatta jättäminen (esim. Puuttuu yli 2 koulutusta).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: DeLoad -koulutus
Tämän ryhmän osanottajat seurasivat 8 viikon vastarintakoulutusohjelmaa, jolla oli devolatausjaksoja neljän viikon välein. Näiden Deload -viikkojen aikana harjoitusmäärä ja intensiteetti vähenivät palautumisen helpottamiseksi samalla kun ylläpidetään harjoitussopeutuksia.
Osallistujat suorittivat 8 viikon yksipuolisen vastusharjoitteluohjelman, jossa harjoitusmäärä ja intensiteetti vähenivät viikkojen 4 ja 8 aikana palautumisen ja sopeutumisen helpottamiseksi.
Active Comparator: Jatkuva koulutus
Tämän ryhmän osanottajat seurasivat 8 viikon jatkuvaa vastarintakoulutusohjelmaa vähentämättä harjoitusmäärää tai voimakkuutta. Tämä ryhmä toimi vertailuna arvioidakseen devenoading -ajanjaksojen vaikutuksia lihasten hypertrofiaan ja voimaan.
Osallistujat seurasivat 8 viikon yksipuolista vastarintakoulutusohjelmaa ilman harvinaisten ajanjaksoja. Harjoittelutilavuus ja intensiteetti pysyivät yhdenmukaisina koko tutkimuksen ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoima
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikon kuluttua
Lihasvoiman muutokset arvioidaan käyttämällä 10-arvon maksimaalista (10RM) testausta ennen interventiota ja sen jälkeen. Vahvuusarvioinnit suoritetaan sekä nelikorvalle (jalkojen jatke) että hauislihasille (käsipaino kiharaa).
Perustaso ja 8 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihaksen liikakasvu
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikon kuluttua
Lihaspaksuuden muutokset mitataan käyttämällä B-moodia ultraäänikuvausta. Mittaukset tehdään useilla anatomisilla pisteillä nelikirkoilla ja hauislihasten brachii -lihaksissa ennen interventiota ja sen jälkeen.
Perustaso ja 8 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Zarife Pancar Assistant Professor,, PhD, University of Gaziantep

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GAUN-SBF-PANCAR-02
  • OFS (Rekisterin tunniste: 7a55420f9c0843838b7da349ba26195f)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistettu yksittäinen osallistujatiedot (IPD) jaetaan muiden tutkijoiden kanssa kohtuullisesta pyynnöstä. Tiedot ovat saatavilla tutkimuksen valmistumisen ja julkaisun jälkeen eettisen hyväksynnän ja tiedon jakamissopimusten jälkeen. Tietojen käyttämisestä kiinnostuneet tutkijat voivat ottaa yhteyttä vastaavaan kirjoittajaan.

IPD-jaon aikakehys

Tunnistetut yksittäiset osallistujien tiedot (IPD) sekä tutkimusprotokolla ja tilastollinen analyysisuunnitelma asetetaan saataville pyynnöstä tutkimuksen valmistumisen ja julkaisun jälkeen. Tietojen käyttämisestä kiinnostuneiden tutkijoiden tulee ottaa yhteyttä vastaavaan tekijään. Tiedot jaetaan tiedon jakamis-sopimuksen nojalla eettisten ja yksityisyyden suojaa koskevien ohjeiden noudattamisen varmistamiseksi.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tunnistettujen yksittäisten osallistujien data (IPD) ja tukevat asiakirjat, mukaan lukien tutkimusprotokolla ja tilastollinen analyysisuunnitelma, ovat saatavana kohtuullisessa tutkimustarkoituksiin. Pääsy myönnetään päteville tutkijoille, jotka ovat sidoksissa akateemisiin tai tutkimuslaitoksiin. Tutkijoiden on lähetettävä tiedonjakopyyntö, mukaan lukien lyhyt tutkimusehdotus, jossa hahmotellaan heidän tietojen käyttöä. Tutkimusryhmä tarkistaa kaikki tiedon jakamispyynnöt, ja hyväksyttyjen tutkijoiden on allekirjoitettava tiedon jakamissopimus eettisten ja tietosuojaohjeiden noudattamisen varmistamiseksi. Tiedot jaetaan turvallisessa muodossa institutionaalisten tietojen jakamisalustojen tai salattujen tiedostojen siirron kautta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa