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Auswirkungen von Deloadperioden im Widerstandstraining auf Muskeldestell und Hypertrophie (DPRT)

7. Februar 2025 aktualisiert von: Zarife Pancar, University of Gaziantep

Auswirkungen von Deloading -Perioden im Widerstandstraining auf Muskeldestell und Hypertrophie bei ungeübten jungen Personen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie untersucht die Auswirkungen von Delading-Perioden (kurze Pausen oder Verringerung des Trainingsvolumens) in einem 8-wöchigen Widerstandstrainingsprogramm zur Muskelkraft und Hypertrophie bei jungen, ungeschulten Personen.

Die Teilnehmer wurden zufällig zwei Trainingsbedingungen zugeordnet:

DELOAD -Trainingsgruppe: Reduziert das Trainingsvolumen für eine Woche alle vier Wochen. Kontinuierliche Trainingsgruppe: Regelmäßiges Training ohne Reduzierungen. Die Muskeldicke wurde unter Verwendung von Ultraschall gemessen und die Muskelfestigkeit wurde vor und nach der Intervention durch einen maximalen (10 U / min) 10-Repetitions-Test bewertet.

Die Ergebnisse zeigten, dass beide Trainingsstrategien zu einer signifikanten Zunahme der Muskelkraft und -größe führten, ohne wesentlich Unterschiede zwischen den Gruppen. Dies deutet darauf hin, dass die Einbeziehung von Deloadperioden keinen negativen Einfluss auf die Muskelentwicklung hat und möglicherweise als wirksame Alternative für Personen mit zeitlichen Einschränkungen oder geringfügigen Verletzungen dient.

Diese Studie wurde an der Gaziantep University, Fakultät für Sportwissenschaften, mit Genehmigung des Ethikausschusses der Universität durchgeführt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht die Auswirkungen von Deloadperioden (geplante Verringerung des Trainingsvolumens und der Häufigkeit) innerhalb eines 8-wöchigen Widerstandstrainingsprogramms zur Muskelhypertrophie und Stärke bei ungeübten jungen Personen.

Die Studie verwendete ein randomisiertes Design innerhalb des Subjekts, bei dem die Gliedmaßen jedes Teilnehmers einer von zwei Bedingungen zugeordnet wurden:

DELOAD -Trainingszustand: Das Trainingsvolumen und die Häufigkeit wurden in den Wochen 4 und 8 verringert, um die Erholung zu ermöglichen.

Kontinuierliche Trainingsbedingung: Es wurden keine Reduzierungen des Trainingsvolumens angewendet. Das Krafttrainingsprogramm umfasste eine einseitige Beinerweiterung und einseitige Dumbbell -Bizeps -Curl -Übungen, die zweimal pro Woche durchgeführt wurden. Die Trainingsintensität wurde angepasst, um sicherzustellen, dass die Teilnehmer innerhalb des 8-12-Wiederholungsbereichs ein freiwilliges Muskelversagen erreichten.

Bewertungen und Messungen:

Muskelhypertrophie: gemessen mit B-Mode-Ultraschall an verschiedenen Quadrizeps- und Bizepsstellen.

Muskelstärke: Bewertet durch maximale (10-RM) -Tests von 10 Repetition vor und nach der Intervention.

Statistische Analyse: Eine 2-Wege-ANOVA mit wiederholten Messungen wurde verwendet, um die Trainingsbedingungen zu vergleichen, wobei die Effektgrößen analysiert wurden, um die Signifikanz von Anpassungen zu bestimmen.

Die Studie wurde vom Ethikkomitee für Gesundheits- und Sportwissenschaften der Gaziantep University und Sports Sciences genehmigt und gemäß der Erklärung der Helsinki -Richtlinien durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Truthahn, 27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde, ungeübte Personen (keine Erfahrung mit strukturiertem Widerstandstraining für mindestens 6 Monate).
  • Alter zwischen 18 und 25 Jahren.
  • Keine aktuellen oder jüngsten Verletzungen des Bewegungsapparates, die die Übungsleistung beeinflussen.
  • Keine diagnostizierten Erkrankungen, die das Widerstandstraining beeinträchtigen könnten.
  • Bereit, an einem 8-wöchigen strukturierten Krafttrainingsprogramm teilzunehmen.
  • Keine Verwendung von leistungssteigernden Arzneimitteln, anabolen Steroiden oder anderen Muskelwachstumspräparaten.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit vorheriger Krafttrainingserfahrung in den letzten 6 Monaten.
  • Jegliche Strom- oder Vergangenheit des Bewegungsapparates oder Bedingungen, die die unteren oder oberen Gliedmaßen betreffen.
  • Alle diagnostizierten metabolischen, kardiovaskulären oder neurologischen Erkrankungen, die die körperliche Leistung beeinflussen könnten.
  • Personen, die derzeit Medikamente einnehmen, die sich auf die Muskelfunktion oder Genesung auswirken.
  • Schwangere oder stillende Personen.
  • Nichteinhaltung des Studienprotokolls (z. B. fehlt mehr als 2 Trainingseinheiten).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Deload -Training
Die Teilnehmer dieser Gruppe verfolgten alle vier Wochen ein 8-wöchiges Widerstandstrainingsprogramm mit Deloadperioden. Während dieser Deloadwoche wurden das Trainingsvolumen und die Intensität reduziert, um die Genesung bei der Aufrechterhaltung der Schulungsanpassungen zu erleichtern.
Die Teilnehmer führten ein 8-wöchiges einseitiges Krafttrainingsprogramm durch, bei dem das Trainingsvolumen und die Intensität in den Wochen 4 und 8 verringert wurden, um die Genesung und Anpassung zu erleichtern.
Aktiver Komparator: Kontinuierliches Training
Die Teilnehmer dieser Gruppe verfolgten ein 8-wöchiges kontinuierliches Krafttrainingsprogramm ohne Reduzierung des Trainingsvolumens oder der Intensität. Diese Gruppe diente als Vergleich zur Bewertung der Auswirkungen von Deload -Perioden auf Muskelhypertrophie und Stärke.
Die Teilnehmer verfolgten ein 8-wöchiges einseitiges Krafttrainingsprogramm ohne Deloading-Perioden. Das Trainingsvolumen und die Intensität blieben während der gesamten Studie konsistent.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskulöse Stärke
Zeitfenster: Grundlinie und nach 8 Wochen
Veränderungen der Muskelkraft werden vor und nach der Intervention unter Verwendung von maximalen (10 U / min) 10-Repetitions-Tests bewertet. Festigkeitsbewertungen werden sowohl für den Quadrizeps (Beinerweiterung) als auch für Bizeps Brachii (Hantelbell -Curl) durchgeführt.
Grundlinie und nach 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelhypertrophie
Zeitfenster: Grundlinie und nach 8 Wochen
Änderungen der Muskeldicke werden unter Verwendung von B-Mode-Ultraschallbildgebung gemessen. Messungen werden vor und nach der Intervention an mehreren anatomischen Punkten an den Muskeln Quadriceps und Bizeps Brachii durchgeführt.
Grundlinie und nach 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Zarife Pancar Assistant Professor,, PhD, University of Gaziantep

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GAUN-SBF-PANCAR-02
  • OFS (Registrierungskennung: 7a55420f9c0843838b7da349ba26195f)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Es werden de-identifizierte einzelne Teilnehmerdaten (IPD) auf angemessene Anfrage an andere Forscher weitergegeben. Die Daten werden nach Abschluss und Veröffentlichung der Studie nach ethischen Genehmigung und Datenaustauschabkommen verfügbar sein. Forscher, die sich für den Zugriff auf die Daten interessieren, können sich an den entsprechenden Autor wenden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Ent-identifizierte einzelne Teilnehmerdaten (IPD) sowie der Studienprotokoll und den statistischen Analyseplan werden nach Abschluss und Veröffentlichung der Studie auf Anfrage zur Verfügung gestellt. Forscher, die sich für den Zugriff auf die Daten interessieren, sollten sich an den entsprechenden Autor wenden. Die Daten werden im Rahmen einer Datenaustauschvereinbarung geteilt, um die Einhaltung der ethischen und Datenschutzrichtlinien sicherzustellen.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Ent-Identifizierte einzelne Teilnehmerdaten (IPD) und unterstützende Dokumente, einschließlich des Studienprotokolls und des statistischen Analyseplans, werden auf angemessene Anfrage für Forschungszwecke verfügbar sein. Der Zugang wird qualifizierten Forschern gewährt, die mit akademischen oder Forschungsinstitutionen verbunden sind. Forscher müssen eine Datenaustauschanfrage vorlegen, einschließlich eines kurzen Studienvorschlags, in dem die beabsichtigte Verwendung der Daten beschrieben wird. Alle Anfragen zur Datenbeteiligung werden vom Studienteam überprüft, und genehmigte Forscher müssen eine Datenaustauschvereinbarung unterzeichnen, um die Einhaltung der ethischen und Datenschutzrichtlinien sicherzustellen. Die Daten werden in einem sicheren Format über institutionelle Datenaustauschplattformen oder verschlüsselte Dateiübertragung geteilt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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