Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van deloadingsperioden in weerstandstraining op spierkracht en hypertrofie (DPRT)

7 februari 2025 bijgewerkt door: Zarife Pancar, University of Gaziantep

Effecten van deloadingsperioden in weerstandstraining op spierkracht en hypertrofie bij ongetrainde jonge individuen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie onderzoekt de effecten van deloadingsperioden (korte pauzes of verminderingen in trainingsvolume) in een 8 weken durende weerstandstrainingsprogramma over spierkracht en hypertrofie bij jonge, niet-getrainde individuen.

Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan twee trainingsomstandigheden:

Deload Training Group: Reduced Training Volume voor een week om de vier weken. Continue Training Group: regelmatige training zonder verminderingen. Spierdikte werd gemeten met behulp van echografie en spiersterkte werd geëvalueerd door een maximale (10RM) test met 10-repetities voor en na de interventie.

De bevindingen toonden aan dat beide trainingsstrategieën leidden tot significante toename van spierkracht en grootte, zonder grote verschillen tussen groepen. Dit suggereert dat het opnemen van deloadperioden geen negatieve invloed heeft op de ontwikkeling van spieren en kan dienen als een effectief alternatief voor personen met tijdsbeperkingen of lichte verwondingen.

Deze studie werd uitgevoerd aan de Gaziantep University, faculteit sportwetenschappen, met goedkeuring van de ethische commissie van de universiteit.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie onderzoekt de effecten van deloadingsperioden (geplande reducties in trainingsvolume en frequentie) binnen een 8 weken durende weerstandstrainingsprogramma over spierhypertrofie en kracht bij ongetrainde jonge individuen.

De studie maakte gebruik van een gerandomiseerd ontwerp binnen het onderwerp, waarbij de ledematen van elke deelnemer werden toegewezen aan een van de twee voorwaarden:

Trainingsconditie voor deload: trainingsvolume en frequentie werden verlaagd in weken 4 en 8 om herstel mogelijk te maken.

Continue trainingsconditie: er werden geen vermindering van het trainingsvolume toegepast. Het weerstandstrainingsprogramma omvatte eenzijdige beenverlenging en unilaterale halter biceps krultoefeningen die twee keer per week werden uitgevoerd. De trainingsintensiteit werd aangepast om ervoor te zorgen dat deelnemers vrijwillig spierfalen bereikten binnen het 8-12 herhalingsbereik.

Beoordelingen en metingen:

Spierhypertrofie: gemeten met behulp van B-modus echografie op verschillende quadriceps- en biceps-locaties.

Spierkracht: geëvalueerd door 10-repetition maximaal (10rm) testen voor en na de interventie.

Statistische analyse: een 2-weg herhaalde metingen ANOVA werd gebruikt om trainingsomstandigheden te vergelijken, met effectgroottes geanalyseerd om het belang van aanpassingen te bepalen.

De studie werd goedgekeurd door de ethische commissie van de Gaziantep University Health and Sports Sciences en uitgevoerd in overeenstemming met de verklaring van Helsinki -richtlijnen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

19

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Kalkoen, 27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde, niet -getrainde personen (geen eerdere gestructureerde weerstandstrainingservaring gedurende ten minste 6 maanden).
  • Tussen de 18-25 jaar oud.
  • Geen huidige of recente musculoskeletale verwondingen die de prestaties van de inspanning beïnvloeden.
  • Geen gediagnosticeerde medische aandoeningen die de weerstandstraining kunnen verstoren.
  • Bereid om deel te nemen aan een gestructureerd weerstandsprogramma van 8 weken.
  • Geen gebruik van prestatiebevorderende medicijnen, anabole steroïden of andere spiergroei supplementen.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met eerdere weerstandstrainingservaring in de afgelopen 6 maanden.
  • Elke stroom of verleden musculoskeletale verwondingen of aandoeningen die de onderste of bovenste ledematen beïnvloeden.
  • Elke gediagnosticeerde metabole, cardiovasculaire of neurologische aandoeningen die de fysieke prestaties kunnen beïnvloeden.
  • Personen die momenteel medicijnen gebruiken die de spierfunctie of herstel beïnvloeden.
  • Zwangere of borstvoeding geven.
  • Het niet naleven van het studieprotocol (bijvoorbeeld meer dan 2 trainingssessies missen).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Deload training
Deelnemers aan deze groep volgden een 8 weken durende weerstandstrainingsprogramma met deloadperioden om de vier weken. Tijdens deze deloadweken werden trainingsvolume en intensiteit verminderd om herstel te vergemakkelijken met behoud van trainingsaanpassingen.
Deelnemers voerden een unilateraal weerstandsprogramma van 8 weken uit waarin het trainingsvolume en intensiteit werden verminderd gedurende weken 4 en 8 om herstel en aanpassing te vergemakkelijken.
Actieve vergelijker: Continue training
Deelnemers aan deze groep volgden een 8 weken durende continu weerstandstrainingsprogramma zonder vermindering van het trainingsvolume of intensiteit. Deze groep diende als een vergelijking om de effecten van deloadingsperioden op spierhypertrofie en kracht te beoordelen.
Deelnemers volgden een unilateraal weerstandsprogramma van 8 weken zonder deloadingsperioden. Trainingsvolume en intensiteit bleven tijdens het onderzoek consistent.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht
Tijdsspanne: Basislijn en na 8 weken
Veranderingen in spierkracht zullen worden beoordeeld met behulp van 10-repetition maximale (10RM) testen voor en na de interventie. Sterktebeoordelingen worden uitgevoerd voor zowel de quadriceps (beenverlenging) als biceps brachii (halter krul).
Basislijn en na 8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierhypertrofie
Tijdsspanne: Basislijn en na 8 weken
Veranderingen in spierdikte worden gemeten met behulp van B-modus echografie-beeldvorming. Metingen worden gedaan op meerdere anatomische punten op de quadriceps en biceps brachii -spieren voor en na de interventie.
Basislijn en na 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zarife Pancar Assistant Professor,, PhD, University of Gaziantep

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GAUN-SBF-PANCAR-02
  • OFS (Register-ID: 7a55420f9c0843838b7da349ba26195f)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Defe-geïdentificeerde individuele deelnemersgegevens (IPD) worden op redelijk verzoek met andere onderzoekers gedeeld. Gegevens zullen beschikbaar zijn na voltooiing en publicatie van de studie, na overeenkomsten voor ethische goedkeuring en gegevensuitwisseling. Onderzoekers die geïnteresseerd zijn in toegang tot de gegevens kunnen contact opnemen met de bijbehorende auteur.

IPD-tijdsbestek voor delen

Defe-geïdentificeerde individuele deelnemersgegevens (IPD), samen met het studieprotocol en het statistische analyseplan, zullen op verzoek beschikbaar worden gesteld na voltooiing en publicatie van de studie. Onderzoekers die geïnteresseerd zijn in toegang tot de gegevens moeten contact opnemen met de bijbehorende auteur. Gegevens worden gedeeld onder een overeenkomst voor het delen van gegevens om de naleving van ethische en privacyrichtlijnen te waarborgen.

IPD-toegangscriteria voor delen

Defe-geïdentificeerde individuele deelnemersgegevens (IPD) en ondersteunende documenten, waaronder het studieprotocol en het statistische analyseplan, zullen beschikbaar zijn op redelijk verzoek om onderzoeksdoeleinden. Toegang zal worden verleend aan gekwalificeerde onderzoekers die zijn aangesloten bij academische of onderzoeksinstellingen. Onderzoekers moeten een verzoek om het delen van gegevens indienen, inclusief een kort onderzoeksvoorstel dat hun beoogde gebruik van de gegevens schetst. Alle aanvragen voor het delen van gegevens worden beoordeeld door het studieteam en goedgekeurde onderzoekers moeten een overeenkomst voor het delen van gegevens ondertekenen om de naleving van ethische en privacyrichtlijnen te waarborgen. Gegevens worden gedeeld in een beveiligd formaat via platforms voor het delen van institutionele gegevens of gecodeerde bestandsoverdracht.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren