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Effetti dei periodi di caricamento nell'allenamento di resistenza sulla forza muscolare e sull'ipertrofia (DPRT)

7 febbraio 2025 aggiornato da: Zarife Pancar, University of Gaziantep

Effetti dei periodi di caricamento nell'allenamento di resistenza sulla forza muscolare e l'ipertrofia nei giovani non addestrati: uno studio controllato randomizzato

Questo studio studia gli effetti dei periodi di caricamento (brevi pause o riduzioni del volume dell'allenamento) in un programma di allenamento di resistenza di 8 settimane sulla forza muscolare e l'ipertrofia in individui giovani e non addestrati.

I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a due condizioni di allenamento:

Deload Training Group: ridotto volume di allenamento per una settimana ogni quattro settimane. Gruppo di allenamento continuo: formazione regolare senza riduzioni. Lo spessore muscolare è stato misurato utilizzando l'ecografia e la forza muscolare è stata valutata attraverso un test massimo di 10RM a 10 RM (10RM) prima e dopo l'intervento.

I risultati hanno mostrato che entrambe le strategie di allenamento hanno portato ad aumenti significativi della forza e delle dimensioni muscolari, senza differenze importanti tra i gruppi. Ciò suggerisce che incorporare periodi di caricamento non influisce negativamente sullo sviluppo muscolare e può servire da alternativa efficace per le persone con vincoli di tempo o lesioni lievi.

Questo studio è stato condotto all'Università di Gaziantep, Facoltà di Scienze sportive, con l'approvazione del comitato etico dell'Università.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio esamina gli effetti dei periodi di scarico (riduzioni pianificate nel volume e nella frequenza dell'allenamento) all'interno di un programma di allenamento di resistenza di 8 settimane sull'ipertrofia muscolare e nella forza nei giovani non addestrati.

Lo studio ha utilizzato un design randomizzato all'interno del soggetto, in cui gli arti di ciascun partecipante sono stati assegnati a una delle due condizioni:

CONDIZIONE DI ALL'ALLECCHIO DELOAD: il volume e la frequenza di allenamento sono stati ridotti durante le settimane 4 e 8 per consentire il recupero.

Condizione di allenamento continuo: non sono state applicate riduzioni del volume di addestramento. Il programma di addestramento alla resistenza includeva estensione unilaterale delle gambe e esercizi unilaterali di riccioli a bicipite di manubri eseguiti due volte a settimana. L'intensità dell'allenamento è stata regolata per garantire che i partecipanti raggiungessero l'insufficienza muscolare volontaria nell'intervallo di ripetizione 8-12.

Valutazioni e misurazioni:

Ipertrofia muscolare: misurata usando l'ecografia in modalità B in diverse posizioni di quadricipiti e bicipiti.

Forza muscolare: valutato attraverso test massimo di 10RM a 10 RME prima e dopo l'intervento.

Analisi statistica: un ANOVA a 2 vie ripetute è stato utilizzato per confrontare le condizioni di allenamento, con dimensioni degli effetti analizzati per determinare il significato degli adattamenti.

Lo studio è stato approvato dal Comitato etico delle scienze sanitarie e sportive dell'Università di Gaziantep e condotto in conformità con la Dichiarazione delle linee guida di Helsinki.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Tacchino, 27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui sani e non addestrati (nessuna esperienza di allenamento di resistenza strutturata precedente per almeno 6 mesi).
  • Di età compresa tra 18 e 25 anni.
  • Nessuna lesioni muscoloscheletriche di corrente o recenti che influenzano le prestazioni dell'esercizio.
  • Nessuna condizione medica diagnosticata che potrebbe interferire con l'addestramento di resistenza.
  • Disposto a partecipare a un programma di allenamento strutturato di resistenza strutturato di 8 settimane.
  • Nessun uso di farmaci che migliorano le prestazioni, steroidi anabolizzanti o altri integratori di crescita muscolare.

Criteri di esclusione:

  • Individui con precedente esperienza di allenamento di resistenza negli ultimi 6 mesi.
  • Eventuali lesioni o condizioni muscoloscheletriche di corrente o passata che colpiscono gli arti inferiori o superiori.
  • Eventuali disturbi metabolici, cardiovascolari o neurologici diagnosticati che potrebbero influenzare le prestazioni fisiche.
  • Le persone che assumono attualmente farmaci che influenzano la funzione muscolare o il recupero.
  • Individui incinti o allattanti.
  • Mancata rispettare il protocollo di studio (ad es. Manca più di 2 sessioni di allenamento).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione Deload
I partecipanti a questo gruppo hanno seguito un programma di addestramento di resistenza di 8 settimane con periodi di caricamento ogni quattro settimane. Durante queste settimane di DELOAD, il volume e l'intensità dell'allenamento sono stati ridotti per facilitare il recupero mantenendo adattamenti di allenamento.
I partecipanti hanno eseguito un programma di allenamento unilaterale di resistenza unilaterale di 8 settimane in cui il volume e l'intensità di allenamento sono stati ridotti durante le settimane 4 e 8 per facilitare il recupero e l'adattamento.
Comparatore attivo: Formazione continua
I partecipanti a questo gruppo hanno seguito un programma di allenamento di resistenza continua di 8 settimane senza riduzioni del volume o dell'intensità dell'allenamento. Questo gruppo è servito da confronto per valutare gli effetti dei periodi di scarico sull'ipertrofia e la forza muscolare.
I partecipanti hanno seguito un programma di addestramento unilaterale di resistenza unilaterale di 8 settimane senza periodi di caricamento. Il volume e l'intensità dell'allenamento sono rimasti coerenti durante lo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare
Lasso di tempo: Basale e dopo 8 settimane
I cambiamenti nella resistenza muscolare saranno valutati usando test massimi di 10RM a 10 RM (10RM) prima e dopo l'intervento. Verranno condotte valutazioni di resistenza sia per il quadricipite (estensione delle gambe) che per bicipiti brachii (manubri di manubri).
Basale e dopo 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ipertrofia muscolare
Lasso di tempo: Basale e dopo 8 settimane
I cambiamenti nello spessore muscolare verranno misurati utilizzando l'imaging ad ultrasuoni in modalità B. Le misurazioni verranno eseguite in più punti anatomici sui muscoli dei quazips e dei bicipiti prima e dopo l'intervento.
Basale e dopo 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zarife Pancar Assistant Professor,, PhD, University of Gaziantep

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

25 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GAUN-SBF-PANCAR-02
  • OFS (Identificatore di registro: 7a55420f9c0843838b7da349ba26195f)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati dei partecipanti individuali de-identificati (IPD) saranno condivisi con altri ricercatori su ragionevole richiesta. I dati saranno disponibili dopo il completamento e la pubblicazione dello studio, in seguito all'approvazione etica e agli accordi di condivisione dei dati. I ricercatori interessati ad accedere ai dati possono contattare l'autore corrispondente.

Periodo di condivisione IPD

I dati dei partecipanti individuali (IPD) de-identificati, insieme al protocollo di studio e al piano di analisi statistica, saranno resi disponibili su richiesta dopo il completamento e la pubblicazione dello studio. I ricercatori interessati ad accedere ai dati devono contattare l'autore corrispondente. I dati saranno condivisi in base a un accordo di condivisione dei dati per garantire la conformità alle linee guida etiche e sulla privacy.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Dati dei partecipanti individuali (IPD) de-identificati (IPD) e documenti di supporto, incluso il protocollo di studio e il piano di analisi statistica, saranno disponibili su ragionevole richiesta a fini di ricerca. L'accesso sarà concesso a ricercatori qualificati affiliati agli istituti accademici o di ricerca. I ricercatori devono presentare una richiesta di condivisione dei dati, inclusa una breve proposta di studio che delinea l'uso previsto dei dati. Tutte le richieste di condivisione dei dati saranno esaminate dal team di studio e i ricercatori approvati devono firmare un accordo di condivisione dei dati per garantire la conformità alle linee guida etiche e sulla privacy. I dati saranno condivisi in un formato sicuro tramite piattaforme istituzionali di condivisione dei dati o trasferimento di file crittografato.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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