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Efectos de los períodos de delgaste en el entrenamiento de resistencia sobre la fuerza muscular y la hipertrofia (DPRT)

7 de febrero de 2025 actualizado por: Zarife Pancar, University of Gaziantep

Efectos de los períodos de delgaste en el entrenamiento de resistencia sobre la fuerza muscular y la hipertrofia en individuos jóvenes no entrenados: un ensayo controlado aleatorio

Este estudio investiga los efectos de los períodos de delgaste (breves descansos o reducciones en el volumen de entrenamiento) en un programa de entrenamiento de resistencia de 8 semanas sobre la fuerza muscular y la hipertrofia en individuos jóvenes y no entrenados.

Los participantes fueron asignados aleatoriamente a dos condiciones de entrenamiento:

Grupo de entrenamiento de Deload: volumen de entrenamiento reducido durante una semana cada cuatro semanas. Grupo de entrenamiento continuo: capacitación regular sin reducciones. El grosor muscular se midió usando ultrasonido, y la fuerza muscular se evaluó a través de una prueba máxima de 10 repetición (10 rm) antes y después de la intervención.

Los hallazgos mostraron que ambas estrategias de entrenamiento condujeron a aumentos significativos en la fuerza y ​​el tamaño muscular, sin diferencias importantes entre los grupos. Esto sugiere que la incorporación de períodos de delgaste no afecta negativamente el desarrollo muscular y puede servir como una alternativa efectiva para las personas con restricciones de tiempo o lesiones menores.

Este estudio se realizó en la Universidad de Gaziantep, Facultad de Ciencias del Deporte, con la aprobación del Comité de Ética de la Universidad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio examina los efectos de los períodos de delgas (reducciones planificadas en el volumen y frecuencia de entrenamiento) dentro de un programa de entrenamiento de resistencia de 8 semanas sobre hipertrofia y fuerza musculares en individuos jóvenes no entrenados.

El estudio utilizó un diseño aleatorizado dentro del sujeto, donde las extremidades de cada participante se asignaron a una de las dos condiciones:

CONDICIÓN DE ENTRENAMIENTO DELOAD: El volumen de entrenamiento y la frecuencia se redujeron durante las semanas 4 y 8 para permitir la recuperación.

Condición de entrenamiento continuo: no se aplicaron reducciones en el volumen de entrenamiento. El programa de entrenamiento de resistencia incluyó extensión unilateral de la pierna y ejercicios de rizos de bíceps con mancuernas unilaterales realizados dos veces por semana. La intensidad de capacitación se ajustó para garantizar que los participantes alcanzaran la falla muscular voluntaria dentro del rango de repetición 8-12.

Evaluaciones y mediciones:

Hipertrofia muscular: medido usando ultrasonido en modo B en diferentes ubicaciones de cuádriceps y bíceps.

Fuerza muscular: evaluada a través de la prueba máxima de 10 repetición (10 rm) antes y después de la intervención.

Análisis estadístico: se utilizó un ANOVA de medidas repetidas de 2 vías para comparar las condiciones de entrenamiento, con tamaños de efecto analizados para determinar la importancia de las adaptaciones.

El estudio fue aprobado por el Comité de Ética de Ciencias de la Salud y Deportes de la Universidad de Gaziantep y realizado de acuerdo con la Declaración de las Directrices de Helsinki.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

19

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Pavo, 27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos sanos y no entrenados (sin experiencia previa en entrenamiento de resistencia estructurada durante al menos 6 meses).
  • De entre 18 y 25 años.
  • No hay lesiones musculoesqueléticas actuales o recientes que afecten el rendimiento del ejercicio.
  • No hay afecciones médicas diagnosticadas que puedan interferir con el entrenamiento de resistencia.
  • Dispuesto a participar en un programa de capacitación de resistencia estructurada de 8 semanas.
  • Sin uso de las drogas que mejoran el rendimiento, los esteroides anabólicos u otros suplementos de crecimiento muscular.

Criterios de exclusión:

  • Individuos con experiencia previa en el entrenamiento de resistencia en los últimos 6 meses.
  • Cualquier lesión o condiciones musculoesqueléticas actuales o pasadas que afecten las extremidades inferiores o superiores.
  • Cualquier trastorno metabólico, cardiovascular o neurológico diagnosticado que pueda afectar el rendimiento físico.
  • Las personas actualmente toman medicamentos que afectan la función muscular o la recuperación.
  • Individuos embarazadas o lactantes.
  • No cumplir con el protocolo de estudio (por ejemplo, falta de más de 2 sesiones de entrenamiento).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de deload
Los participantes en este grupo siguieron un programa de capacitación de resistencia de 8 semanas con períodos de delgaste cada cuatro semanas. Durante estas semanas de deload, se redujeron el volumen e intensidad de entrenamiento para facilitar la recuperación mientras se mantiene las adaptaciones de entrenamiento.
Los participantes realizaron un programa de entrenamiento de resistencia unilateral de 8 semanas en el que se redujeron el volumen e intensidad de entrenamiento durante las semanas 4 y 8 para facilitar la recuperación y la adaptación.
Comparador activo: Entrenamiento continuo
Los participantes en este grupo siguieron un programa de entrenamiento de resistencia continua de 8 semanas sin reducciones en el volumen o intensidad de entrenamiento. Este grupo sirvió como una comparación para evaluar los efectos de los períodos de delgaste sobre la hipertrofia y la fuerza muscular.
Los participantes siguieron un programa de capacitación de resistencia unilateral de 8 semanas sin ningún período de tambores. El volumen de entrenamiento y la intensidad se mantuvieron consistentes durante todo el estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza musculosa
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 8 semanas
Los cambios en la fuerza muscular se evaluarán mediante pruebas máximas de 10 repeticiones (10 rm) antes y después de la intervención. Se realizarán evaluaciones de resistencia tanto para los cuádriceps (extensión de la pierna) como para el bíceps braquii (curl de mancuernas).
Línea de base y después de 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hipertrofia muscular
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 8 semanas
Los cambios en el grosor muscular se medirán utilizando imágenes de ultrasonido en modo B. Las mediciones se tomarán en múltiples puntos anatómicos en los músculos cuádriceps y bíceps braquii antes y después de la intervención.
Línea de base y después de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Zarife Pancar Assistant Professor,, PhD, University of Gaziantep

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

25 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GAUN-SBF-PANCAR-02
  • OFS (Identificador de registro: 7a55420f9c0843838b7da349ba26195f)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales (IPD) no identificados se compartirán con otros investigadores a solicitud razonable. Los datos estarán disponibles después de la finalización y publicación del estudio, luego de los acuerdos de aprobación ética y intercambio de datos. Los investigadores interesados ​​en acceder a los datos pueden contactar al autor correspondiente.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos de participantes individuales no identificados (IPD), junto con el protocolo de estudio y el plan de análisis estadístico, se pondrán a disposición a pedido después de la finalización y publicación del estudio. Los investigadores interesados ​​en acceder a los datos deben comunicarse con el autor correspondiente. Los datos se compartirán bajo un acuerdo de intercambio de datos para garantizar el cumplimiento de las pautas éticas y de privacidad.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos de participantes individuales no identificados (IPD) y los documentos de respaldo, incluido el protocolo de estudio y el plan de análisis estadístico, estarán disponibles con una solicitud razonable para fines de investigación. El acceso se otorgará a investigadores calificados afiliados a instituciones académicas o de investigación. Los investigadores deben presentar una solicitud de intercambio de datos, incluida una breve propuesta de estudio que describa su uso previsto de los datos. El equipo de estudio revisará todas las solicitudes de intercambio de datos, y los investigadores aprobados deben firmar un acuerdo de intercambio de datos para garantizar el cumplimiento de las pautas éticas y de privacidad. Los datos se compartirán en un formato seguro a través de plataformas institucionales de intercambio de datos o transferencia de archivos cifrados.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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