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Efeitos dos períodos de delabilância no treinamento de resistência na força muscular e na hipertrofia (DPRT)

7 de fevereiro de 2025 atualizado por: Zarife Pancar, University of Gaziantep

Efeitos dos períodos de deloadeamento no treinamento de resistência na força muscular e na hipertrofia em jovens não treinados: um estudo controlado randomizado

Este estudo investiga os efeitos dos períodos de deloadeamento (intervalos curtos ou reduções no volume de treinamento) em um programa de treinamento de resistência de 8 semanas sobre força muscular e hipertrofia em indivíduos jovens e não treinados.

Os participantes foram designados aleatoriamente para duas condições de treinamento:

Grupo de Treinamento de Deload: Volume de treinamento reduzido por uma semana a cada quatro semanas. Grupo de treinamento contínuo: treinamento regular sem reduções. A espessura muscular foi medida usando ultrassom e a força muscular foi avaliada através de um teste máximo de 10 repetições (10RM) antes e após a intervenção.

Os resultados mostraram que ambas as estratégias de treinamento levaram a aumentos significativos na força e tamanho muscular, sem grandes diferenças entre os grupos. Isso sugere que a incorporação de períodos de delabadeamento não afeta negativamente o desenvolvimento muscular e pode servir como uma alternativa eficaz para indivíduos com restrições de tempo ou ferimentos leves.

Este estudo foi realizado na Universidade de Gaziantap, Faculdade de Ciências Esportivas, com aprovação do Comitê de Ética da Universidade.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo examina os efeitos dos períodos de delabadeamento (reduções planejadas no volume e frequência de treinamento) dentro de um programa de treinamento de resistência de 8 semanas sobre hipertrofia e força musculares em indivíduos jovens não treinados.

O estudo utilizou um projeto randomizado dentro do sujeito, onde os membros de cada participante foram atribuídos a uma das duas condições:

Condição de treinamento Deload: O volume e a frequência do treinamento foram reduzidos durante as semanas 4 e 8 para permitir a recuperação.

Condição de treinamento contínuo: não foram aplicadas reduções no volume de treinamento. O programa de treinamento de resistência incluiu extensão unilateral das pernas e exercícios unilaterais de bíceps de halteres de halteres realizados duas vezes por semana. A intensidade do treinamento foi ajustada para garantir que os participantes atingissem insuficiência muscular voluntária dentro da faixa de repetição de 8 a 12.

Avaliações e medidas:

Hipertrofia muscular: medido usando ultrassom B-mode em diferentes quadríceps e locais de bíceps.

Resistência muscular: avaliada por meio de testes máximos de 10-REPETIÇÃO (10RM) antes e depois da intervenção.

Análise Estatística: Uma ANOVA de medidas repetidas de duas vias foi usada para comparar as condições de treinamento, com tamanhos de efeito analisados ​​para determinar a significância das adaptações.

O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Saúde e Ciências Esportivas da Universidade de Gaziantep e conduzido de acordo com a declaração das diretrizes de Helsinque.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

19

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Peru, 27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis ​​e não treinados (sem experiência anterior em treinamento de resistência estruturada por pelo menos 6 meses).
  • Com idades entre 18 e 25 anos.
  • Nenhuma lesão musculoesquelética atual ou recente que afeta o desempenho do exercício.
  • Nenhuma condição médica diagnosticada que possa interferir no treinamento de resistência.
  • Disposto a participar de um programa de treinamento de resistência estruturado de 8 semanas.
  • Sem uso de medicamentos para melhorar o desempenho, esteróides anabolizantes ou outros suplementos de crescimento muscular.

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos com experiência anterior em treinamento de resistência nos últimos 6 meses.
  • Quaisquer lesões musculosalocratas atuais ou passadas que afetam os membros inferiores ou superiores.
  • Quaisquer distúrbios metabólicos, cardiovasculares ou neurológicos diagnosticados que possam afetar o desempenho físico.
  • Indivíduos atualmente tomam medicamentos que afetam a função ou recuperação muscular.
  • Indivíduos grávidas ou amamentando.
  • Falha no cumprimento do protocolo do estudo (por exemplo, falta de mais de 2 sessões de treinamento).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de Deload
Os participantes deste grupo acompanharam um programa de treinamento de resistência de 8 semanas com períodos de dela-carga a cada quatro semanas. Durante essas semanas de deload, o volume e a intensidade do treinamento foram reduzidos para facilitar a recuperação, mantendo as adaptações de treinamento.
Os participantes realizaram um programa de treinamento de resistência unilateral de 8 semanas, no qual o volume e a intensidade do treinamento foram reduzidos durante as semanas 4 e 8 para facilitar a recuperação e a adaptação.
Comparador Ativo: Treinamento contínuo
Os participantes deste grupo seguiram um programa de treinamento de resistência contínua de 8 semanas, sem reduções no volume ou intensidade do treinamento. Esse grupo serviu como uma comparação para avaliar os efeitos dos períodos de delabadeamento na hipertrofia e força musculares.
Os participantes seguiram um programa de treinamento de resistência unilateral de 8 semanas sem períodos. O volume e a intensidade do treinamento permaneceram consistentes ao longo do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular
Prazo: Linha de base e depois de 8 semanas
Alterações na força muscular serão avaliadas usando o teste máximo de 10-repetição (10RM) antes e após a intervenção. As avaliações de força serão realizadas para o quadríceps (extensão da perna) e o bíceps brachii (halteres).
Linha de base e depois de 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hipertrofia muscular
Prazo: Linha de base e depois de 8 semanas
Alterações na espessura muscular serão medidas usando a imagem por ultrassom B. As medições serão realizadas em vários pontos anatômicos nos músculos quadríceps e bíceps braquii antes e depois da intervenção.
Linha de base e depois de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zarife Pancar Assistant Professor,, PhD, University of Gaziantep

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GAUN-SBF-PANCAR-02
  • OFS (Identificador de registro: 7a55420f9c0843838b7da349ba26195f)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados de participantes individuais identificados (IPD) serão compartilhados com outros pesquisadores, mediante solicitação razoável. Os dados estarão disponíveis após a conclusão e publicação do estudo, seguindo acordos de aprovação ética e compartilhamento de dados. Pesquisadores interessados ​​em acessar os dados podem entrar em contato com o autor correspondente.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Dados de participantes individuais identificados (IPD), juntamente com o protocolo do estudo e o plano de análise estatística, serão disponibilizados mediante solicitação após a conclusão e publicação do estudo. Os pesquisadores interessados ​​em acessar os dados devem entrar em contato com o autor correspondente. Os dados serão compartilhados sob um contrato de compartilhamento de dados para garantir a conformidade com as diretrizes éticas e de privacidade.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Dados de participantes individuais identificados (IPD) e documentos de suporte, incluindo o protocolo de estudo e o plano de análise estatística, estarão disponíveis mediante solicitação razoável para fins de pesquisa. O acesso será concedido a pesquisadores qualificados afiliados a instituições acadêmicas ou de pesquisa. Os pesquisadores devem enviar uma solicitação de compartilhamento de dados, incluindo uma breve proposta de estudo descrevendo o uso pretendido dos dados. Todas as solicitações de compartilhamento de dados serão revisadas pela equipe de estudo e os pesquisadores aprovados devem assinar um contrato de compartilhamento de dados para garantir a conformidade com as diretrizes éticas e de privacidade. Os dados serão compartilhados em um formato seguro por meio de plataformas institucionais de compartilhamento de dados ou transferência de arquivo criptografado.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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